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Carbo Animalis N Synergon Nr. 113

jetziger Wortlaut der


Gebrauchsinformation


Carbo animalis N

Synergon Nr. 113


Homöopathisches Arzneimittel


Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Cephaelis ipecacuanha Trit.

Acidum sulfuricum Trit.

Kalium bichromicum Trit.

Mercurius solubilis Hahnemanni Trit.

Atropinum sulfuricum Trit.

Conium maculatum Trit.

Strychnos nux-vomica Trit.

Bismutum subnitricum Trit.

Artemisia abrotanum Trit.

Carbo animalis Trit.

Semecarpus anacardium Trit.


Die Bestandteile 1 - 4 werden über eine Stufe gemäß

HAB, Vorschrift 40c gemeinsam potenziert.


sonstige Bestandteile:

Kartoffelstärke, Magnesiumstearat


D 6

D 6

D 5

D 8

D 4

D 4

D 4

D 3

D 3

D 3

D 3


25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

12,5 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

12,5 mg


Darreichungsform und Inhalt:

100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund

Hersteller:

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Chromüberempfindlichkeit

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer-

gehen lassen.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten, nach Anwendung kann

erneut Speichelfluß auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.

Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich

die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Stand der Information: Juli 2002


Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, 48514 Nordhorn


Künftig vorgesehener Wortlaut der


Gebrauchsinformation

Carbo animalis N

Synergon Nr. 113


Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Cephaelis ipecacuanha Trit.

Acidum sulfuricum Trit.

Kalium bichromicum Trit.

Mercurius solubilis Hahnemanni Trit.

Atropinum sulfuricum Trit.

Conium maculatum Trit.

Strychnos nux-vomica Trit.

Bismutum subnitricum Trit.

Artemisia abrotanum Trit.

Carbo animalis Trit.

Semecarpus anacardium Trit.


Die Bestandteile 1 - 4 werden über eine Stufe

gemeinsam potenziert.


D 6

D 6

D 5

D 8

D 4

D 4

D 4

D 3

D 3

D 3

D 3


25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

12,5 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

12,5 mg

sonstige Bestandteile:

Kartoffelstärke, Magnesiumstearat


Darreichungsform und Inhalt:

100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Chromüberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artemisia

abrotanum (Eberraute) oder andere Korbblütler.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst

nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie

unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer-

gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der

Einnahme zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten, nach Anwendung kann

verstärkt Speichelfluß auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.

Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich aller-

gische Reaktionen auftreten.

Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich

die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Stand der Information: Oktober 2004


Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, 48514 Nordhorn