Carduus Marianus N Synergon Nr. 67
Antragsteller |
Bezeichnung |
Darreichungsform |
Ord.-Nr.: Doku-Seite |
Kattwiga |
CARDUUS MARIANUS N SYNERGON NR. 67 |
Mischung |
2502284 14 |
Ergänzung zu Einlageblatt E 4.3.
Text für das Etikett (Ethanolgehalt)
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation
CARDUUS MARIANUS N SYNERGON NR. 67
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
10 g (10,9 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Aesculus hippocastanum Carbo vegetabilis Dil. Ferrum phosphoricum Dil. Lachesis mutus Dil. Silybum marianum Apis mellifica Dil. Echinacea Dil. Arnica montana Dil. sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m) 1 g (1,09 ml) entspricht 36 Tropfen |
ø D10 D12 D8 ø D3 D1 D6 |
2,6 g 0,1 g 0,1 g 0,1 g 2,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g
|
Darreichungsform und Inhalt:
20 ml, 20 ml unverkäufliches Muster und 50 ml Mischung zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Zur Grenze 30, 48529
Nordhorn
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches
Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Bienengift
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf /.../ nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tu-berkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei
Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Antragsteller |
Bezeichnung |
Darreichungsform |
Ord.-Nr.: Doku-Seite |
Kattwiga |
CARDUUS MARIANUS N SYNERGON NR. 67 |
Mischung |
2502284 15 |
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 62 Vol.-% Alkohol
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die
Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne
ärztlichen Rat eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Bei Einnahme des Mittels können
Völlegefühl und Übelkeit auftreten, wenn die
Einnahme vor den Mahlzeiten erfolgt. Hinweis: Stets nach den Mahlzeiten mit
Wasser einnehmen.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arznei-
mittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag,
Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall
beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können
sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information: [...]