Cefagrippin
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Cefagrippin® Textentwurf für die Packungsbeilage |
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GEBRAUCHSINFORMATION:
Cefagrippin®
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enth.:
Arzneilich wirksame Bestandteile
Eupatorium perfoliatum dil. D4 5 mg
Aconitum napellus dil. D4 100 mg
Gelsemium sempervirens dil. D4 100 mg
Sonstige Bestandteile
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur
Injektion
Inhalt: 10 bzw.
50 bzw. 100 Ampullen (zu 1 ml)
300 (3 x 100), 500 (5 x 100)
Ampullen (zu 1 ml) als Anstaltspackungen
Stoff- und Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Cefak KG
Postfach 1360
87403 Kempten
Telefon: 0831/57401‑0
Telefax: 0831/57401‑50
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich
von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Erkältungskrankheiten,
grippale Infekte.
Hinweis: Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, ist ein Arzt aufzusuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Cefagrippin® in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch
keine.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise:
Keine bekannt.
Dosierungsanleitung:
Soweit nicht anders
verordnet:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Bei akuten Zuständen parenteral 1-2 ml bis zu 3 mal täglich sc., im. oder iv., bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 ml pro Tag sc., im. oder iv.
Art und Dauer der Anwendung:
Der Ampulleninhalt wird subcutan,
intramuskulär oder intravenös injiziert.
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Stand der Information: Februar 2009
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Deutschland |
Version: 20090225 |
erstellt/geändert: Him. / gültig ab: 2009-02-25 |