Cefaluffa
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Cefaluffa® Textentwurf für die Packungsbeilage |
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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Cefaluffa®
Flüssige Verdünnung zur
Injektion
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 1 Jahr
Wirkstoff: Luffa operculata D7
Apothekenpflichtig
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cefaluffa® jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
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Diese Packungsbeilage beinhaltet: |
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1. |
Was ist Cefaluffa® und wofür wird es angewendet? |
2. |
Was müssen Sie vor der Anwendung von Cefaluffa® beachten? |
3. |
Wie ist Cefaluffa® einzunehmen? |
4. |
Welche Nebenwirkungen sind möglich? |
5. |
Wie ist Cefaluffa® aufzubewahren? |
6. |
Weitere Informationen |
1. |
WAS IST Cefaluffa® und wofür wIRD ES angewendet? |
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Cefaluffa® ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. |
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Anwendungsgebiete: |
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Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Heuschnupfen, Schnupfen, Verdauungsschwäche. Hinweis: Wenn der Schnupfen und/oder die Verdauungsschwäche länger andauern, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Behandlung bedürfen. |
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2. |
WAS müssen Sie vor der anwendung von Cefaluffa® beachten? |
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Cefaluffa® darf nicht angewendet werden, |
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- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff (Luffa operculata) oder den sonstigen Bestandteil sind. - bei Säuglingen und Kindern
unter 1 Jahr, da für diese Altersgruppe keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vorliegen. |
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Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cefaluffa® ist erforderlich: |
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Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise zu beachten. |
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Bei Anwendung von Cefaluffa® mit anderen Arzneimitteln: |
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Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. |
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Schwangerschaft und Stillzeit: |
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Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. |
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Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: |
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Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. |
3. |
Wie ist Cefaluffa® anzuwenden? |
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Wenden Sie Cefaluffa® immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Zuständen bis zu 3 mal täglich 1 – 2 ml subcutan, intramuskulär oder intravenös injizieren. - Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 2 ml pro Tag subcutan, intramuskulär oder intravenös injizieren. - Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit dem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. - Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. |
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Art der Anwendung: |
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Der Ampulleninhalt wird subcutan, intramuskulär oder intravenös injiziert. |
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Dauer der Anwendung: |
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Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. |
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Wenn Sie eine größere Menge Cefaluffa® angewendet haben, als Sie sollten: |
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Vergiftungen nach Anwendung größerer Mengen von Cefaluffa® sind nicht bekannt. |
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Wenn Sie die Anwendung von Cefaluffa® vergessen haben: |
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Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort. |
4. |
Welche Nebenwirkungen sind möglich? |
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Wie alle Arzneimittel kann Cefaluffa® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. |
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Mögliche Nebenwirkungen: |
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Bisher wurden nach Anwendung von Cefaluffa® keine Nebenwirkungen beobachtet. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. |
5. |
Wie IST Cefaluffa® aufzubewahren? |
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett der Ampullen und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. |
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Aufbewahrungsbedingungen: |
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Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. |
6. |
Weitere Informationen |
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Was Cefaluffa® (Flüssige Verdünnung zur Injektion) enthält: |
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Der Wirkstoff ist: |
1 Ampulle zu 1 ml enthält: |
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1 ml Luffa operculata dil. D7 |
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Der sonstige Bestandteil ist: |
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Natriumchlorid |
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Wie Cefaluffa® aussieht und Inhalt der Packung: |
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Klare, farblose Flüssigkeit
zur subcutanen, intramuskulären oder intravenösen
Injektion. |
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Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: |
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Cefak KG Telefax: 0831/57401-50 e-mail: cefak@cefak.com |
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Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet genehmigt: 12/2008 |
Deutschland |
Version: 20081219 |
erstellt/geändert: him. /gültig ab: 2008-12-22 |