Cefamanit
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Cefamanit® Textentwurf für die Packungsbeilage |
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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Cefamanit®
Flüssige Verdünnung
Zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen
Wirkstoff: Amanita muscaria e thallo rec. D6
Apothekenpflichtig
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cefamanit® (Flüssige Verdünnung) jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
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Diese Packungsbeilage beinhaltet: |
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1. |
Was ist Cefamanit® und wofür wird es angewendet? |
2. |
Was müssen Sie vor der Einnahme von Cefamanit® beachten? |
3. |
Wie ist Cefamanit® einzunehmen / anzuwenden? |
4. |
Welche Nebenwirkungen sind möglich? |
5. |
Wie ist Cefamanit® aufzubewahren? |
6. |
Weitere Informationen |
1. |
WAS IST Cefamanit® und wofür wIRD ES angewendet? |
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Cefamanit® ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. |
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Anwendungsgebiete: |
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Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild: Dazu gehören: Erregungs-, nervöse Erschöpfungs- und Verstimmungszustände; zur unterstützenden Behandlung bei Krämpfen und Lähmungen. Die Anwendung von Cefamanit® sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. |
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2. |
WAS müssen Sie vor der Einnahme von Cefamanit® beachten? |
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Cefamanit® darf nicht eingenommen werden: |
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wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Amanita muscaria (Agaricus) oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Nicht anwenden bei Alkoholkranken. |
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Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cefamanit® ist erforderlich: |
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Auf Grund des Alkoholanteils dieses Arzneimittels ist bei Leberkranken die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. |
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Kinder: |
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Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. |
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Bei Einnahme von Cefamanit® mit anderen Arzneimitteln: |
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Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. |
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Schwangerschaft und Stillzeit |
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Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen und wegen des Alkoholgehaltes, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. |
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Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: |
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Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. |
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Sonstige wichtige Informationen über Cefamanit®: |
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Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol. |
3. |
Wie ist Cefamanit® einzunehmen ? |
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Nehmen Sie Cefamanit® immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. |
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Art der Anwendung |
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Cefamanit® kann unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit, z.B. Wasser, verdünnt eingenommen werden. Zur Tropfenentnahme Flasche schräg halten. |
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Dauer der Anwendung |
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Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. |
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Wenn Sie eine größere Menge Cefamanit® eingenommen haben, als Sie sollten |
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Intoxikationen nach Einnahme größerer Mengen von Cefamanit® sind nicht bekannt. |
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Wenn Sie die Einnahme von Cefamanit® vergessen haben |
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Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort. |
4. |
Welche Nebenwirkungen sind möglich? |
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Nebenwirkungen |
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Bisher wurden bei der Einnahme von Cefamanit® keine Nebenwirkungen beobachtet. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. |
5. |
Wie IST Cefamanit® aufzubewahren? |
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. |
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Aufbewahrungsbedingungen: |
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Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Dauer der Haltbarkeit nach Öffnung des Behältnisses beträgt 3 Monate. |
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6. |
Weitere Informationen |
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Was Cefamanit® (Flüssige Verdünnung) enthält: |
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Der Wirkstoff ist: |
10 ml flüssige Verdünnung enthält |
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10 ml Amanita muscaria e thallo rec. dil. D6 |
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Cefamanit® (Flüssige Verdünnung) enthält keine sonstigen Bestandteile |
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30 Tropfen entsprechen ca. 1 ml |
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Wie Cefamanit® aussieht und Inhalt der Packung: |
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Tropfen zum Einnehmen. |
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Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: |
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Cefak
KG Telefax: 0831/57401-50 e-mail: cefak@cefak.com |
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Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet genehmigt: 10/2007 |
Deutschland |
Version: 20071025 |
erstellt/geändert: him. /gültig ab: 2007-10-25 |