Cefanorm
GEBRAUCHSINFORMATION
Cefanorm®
Flüssigkeit zum Einnehmen
Wirkstoff: Keuschlammfrüchte-Tinktur
Zusammensetzung:
100 g (=109 ml) Flüssigkeit enthalten:
(1 ml entspricht 40 Tropfen)
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Tinktur aus Keuschlammfrüchten (1:5)
Auszugsmittel: Ethanol 70 % V/V 20 g
Sonstige Bestandteile:
Ethanol 96 %, gereinigtes Wasser
Hinweis: Enthält 55 Vol-% Alkohol
Darreichungsform: Flüssigkeit zum Einnehmen
Inhalt: 50 bzw. 100 ml bzw. 200 ml (Bündelpackung 2 x
100 ml)
bzw. Klinikpackung zu 500 ml
(Bündelpackung 5 x 100 ml)
"Unverkäufliches Muster" zu 50 ml
Stoff- und Indikationsgruppe:Pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden.
Pharmazeutischer Unternehmer / Hersteller:
Cefak KG
Ostbahnhofstr. 15
D‑87437 Kempten
Telefon: 0831/57401-0
Telefax: 0831/57401-50
e-mail: cefak@cefak.com
Anwendungsgebiete:
Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (Prämenstruelle Beschwerden).
Hinweis: Bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Untersuchung bedürfen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Cefanorm®nicht einnehmen?
Sie dürfen Cefanorm®nicht einnehmen, wenn Sie bereits auf Keuschlammfrüchte (Mönchspfefferfrüchte) oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels überempfindlich reagiert haben.
Cefanorm®ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.
Bei Hypophysentumoren (Geschwülste der Hirnanhangdrüse) und Mammakarzinom (Brustkrebs) dürfen Sie Cefanorm®nicht einnehmen.
Wann dürfen Sie Cefanorm®erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Cefanorm®bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes darf Cefanorm®in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Im Tierversuch wurde nach Gabe von Keuschlammfrüchten eine Beeinträchtigung der Milchproduktion gesehen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Dieses Arzneimittel enthält 55 Vol-% Alkohol.
Bei der Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme von 35 - 45 Tropfen bis zu 0,5 g Alkohol zugeführt.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Wechselwirkungen sind nicht bekannt.
Tierexperimentell gibt es Hinweise auf eine dopaminerge Wirkung der Droge; somit könnte eine wechselseitige Wirkungsabschwächung bei Gabe von Dopamin-Rezeptorantagonisten auftreten.
Dosierungsanleitung:
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene morgens nüchtern 35 ‑ 45 Tropfen ein.
Art und Dauer der Anwendung:
Cefanorm®wird mit etwas Flüssigkeit (z.B. Wasser) verdünnt eingenommen.
Wie lange sollten Sie Cefanorm®anwenden?
Das Präparat sollte über 3 Monatszyklen eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Cefanorm®auftreten:
Nach der Einnahme von
Arzneimitteln, die Keuschlammfrüchte enthalten, können
Kopfschmerzen, Juckreiz oder Bauchbeschwerden wie Übelkeit, Magen-
oder Unterbauchschmerzen auftreten, sowie
Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag und Quaddelsucht.
Es wurden auch schwere Reaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot
und Schluckbeschwerden beschrieben.
Über die Häufigkeit dieser möglichen
Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Insbesondere bei Anzeichen von Überempfindlichkeitsreaktionen beenden Sie bitte die Anwendung von Cefanorm® undsuchen unverzüglich Ihren Arzt auf. Nach Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen darf Cefanorm®nicht nochmals angewendet werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Die Dauer der Haltbarkeit nach Öffnung des Behältnisses beträgt 3 Monate.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information: [Monat/Jahr]