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Cefasel D4


Cefasel® D4
Flüssige Verdünnung zur Injektion



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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


Cefasel® D4
Flüssige Verdünnung zur Injektion


Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren


Wirkstoff: Natrium selenosum D4


Apothekenpflichtig


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cefasel® D4 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

  • Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.



Diese Packungsbeilage beinhaltet:


1.

Was ist Cefasel® D4 und wofür wird es angewendet?

2.

Was müssen Sie vor der Anwendung von Cefasel® D4 beachten?

3.

Wie ist Cefasel® D4 anzuwenden?

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.

Wie ist Cefasel® D4 aufzubewahren?

6.

Weitere Informationen



1.

WAS IST Cefasel® D4 und wofür wIRD ES angewendet?


Cefasel® D4 ist ein homöopathisches Arzneimittel


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.





2.

WAS müssen Sie vor der ANWENDUNG von Cefasel® D4 beachten?


Cefasel® D4 darf nicht angewendet werden,


- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff sind,

- von Kindern unter 12 Jahren,

- bei Selenvergiftungen.


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cefasel® D4 ist erforderlich:

Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten.


Bei Anwendung von Cefasel® D4 mit anderen Arzneimitteln:


Die gleichzeitige Anwendung von Vitamin C sollte unterbleiben, da eine Ausfällung von elementarem Selen nicht auszuschließen ist. Elementares Selen ist in wässrigen Medien nicht löslich und nicht bioverfügbar.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.



Schwangerschaft und Stillzeit:


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Cefasel® D4 nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:


Bei vorschriftsmäßiger Anwendung sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

3.

Wie ist CEFASEL® D4 anzuwenden?


Wenden Sie Cefasel® D4 immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage an.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Täglich 1 ml langsam intramuskulär, intravenös oder subkutan injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Die Anwendung weiterer selenhaltiger Präparate sowie eine Überschreitung dieser Dosierung sollten vermieden werden.






Art der Anwendung:


Der Ampulleninhalt wird intravenös, intramuskulär oder subkutan injiziert.


Dauer der Anwendung:


Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.



Wenn Sie eine größere Menge Cefasel® D4 angewendet haben, als Sie sollten:


Anzeichen einer akuten Überdosierung sind knoblauchartiger Atemgeruch, Müdigkeit, Übelkeit, Diarrhö und abdominale Schmerzen. Bei chronischer Überdosierung wurden Veränderungen des Nagel- und Haarwuchses sowie Erkrankungen der peripheren Nerven beobachtet. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen, der über weitere Maßnahmen entscheidet.


Wenn Sie die Anwendung von Cefasel® D4 vergessen haben:


Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann Cefasel® D4 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.


Mögliche Nebenwirkungen:

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch wurden bisher keine Nebenwirkungen beobachtet.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt oder Apotheker befragen.



Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.






5.

Wie IST Cefasel® D4 aufzubewahren?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Etikett und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.


Aufbewahrungsbedingungen:


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.



6.

Weitere Informationen




Was Cefasel® D4 (Flüssige Verdünnung zur Injektion) enthält:




Der Wirkstoff ist:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:



Natrium selenosum dil. D4 1 ml
(HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1
mit Ethanol 15 % m/m)







Cefasel® D4 enthält keine sonstigen Bestandteile.




Wie Cefasel® D4 aussieht und Inhalt der Packung:


Klare, farblose Flüssigkeit zur Injektion.
Packungsinhalt: Originalpackungen zu 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml
Klinikpackung mit 300 (3 x 100) Ampullen zu 1 ml
Klinikpackung mit 500 (5 x 100) Ampullen zu 1 ml


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:


Cefak KG
Postfach 1360
D-87403 Kempten
Telefon: 0831/57401-0

Telefax: 0831/57401-50

e-mail: cefak@cefak.com




Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet genehmigt: [Monat/Jahr]