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Ceftriaxon-Saar Zur Infusion 2 G

Document: 08.11.2004   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation


Lesen Sie bitte die gesamte Packungsbeilage sorg­fältig durch, bevor mit der An­wen­dung dieses Arz­neimittels begonnen wird.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möch­ten Sie diese später nochmals lesen.

  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.


Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g und wofür wird es angewendet?

2. Was muss vor der Anwendung von Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g beachtet werden?

3. Wie ist Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g aufzubewahren?


Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g


Wirkstoff:

Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Ceftriaxon-Dinatrium∙3,5 H2O.


1 Durchstechflasche Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g enthält 2,386 g Ceftriaxon-Dinatrium∙3,5 H2O, entsprechend 2 g Ceftriaxon (Natriumgehalt des Pulvers: 166 mg, entsprechend 7,2 mmol).


Darreichungsform und Inhalt:

Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung.

Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g ist in Packungen zu 1 und 5 Durchstechflaschen erhältlich.


1. WAS IST CEFTRIAXON-SAAR ZUR INFUSION 2 g UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

1.1 Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g ist ein Cephalosporin-Antibiotikum zur Infusion.

1.2 von: Chephasaar

Chem.-pharm. Fabrik GmbH

Mühlstr. 50

66386 St. Ingbert

Tel.: 06894/971-0

Fax: 06894/971-199


1.3 Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g wird angewendet:

bei schweren akuten und chronischen bakteriellen Infektionen, wenn diese durch Cef­tria­xon-empfindliche Erreger verursacht sind, z.B.

Zur Vorbeugung während Operationen bei erhöhter Gefährdung des Patienten durch Infek­tionen.


Zur Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit geschwächter Abwehrlage.


Sicherheit und Wirksamkeit einer Anwendung von Ceftriaxon-saar sind nur bei in den im Ab­schnitt "Wie ist Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g anzuwenden?" genannten Dosierungen be­legt.


2. WAS MUSS VOR DER ANWENDUNG VON CEFTRIAXON-SAAR ZUR INFUSION 2 g BE­ACHTET WERDEN?

2.1 Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g darf nicht angewendet werden

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ceftriaxon oder andere Cephalosporine sind.


2.2 Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g ist er­forderlich


Jede Anwendung von Antibiotika kann zur Vermehrung von Erregern führen, die gegen das eingesetzte Arzneimittel unempfindlich sind.

Achten Sie auf Zeichen einer möglichen Folgeinfektion mit solchen Erregern (z.B. Pilzbefall der Schleimhäute mit Rötung und weißlichen Belägen der Schleimhäute). Folgeinfektionen sind durch Ihren Arzt entsprechend zu behandeln.


a) Säuglinge und ältere Kinder

Für Kinder und Säuglinge gelten spezielle Dosierungsrichtlinien (siehe Abschnitt "Wie ist Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g anzuwenden?").


Untersuchungen haben gezeigt, dass Ceftriaxon, der Wirkstoff von Ceftriaxon-saar zur In­fusion 2 g, ein Abbauprodukt des roten Blutfarbstoffes (Bilirubin) aus seiner Bindung an Bluteiweiß verdrängen kann. Eine Behandlung von Neugeborenen und insbesondere von Frühgeborenen mit Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g, die eine erhöhte Konzentration von Bi­lirubin im Blut aufweisen, sollte nicht erfolgen, da bei diesen Patienten u.U. eine Hirnschä­digung durch Bilirubin (Bilirubin-Enzephalopathie) entstehen kann.


b) Ältere Menschen

Für ältere Menschen gelten keine speziellen Vorsichtsmaßnahmen.


c) Schwangerschaft

Ceftriaxon passiert die Plazenta. Ausreichende Erfahrungen mit der Anwendung von Ceftri­axon während der Schwangerschaft liegen bislang nicht vor. Daher sollte Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g bis zum Vorliegen weiterer Erfahrungen während der Schwanger­schaft, insbesondere in den ersten drei Monaten, nur nach strenger Nutzen/Risikoabschät­zung angewendet werden.


d) Stillzeit

Ceftriaxon geht in sehr geringen Mengen in die Muttermilch über. Ceftriaxon sollte in der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen/Risikoabwägung angewendet werden, wobei die mög­lichen Nachteile für den Säugling (Einfluss auf Darmflora mit möglicher Sprosspilzbesiede­lung und Sensibilisierung gegen Chephalosporinantibiotika) berücksichtigt werden müssen.



e) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Nach bisherigen Erfahrungen hat Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g im Allgemeinen keinen Einfluss auf Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit. Selten können allerdings Nebenwir­kungen wie Blutdruckabfall oder Schwindelzustände (siehe auch Abschnitte 4.1 "Nebenwir­kungen" und 4.2 "Gegenmaßnahmen") zu Risiken bei der Ausübung der genannten Tätig­keiten führen.


f) Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion

Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion (glomeruläre Filtrationsrate unter 10 ml/min) gel­ten besondere Dosierungsrichtlinien (siehe Abschnitt 3. "Wie ist Ceftriaxon-saar zur Infu­sion 2 g anzuwenden?”).

Bei eingeschränkter Leberfunktion gelten keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen, wenn die Nierenfunktion nicht beeinträchtigt ist.


2.3 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einneh­men/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Ceftriaxon/andere Antibiotika

Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g sollte nicht mit bakteriostatisch wirkenden Antibiotika kom­biniert werden, da die antibakterielle Wirkung dann gehemmt werden kann.


Ceftriaxon/Probenecid (Mittel gegen Gicht)

Die Verabreichung von höheren Dosen von Probenecid (1 bis 2 g pro Tag) kann die Aus­scheidung von Ceftriaxon über die Galle teilweise blockieren.


Ceftriaxon/Kontrazeptiva

Die Sicherheit der empfängnisverhütenden Wirkung von oralen Kontrazeptiva ("Pille") ist bei gleichzeitiger Anwendung von Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g in Frage gestellt. Daher sollten während der Behandlung mit Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g andere empfängnis­verhütende Maßnahmen zusätzlich angewendet werden.


Beeinflussung von labordiagnostischen Befunden:

Unter der Behandlung mit Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g kann in seltenen Fällen der Coombs-Test (Test auf bestimmte Antikörper) falsch positiv ausfallen. Ebenso können nichtenzymatische Methoden zur Harnzuckerbestimmung gestört sein, d. h. ein falsch-posi­tives Resultat ergeben. Deshalb ist der Harnzucker unter der Behandlung mit Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g enzymatisch zu bestimmen.

Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g kann zu falsch-positiven Ergebnissen bei der Diagnostik einer erblichen Störung des Zuckerstoffwechsels (Galaktosämie) führen.


3. WIE IST CEFTRIAXON-SAAR ZUR INFUSION 2 g ANZUWENDEN?

Ihr Arzt wird Sie über die Dosierung und die notwendige Dauer der Anwendung von Cef­tri­axon-saar zur Infusion 2 g informieren.


3.1 Art der Anwendung


Zur intravenösen Anwendung.


Dosis, Art der Anwendung und Zeitabstände zwischen den Injektionen richten sich nach der Empfindlichkeit des Erregers, der Schwere der Infektion und dem Allgemeinzustand des Patienten.



3.2 Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:


Erwachsene und Kinder über 12 Jahre erhalten im Allgemeinen 1 bis 2 g Ceftriaxon einmal täglich.

Bei schweren, lebensbedrohlichen Infektionen wie Blutvergiftung, Hirnhautentzündung u.a. sowie bei nur mäßig empfindlichen Keimen kann die Dosis auf einmal täglich 4 g erhöht werden.


Säuglinge ab 2 Wochen und Kinder bis zu 12 Jahren erhalten entsprechend dem Schwere­grad der Infektion eine tägliche Dosis von 20 bis 80 mg pro kg Körpergewicht, üblicher­weise in 24stündigen Abständen.

Für Kinder mit einem Körpergewicht von 50 kg oder mehr muss die übliche Erwachsenen­dosis angewendet werden.


Neugeborene erhalten pro Tag 20 – 50 mg pro kg Körpergewicht. Eine Dosis von 50 mg pro kg und Tag wird in der Regel auch bei schweren Infektionen wie Hirnhautentzündung als ausreichend angesehen.


Früh- und Neugeborene erhalten zur Vorbeugung und Behandlung von Gonokokken-Infek­tionen eine Einzeldosis von 25 bis 50 mg pro kg Körpergewicht. Die Tagesdosis von 125 mg darf jedoch nicht überschritten werden.


Die Injektion von Ceftriaxon in einen Muskel ist bei Neugeborenen und Kindern im 1. Le­bensjahr nicht angezeigt.


Ältere Patienten: Die Dosierungsangaben für Erwachsene können unverändert auch für äl­tere Patienten befolgt werden.


Spezielle Dosierungsempfehlungen

Lyme-Borreliose

Bei Erwachsenen beträgt die Dosis einmal täglich 2 g (Dauer der Anwendung mindestens 14 Tage). Für schwere und schwer behandelbare (therapierefraktäre) Fälle liegen auch Be­richte über eine Dosierung von bis zu 4 g täglich vor.

Bei Kindern beträgt die Dosis einmal täglich 50 bis 100 mg pro Kilogramm Körpergewicht bis zu einer Höchstdosis von 2 g (Dauer der Anwendung mindestens 14 Tage).


Bakterielle Hirnhautentzündung

Bei Erwachsenen und Kindern beginnt die Behandlung mit einmal täglich 100 mg pro kg Körpergewicht (jedoch nicht mehr als 4 g pro Tag). Nach Bestimmung der Empfindlichkeit des Erregers kann die Dosis evtl. reduziert werden.


Zur Behandlung des Trippers (Gonorrhoe)

Bei Erwachsenen wird als einmalige Gabe 250 mg Ceftriaxon intramuskulär verabreicht. Bei weniger empfindlichen Keimen kann evtl. eine Dosiserhöhung erforderlich sein. Vor Therapiebeginn ist auf Syphilis zu untersuchen.


Zur perioperativen Prophylaxe

Bei Erwachsenen sollte 1 – 2 g Ceftriaxon 30 bis 90 Minuten vor Operationsbeginn gege­ben werden. In der Regel genügt eine einmalige Anwendung.


Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion und Leberschädigung

Bei Einschränkung der Nierenfunktion ist es nicht notwendig, die Dosis zu reduzieren, so­fern die Leberfunktion intakt ist. Allerdings sollte bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance (Maß für die Nierenfunktion) von 10 ml/Minute oder weniger eine Tagesdosis 2 g nicht überschritten werden.


Bei Patienten ohne Nierenfunktion (Hämodialysepatienten) ist eine Tagesdosis von 1 g in der Regel ausreichend. Wegen der sehr unterschiedlich schnellen Entfernung von Ceftria­xon aus dem Körper ist bei diesen Patienten jedoch eine Kontrolle der Serum-Konzentra­tion von Ceftriaxon ratsam.


Bei Leberschädigung ist es nicht notwendig, die Dosis zu reduzieren, sofern die Nieren­funktion intakt ist.


Bei gleichzeitigen schweren Nieren- und Leberschäden sind die Konzentrationen von Ceftriaxon im Blutplasma regelmäßig zu kontrollieren, um ggf. eine Dosisanpassung vor­nehmen zu können.


Blutwäsche (Hämo- oder Peritonealdialyse)

Allgemeiner Hinweis zur Dosierung bei Dialyse:

Da Ceftriaxon nur in sehr geringen Maße durch Blutwäsche (Dialyse) aus dem Körper ent­fernbar ist, braucht die Dosis bei der Hämo- oder Peritonealdialyse nicht erhöht zu werden. Eine Zusatzdosis ist ebenfalls nicht erforderlich.


Dosierung und Art der Anwendung bei kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse (CAPD):

Bei Patienten unter kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse kann Ceftriaxon entweder i.v. gegeben (in die Vene eingespritzt) werden oder auch der Dialyselösung direkt zugefügt werden (z.B. 1 bis 2 g Ceftriaxon in die erste Dialyseflüssigkeit des jeweiligen Behand­lungstages).


Wie wird Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g angewendet?

Ceftriaxon-saar wird in eine Vene (intravenös) verabreicht, es kann jedoch auch in einen Muskel (intramuskulär) oder auch in eine Schlagader (intraarteriell) verabreicht werden. Für die intravenöse Injektion stehen Ceftriaxon-saar i.v. 500 mg und Ceftriaxon-saar i.v. 1 g zur Verfügung, für die intramuskuläre Injektion Ceftriaxon-saar i.m. 1 g.


Intravenöse Infusion (Einfließen lassen in eine Vene)

Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g wird als intravenöse Kurzinfusion verabreicht.

Dazu wird der Inhalt der Infusionsflasche in 40 ml isotonischer Natriumchlorid-Infusionslö­sung oder Glucose-Infusionslösung 5% durch Umschwenken gelöst. Die Infusionsdauer beträgt mindestens 30 Minuten.


Für Früh- und Neugeborene bzw. Säuglinge kann die niedrig dosierte Darreichungsform - die Lösung zur i.v.-Injektion (in Wasser für Injektionszwecke) - auch mit isotonischer Natri­umchlorid-Infusionslösung oder Glucose-Infusionslösung 5% verdünnt und infundiert wer­den.


Intraarterielle Anwendung (Einfließen lassen in eine Schlagader)

Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g kann auch intraarteriell appliziert werden.

Dazu wird der Inhalt der Infusionsflasche in 50 ml isotonischer Natriumchlorid-Infusionslö­sung durch Umschwenken gelöst.

Die Lösung wird mittels Perfusorpumpe innerhalb von 15 Minuten in die Oberschenkelarte­rie (Arteria femoralis) injiziert.


Hinweise zur Art der Anwendung:

Wenn Ceftriaxon über einen zentralvenösen Katheter (spezieller Venenzugang) zu schnell (in weniger als 1 Minute) injiziert wird, kann es zu schweren Herzrhythmusstörungen kom­men. Auch eine sonstige Injektion in eine Vene oder Schlagader sollte langsam und vor­sichtig erfolgen.


Die klinische Erfahrung zeigt, dass Ceftriaxon bei schweren und komplizierten Infektionen intravenös (Einspritzung in eine Vene) gegeben werden sollte.


Die intramuskuläre Anwendung (Einspritzung in einen Muskel) ist nur in Ausnahmefällen und insbesondere nicht bei Lyme-Borreliose und bei schweren Krankheitsbildern wie Blut­vergiftung oder Hirnhautentzündung gerechtfertigt.


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g zu stark oder zu schwach ist.


Hinweise zur Verwendbarkeit der Lösungen

Die konzentrierten Injektionslösungen haben eine schwach gelbliche Färbung, wodurch die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g nicht beeinträchtigt wird. Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g enthält kein Konservierungsmittel.

Die Lösungen sind unmittelbar nach der Zubereitung zu verwenden.

Es dürfen nur klare Lösungen verwendet werden.

Der Inhalt der Durchstechflaschen ist zur einmaligen Entnahme bestimmt.

Reste von Injektionslösungen/Infusionslösungen sind zu verwerfen.


Mischbarkeit

Ceftriaxon-Lösungen sind grundsätzlich getrennt von anderen Infusionslösungen zu verab­reichen.


Ceftriaxon-Lösungen dürfen auf keinen Fall mit Calcium-haltigen Lösungen gemischt wer­den.


Wichtigste chemische Unverträglichkeiten

Mit folgenden Lösungen darf Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g niemals gemischt werden:


Wie lange sollte Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g angewendet werden?

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Krankheitsverlauf. Sie sollte mindestens drei Tage über die Entfieberung hinaus erfolgen.


Zur vorbeugenden Anwendung vor Operationen bei erhöhter Gefährdung durch Infektionen genügt in der Regel eine einmalige Anwendung 30 bis 90 Minuten vor der Operation.


3.3 Wenn eine größere Menge Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g angewendet wurde als vorgeschrieben:


3.4 Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g abgebro­chen wird:

Ein vorzeitiger Abbruch der Behandlung mit Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g gefährdet den Therapieerfolg.


4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g Nebenwirkungen haben.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde­gelegt:


Sehr häufig:
mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig:
weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich:
weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten:
weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten

Sehr selten:
1 Fall oder weniger von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle


4.1 Nebenwirkungen

Überempfindlichkeitsreaktionen:

Häufig können allergische Reaktionen in Form von Hautauschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Haut- und Gelenkschwellungen, Arzneimittelfieber oder Schüttelfrost auftreten. Selten wur­den vielgestaltige entzündliche Rötungen der Haut (Erythema multiforme, z.B. Stevens-Johnson-Syndrom) und blasige Abhebung der Oberhaut (toxische epidermale Nekrolyse, z.B. Lyell-Syndrom) beobachtet.


Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie und anaphylaktoide Reaktio­nen) sind selten möglich. Ein anaphylaktischer Schock ist lebensbedrohlich und erfordert entsprechende Notfallmaßnahmen (siehe auch 4.2 Gegenmaßnahmen).


Bei Patienten mit Neigung zu Allergien ist eher mit allergischen Reaktionen zu rechnen.


Wirkungen auf den Magen-Darm-Trakt:

Gelegentlich treten Mundschleimhautentzündungen oder Zungenschleimhautentzündungen oder Magen-Darm-Störungen in Form von Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauch­schmerzen, weichen Stühlen oder Durchfällen auf.


Treten während oder in den ersten Wochen nach Behandlung schwere, anhaltende Durchfälle auf, so ist an eine pseudomembranöse Kolitis zu denken (in den meisten Fällen verursacht durch Clostridium difficile). Diese durch eine Antibiotika-Behandlung ausgelöste Darmerkrankung kann lebensbedrohlich sein und erfordert eine sofortige und angemes­sene Behandlung (siehe auch 4.2 Gegenmaßnahmen).


Wirkungen auf das Leber-Galle-System:

Erhöhung von Leberenzymen im Serum (ALT, AST, alkalische Phosphatase) ist häufig möglich.


Bei Ultraschalluntersuchungen der Gallenblase wurden Verschattungen beobachtet, die selten mit Krankheitszeichen wie Schmerzen einhergehen können und nach Absetzen oder nach Beendigung der Behandlung mit Ceftriaxon wieder verschwanden.


Diese Verschattungen sind auf Ausfällungen eines Calciumsalzes von Ceftriaxon zurück­zuführen und traten gewöhnlich nur nach Verabreichung höherer Dosen als den empfohle­nen Standarddosen auf.


Wirkungen auf die Bauchspeicheldrüse:

Selten wurde unter der Behandlung mit Ceftriaxon über eine Entzündung der Bauchspei­cheldrüse berichtet, die möglicherweise durch die Verstopfung von Gallengängen verur­sacht wurde. Die meisten betroffenen Patienten hatten Risikofaktoren für die Entwicklung von Gallestauung und Gallegrieß. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass Ceftriaxon durch Ausfällung in der Galle eine Rolle als Auslöse- und Kofaktor bei der Entstehung der Bauchspeicheldrüsenentzündung spielt.


Wirkungen auf Blut und Blutbildung:

Eine Verminderung der Zahl bestimmter weißer Blutzellen (Neutropenie, Leukozytopenie, Granulozytopenie und Eosinophilie) kann selten auftreten.

Sehr selten wurde eine Verminderung der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder ein starker Verlust bestimmter weißer Blutzellen (Agranulozytose) beobachtet.

Ebenfalls sehr selten wurde ein vermehrter Zerfall der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie) beobachtet. Deshalb sollen bei einer länger als 10 Tage dauernden Behandlung Blutbildkontrollen durchgeführt werden.


Wirkungen auf Nieren und ableitende Harnwege:

Gelegentlich tritt Erhöhung des Serumkreatinins (Laborwert bzgl. Nierenfunktion) und ein­geschränkte Harnproduktion auf.


Selten wurde von Ausfällungen von Ceftriaxon in der Niere berichtet, meist bei Kindern älter als 3 Jahre, die entweder mit hohen täglichen Dosen (z.B. 80 mg/kg Körpergewicht pro Tag und mehr) oder mit Gesamtdosen über 10 g behandelt wurden und mehrere Risikofaktoren aufwiesen. Dieses Vorkommnis kann beschwerdefrei bleiben, aber auch Beschwerden auslösen und eventuell zur Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen. Diese Krankheits­zeichen sind jedoch nach Absetzen von Ceftriaxon rückbildungsfähig.


Reaktionen an der Injektionsstelle:

Nach intravenöser Anwendung treten häufig entzündliche Reizungen der Venenwand (bis zur Venenentzündung mit Blutgerinnselbildung) und Schmerzen an der Injektionsstelle auf. Bei rascher intravenöser Injektion können Unverträglichkeitsreaktionen in Form von Hitze­gefühl oder Brechreiz auftreten.


Häufig treten nach intramuskulärer Injektion Schmerzen und Verhärtung des Gewebes an der Injektionsstelle auf.


Andere Nebenwirkungen:

Gelegentlich können Kopfschmerzen, Schwindel und Pilzerkrankungen des Genitaltraktes und selten geringgradige Veränderungen der Prothrombinzeit (labordiagnostische Mess­größe der Blutgerinnung) auftreten.


Bei Behandlung von Spirochätosen (hier: Lyme-Borreliose) kann es häufig zu Überemp­findlichkeitsreaktionen (Herxheimer-artige Reaktionen) kommen, die sich in Form von Fie­ber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen äußern. Es ist darauf hinzuwei­sen, dass es sich um eine natürliche Abwehrreaktion auf die Freisetzung von Bestandteilen zerfallender Krankheitserreger handelt, welche sich u.a. in Fieber oder einer Verstärkung der bereits vorhandenen Krankheitszeichen äußert.


Nach einer längeren Behandlung der Lyme-Borreliose mit Ceftriaxon wurden häufig Krank­heitszeichen wie Hautreaktionen, Juckreiz, Fieber, Mangel an weißen Blutkörperchen, An­stieg der Leberenzyme, Atembeschwerden und Gelenkschmerzen beschrieben. Diese Stö­rungen entsprechen zum Teil den Krankheitszeichen der Lyme-Borreliose.


Selten sind, bei Anwendung hoher Dosen, die öfter und schneller als im Abschnitt 3. "Wie ist Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g anzuwenden?" angegeben verabreicht wurden, Koliken aufgetreten bei gleichzeitigem Vorliegen von Nieren- oder Gallensteinleiden.


Hinweise:

Die langsame intravenöse Verabreichung von Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g ist im Allge­meinen schmerzlos.


4.2 Gegenmaßnahmen

Folgende seltene Nebenwirkungen (nähere Erläuterungen zu diesen Nebenwirkungen siehe oben) können unter Umständen akut lebensbedrohlich sein. Darum ist sofort ein Arzt zu informieren, falls ein derartiges Ereignis plötzlich auftritt oder sich unerwartet stark ent­wickelt.


Pseudomembranöse Kolitis:

Hier muss der Arzt eine Beendigung der Behandlung mit Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g in Abhängigkeit von der Indikation erwägen und ggf. sofort eine angemessene Behandlung einleiten (z.B. Einnahme von speziellen Antibiotika/Chemotherapeutika). Arzneimittel, die die Darmbewegung (Peristaltik) hemmen, dürfen nicht eingenommen werden.


Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Anaphylaxie):

Hier muss die Behandlung mit Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g sofort abgebrochen und die üblichen entsprechenden Notfallmaßnahmen müssen durch einen Notarzt eingeleitet wer­den, der sofort aufzusuchen ist.


4.3 Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.


5. WIE IST CEFTRIAXON-SAAR ZUR INFUSION 2 g AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.


Das Arzneimittel darf nach dem auf der Faltschachtel und der Durchstechflasche angege­benen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden.


Ceftriaxon-saar zur Infusion 2 g nicht über 25°C aufbewahren.


Die zubereitete gebrauchsfertige Lösung ist bei 25 °C 6 Stunden haltbar, bei 2-8 °C 24 Stunden. Die zubereitete Lösung sollte unmittelbar nach der Zubereitung verwendet wer­den (siehe auch Abschnitt 3.2).



Stand der Information:

Oktober 2004