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Cefuroxim Hexal 750mg

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Gerauchsinformation Zul.Nr. 42309.01.00


Wortlaut für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Gebrauchsinformation: Information für Anwender


Cefuroxim HEXAL 750 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung



Wirkstoff: Cefuroxim


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinsiche
    Fachpersonal.

  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.

  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4 .


Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Cefuroxim HEXAL 750 mg und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Cefuroxim HEXAL 750 mg beachten?

Wie ist Cefuroxim HEXAL 750 mg anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Cefuroxim HEXAL 750 mg aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen


  • 1. Was ist Cefuroxim HEXAL 750 mg und wofür wird es angewendet?

Cefuroxim HEXAL 750 mg ist ein Antibiotikum für Erwachsene und Kinder. Es tötet Bakterien ab, die Infektionen verursachen. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Cephalosporine genannt werden.


Cefuroxim HEXAL 750 mg wird angewendet zur Behandlung von Infektionen:


  • der Lungen oder des Brustraumes

  • der Harnwege

  • der Haut und des Weichteilgewebes

  • des Bauchraumes.


Cefuroxim HEXAL 750 mg kann außerdem angewendet werden:

- zur Prophylaxe von Infektionen bei Operationen.


2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Cefuroxim HEXAL 750 mg beachten?


Cefuroxim HEXAL 750 mg darf nicht angewendet werden,


  • wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen irgendein Cephalosporin-Antibiotikum oder einen der sonstigen Bestandteile von Cefuroxim HEXAL 750 mg sind.

  • wenn Sie schon einmal eine schwere allergische Reaktion (Überempfindlichkeitsreaktion) gegen irgendein anderes Betalaktam-Antibiotikum (Penicilline, Monobactame und Carbapeneme) hatten.

Informieren Sie Ihren Arzt bevor Sie die Therapie mit Cefuroxim HEXAL 750 mg beginnen, wenn Sie glauben, dass dies auf Sie zutrifft. Cefuroxim HEXAL 750 mg darf Ihnen nicht verabreicht werden.


Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen


Sie müssen auf bestimmte Symptome wie allergische Reaktionen und Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie starke Durchfälle achten, solange Sie Cefuroxim HEXAL 750 mg anwenden, um das Risiko für weitere Komplikationen zu senken. Siehe auch „Beschwerden, auf die Sie achten müssen“ in Abschnitt 4. Wenn Sie schon einmal allergisch auf andere Antibiotika, wie z. B. Penicillin, reagiert haben, könnten Sie auch allergisch gegen Cefuroxim HEXAL 750 mg sein.


Wenn bei Ihnen eine Blut- oder Urinuntersuchung vorgesehen ist

Cefuroxim HEXAL 750 mg kann die Ergebnisse von Urin- oder Blutzuckermessungen sowie einer bestimmten, als Coombs-Test bezeichneten, Blutuntersuchung beeinträchtigen. Wenn bei Ihnen eine Untersuchung vorgesehen ist:

Informieren Sie die Person, die die Probenentnahme durchführt, dass Ihnen Cefuroxim HEXAL 750 mg verabreicht wurde.


Anwendung von Cefuroxim HEXAL 750 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln


Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.


Einige Arzneimittel können die Wirkung von Cefuroxim HEXAL 750 mg beeinflussen oder die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von Nebenwirkungen erhöhen. Hierzu gehören:

  • Antibiotika vom Aminoglykosid-Typ

  • Wassertabletten (Diuretika), wie z. B. Furosemid

  • Probenecid

  • Orale Antikoagulantien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie solche Arzneimittel einnehmen. Eventuell müssen bei Ihnen zusätzliche Untersuchungen zur Überwachung Ihrer Nierenfunktion durchgeführt werden während Sie Cefuroxim HEXAL 750 mg anwenden.


Antibabypille

Cefuroxim HEXAL 750 mg kann die Wirksamkeit der Antibabypille beeinträchtigen. Wenn Sie während der Behandlung mit Cefuroxim HEXAL 750 mg die Pille einnehmen, müssen Sie zusätzlich eine mechanische Methode zur Empfängnisverhütung (z.B. Kondome) anwenden. Fragen Sie diesbezüglich Ihren Arzt um Rat.


Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit


Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.


Ihr Arzt wird den Nutzen einer Behandlung mit Cefuroxim HEXAL 750 mg gegen ein mögliches Risiko für Ihr Baby abwägen.


Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen


Fahren Sie nicht Auto und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich nicht wohl fühlen.


Cefuroxim HEXAL 750 mg enthält Natrium

Cefuroxim HEXAL 750 mg enthält 1,77 mmol (40,65 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.


  • 3. Wie ist Cefuroxim HEXAL 750 mg anzuwenden?

Cefuroxim HEXAL 750 mg wird normalerweise durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht. Es kann als Tropfinfusion (intravenöse Infusion) oder als Injektion direkt in eine Vene oder einen Muskel gegeben werden.


Die empfohlene Dosis beträgt

Die korrekte Cefuroxim HEXAL 750 mg - Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt und ist abhängig von dem Schweregrad und der Art der Infektion; ob Sie zusätzlich mit anderen Antibiotika behandelt werden; Ihrem Gewicht und Alter; wie gut Ihre Nieren funktionieren.


Neugeborene (0 - 3 Wochen)

Für jedes Kilogramm Körpergewicht des Neugeborenen werden 30 bis 100 mg Cefuroxim pro Tag verabreicht, aufgeteilt in zwei oder drei Einzeldosen.


Säuglinge (über 3 Wochen) und Kinder

Für jedes Kilogramm Körpergewicht des Säuglings oder Kindes werden 30 bis 100 mg Cefuroxim pro Tag verabreicht, aufgeteilt in drei oder vier Einzeldosen.


Erwachsene und Jugendliche

750 mg bis 1,5 g pro Tag, aufgeteilt in zwei, drei oder vier Einzeldosen. Höchstdosis: 6 g pro Tag.


Patienten mit Nierenproblemen

Wenn bei Ihnen Probleme mit den Nieren bestehen wird Ihr Arzt die Dosis möglicherweise anpassen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn das bei Ihnen der Fall ist.


4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann Cefuroxim HEXAL 750 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Beschwerden, auf die Sie achten müssen

Bei einer kleinen Zahl von Patienten, die Cefuroxim HEXAL 750 mg anwenden, treten allergische Reaktionen oder potentiell schwerwiegende Hautreaktionen auf. Zu den Symptomen dieser Reaktionen gehören:

  • Schwere allergische Reaktion. Die Anzeichen dafür umfassen erhabenen und juckenden Hautausschlag, Schwellungen, manchmal des Gesichts oder der Mundhöhle, wodurch es zu Atemproblemen kommen kann.

  • Hautausschlag, der mit Blasenbildung einhergehen kann, und an kleine Zielscheiben erinnert (dunkler Fleck im Zentrum, der von einer blasseren Zone und einem außen gelegenen dunklen Ring umgeben ist).

  • Ein ausgedehnter Ausschlag mit Blasenbildung und Abschälung der Haut (dies können Anzeichen eines Stevens-Johnson-Syndroms oder einer toxischen epidermalen Nekrolyse sein).

  • Pilzinfektionen. Arzneimittel wie Cefuroxim HEXAL 750 mg können selten zu vermehrtem Wachstum von Hefepilzen (Candida) im Körper führen, die ihrerseits Pilzinfektionen (z.B. Soor) hervorrufen können. Diese Nebenwirkung tritt mit größerer Wahrscheinlichkeit auf, wenn Sie Cefuroxim HEXAL 750 mg über einen längeren Zeitraum anwenden.

Setzen Sie sich unverzüglich mit einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal in Verbindung, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt.


Häufige Nebenwirkungen

Bei bis zu 1 von 10 Behandelten:

Schmerzen an der Injektionsstelle, Schwellungen und Rötungen entlang einerVene

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie dies beeinträchtigt.


Häufige Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:

  • Anstieg von in der Leber gebildeten Substanzen (Enzymen)

  • Veränderungen des weißen Blutbildes (Neutropenie oder Eosinophilie)

  • Verminderung der roten Blutkörperchen (Anämie).


Gelegentliche Nebenwirkungen

Bei bis zu 1 von 100 Behandelten:

  • Hautausschlag, juckender und erhabener Hautausschlag (Nesselsucht)

  • Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.


Gelegentliche Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:

  • Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie)

  • Anstieg des Bilirubins (einer von der Leber gebildeten Substanz)

  • positiver Coombs-Test.


Andere Nebenwirkungen

Andere Nebenwirkungen traten bei einer sehr kleinen Zahl von Patienten auf, ihre genaue Häufigkeit ist aber nicht bekannt:

  • Pilzinfektionen

  • erhöhte Körpertemperatur (Fieber)

  • allergische Reaktionen

  • Entzündung des Colons (Dickdarms), die Durchfall, in der Regel mit Blut- und Schleimbeimengungen, und Magenschmerzen verursacht.

  • Entzündung in der Niere und den Blutgefäßen

  • vorzeitiger Zerfall roter Blutkörperchen (hämolytische Anämie)

  • Hautausschlag, der mit Blasenbildung einhergehen kann, und an kleine Zielscheiben erinnert (dunkle Flecken im Zentrum, die von einer blasseren Zone und einem außen gelegenen dunklen Ring umgeben sind) (Erythema multiforme)

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.


Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:

  • Verminderung der Blutplättchen (Zellen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind - Thrombozytopenie)

  • Anstieg der Harnstoff-Stickstoff-Konzentration im Blut und der Kreatinin-Konzentration im Serum.



Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken,

wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.


Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das


Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de


anzeigen.


Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


5. Wie ist Cefuroxim HEXAL 750 mg aufzubewahren?


Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.


Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Aufbewahrungsbedingungen:

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung:

Nicht über 25 °C lagern. Das Behältnis im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.


Gebrauchsfertige Lösung:

Bei 2 °C–8 °C lagern (im Kühlschrank). Das Behältnis im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.


Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung:

Alle Lösungen von Cefuroxim HEXAL 750 mg sollen vor der Applikation möglichst frisch zubereitet werden


Die gebrauchsfertige Lösung ist bei Lagerung bei 2 °C–8 °C (im Kühlschrank) 24 Stunden haltbar.


Lösungen mit Trübungen oder Ausfällungen sind nicht anzuwenden.


Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.


  • 6. INHALT DER PACKUNG UND Weitere informationen

  • Was Cefuroxim HEXAL 750 mg enthält


Der Wirkstoff ist Cefuroxim-Natrium.


1 Durchstechflasche mit 789 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung enthält 789 mg Cefuroxim-Natrium (entsprechend 750 mg Cefuroxim).

(Natriumgehalt des Pulvers: 40,65 mg, ent­spre­chend ca. 1,77 mmol)


Die sonstigen Bestandteile sind: Keine


  • Wie Cefuroxim HEXAL 750 mg aussieht und Inhalt der Packung

Cefuroxim HEXAL 750 mg ist ein weißes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung und in einer Packung mit 10 Durchstechflaschen eines Volumens von jeweils 15 ml erhältlich.

Injektions- und Infusionslösungen von Cefuroxim HEXAL haben eine leicht gelbliche Farbe. Unterschiedliche Farbintensi­täten sind ohne Bedeutung für die Wirksamkeit und die Unbedenklichkeit dieses Antibiotikums.


Pharmazeutischer Unternehmer

HEXAL AG

Industriestraße 25

83607 Holzkirchen

Tel.: (08024) 908-0

Fax: (08024) 908-1290

E-Mail: service@hexal.com


Hersteller:

Sandoz GmbH

Biochemiestraße 10

A-6250 Kundl

Österreich



Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013


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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:


Cefuroxim HEXAL 750 mg sollte entweder als intravenöse Injektion über einen Zeitraum von 3 bis 5 Minuten direkt in eine Vene oder über einen Tropfschlauch oder als Infusion über 30 bis 60 Minuten oder als tiefe intramuskuläre Injektion verabreicht werden.


Hinweise zur Zubereitung


Zugabevolumina und Konzentrationen der Lösung, die bei der Verwendung von Teildosierungen hilfreich sein können.


Zugabevolumina und Konzentrationen der Lösung, die bei der Verwendung von Teildosierungen hilfreich sein können.


Wassermenge, die zugegeben werden muss (ml)

Ungefähre Cefuroxim-Konzentration (mg/ml)**

750 mg

intramuskulär

3 ml

216

Intravenöse Bolusinjektion

mindestens 6 ml

116

Intravenöse Infusion

mindestens 6 ml

116

** Das resultierende Volumen der Lösung von Cefuroxim im Rekonstitutionsmedium ist aufgrund des Verdrängungsfaktors des Wirkstoffes erhöht und führt zu den angegebenen Konzentrationen in mg/ml.


Kompatibilität

Cefuroxim ist kompatibel mit den folgenden Infusionslösungen:

- 0,9% w/v Natriumchlorid zur Injektion

- 5% Dextrose zur Injektion

- Wasser für Injektionszwecke


ÄA Seite 12 von 13 Juli 2013