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Cerebrum Compositum Nm

Document: 22.07.2015   Gebrauchsinformation (deutsch) change

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Cerebrum compositum NM Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wortlaut für die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel Cerebrum compositum NM Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Chinin.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur einmal 1-2 ml i.m., s.c. oder i.v. injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln

Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis:

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe:

Cerebrum suis Dil.

D 8 (HAB, Vorschrift 42a)

22 mg

Embryo suis Dil.

D 10 (HAB, Vorschrift 42a)

22 mg

Hepar suis Dil.

D 10 (HAB, Vorschrift 42a)

22 mg

Placenta suis Dil.

D 10 (HAB, Vorschrift 42a)

22 mg

Kalium phosphoricum Dil.

D 6

22 mg

Selenium Dil.

D 10

22 mg

Thuja occidentalis Dil.

D 6

22 mg

Strychnos ignatii Dil.

D 8

22 mg

Acidum phosphoricum Dil.

D 10

22 mg

Cinchona pubescens Dil.

D 4

22 mg

Sulfur Dil.

D 10

22 mg

Kalium bichromicum Dil.

D 8

22 mg

Gelsemium sempervirens Dil.

D 4

22 mg

Ruta graveolens Dil.

D 4

22 mg

Arnica montana Dil.

D 28

22 mg

Aesculus hippocastanum Dil.

D 4

22 mg

Manganum phosphoricum Dil.

D 8 aquos. (HAB, Vorschrift 6)

22 mg

Magnesium phosphoricum Dil.

D 10

22 mg

Semecarpus anacardium Dil.

D 6

22 mg

Conium maculatum Dil.

D 4

22 mg

Hyoscyamus niger Dil.

D 6

22 mg

Aconitum napellus Dil.

D 6

22 mg

Anamirta cocculus Dil.

D 4

22 mg

Ambra grisea Dil.

D 10

22 mg

Die Wirkstoffe 1 bis 16 und 18 bis 24 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Natriumchlorid

Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10 Ampullen; Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 37464.00.00

Stand der Information

September 2014