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Chamomilla-Injeel

Document: 02.04.2009   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden


Seite 4 von 4


Bulknr.: 9047

Datum: 23.03.2009

ENR: 2114573





Chamomilla-Injeel

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Wortlaut für die Packungsbeilage


Gebrauchsinformation


Homöopathisches Arzneimittel

Chamomilla-Injeel

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Kamille und andere Korbblütler.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.


Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung und Art der Anwendung

3-1mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 3-1mal täglich den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan, intrakutan oder intravenös injizieren.


Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden, ist die Dosierung vom Arzt festzulegen.


Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen

In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten.


Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!


Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.



Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1,1 ml enthält:

Wirkstoffe:

Matricaria recutita Dil. D12 0,367 ml
Matricaria recutita Dil. D30 0,367 ml
Matricaria recutita Dil. D200 0,367 ml


Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11.


Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid


Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10, 100 Ampullen zu 1,1 ml


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690


E-Mail: info@heel.de


Weitere Angaben

Apothekenpflichtig


Reg.-Nr.: 14573.00.00


Stand der Information

März 2009