iMedikament.de

Chelidonium-Homaccord N

Document: 04.06.2007   Gebrauchsinformation (deutsch) change

ENR: 0031727

Datum: 11.05.2007



Chelidonium-Homaccord N


Flüssige Verdünnung zur Injektion


Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben



Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Chelidonium-Homaccord N

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Zusammensetzung

1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Chelidonium majus Dil. D10 6,6 mg
Chelidonium majus Dil. D30 6,6 mg
Chelidonium majus Dil. D200 6,6 mg
Atropa bella-donna Dil. D10 3,3 mg
Atropa bella-donna Dil. D30 3,3 mg
Atropa bella-donna Dil. D200 3,3 mg
Atropa bella-donna Dil. D1000 3,3 mg


Die Bestandteile 1 - 7 werden gemeinsam über die beiden letzten Stufen potenziert.


Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid

5, 10, Ampullen zu 1,1 ml;

Klinikpackung mit 50, 100 Ampullen zu 1,1 ml


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Biologische Heilmittel

Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen

Keine bekannt.



Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Wechselwirkungen

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt..


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.


Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen

Keine bekannt.


Hinweis:

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Stand der Information

[Monat/Jahr]




Nichtamtlicher Teil der Packungsbeilage:



Heel – Starke Marken aus der Natur


Liebe Patientin, lieber Patient,


Sie haben sich für ein Heel-Präparat entschieden. Hierbei handelt es sich um moderne homöopathische Arzneimittel. Sie enthalten Wirkstoffe unter anderem aus dem Pflanzen- und Tierreich sowie mineralischen Ursprungs. Sie wurden aufbauend auf der Homöopathie von Dr. S. Hahnemann und den Erkenntnissen der Homotoxinlehre von Dr. H.-H. Reckeweg zusammengestellt.

Alle Heel-Präparate werdenmit modernen Methoden verarbeitet und streng kontrolliert, um eine gleich bleibend hohe Qualität zu garantieren.

Gerne senden wir Ihnen kostenlos unsere Patientenbroschüre mit weiteren Informationen über die Homöopathie und die Anwendung der Heel-Präparate.


Schreiben Sie an:


Biologische Heilmittel Heel GmbH

Stichwort Patientenservice

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4


D-76532 Baden-Baden


Noch ein kleiner Hinweis zum Schluss:


Machen Sie mit – unserer Umwelt zuliebe!


Für unsere Gesundheit ist der verantwortungsbewusste Umgang mit der Natur wesentlich, um alles für eine intakte Zukunft unserer Umwelt zu tun.


Dieses ökologische Prinzip liegt auch der Herstellung und Verpackung der Heel-Präparate zugrunde. Daher bitten wir Sie, liebe Patientin, lieber Patient, nach Aufbrauchen Ihres Medikamentes Schraubkappe und Tropfeinsatz bzw. Tabletten-Döschen der Kunststoffwiederverwertung und die Flasche der Altglassammlung zuzuführen. Die Verpackung sowie diese Gebrauchsinformation entsorgen Sie bitte mit Ihrem Altpapier. Vielen Dank für Ihre Unterstützung.