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Chelidonium N Synergon Nr. 55

jetziger Wortlaut der


Gebrauchsinformation

Chelidonium N

Synergon Nr. 55


Homöopathisches Arzneimittel


Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Mucuna pruriens Trit.

Hydrargyrum chloratum Trit.

Natrium sulfuricum Trit.

Podophyllum peltatum Trit.

Lycopodium clavatum Trit.

Veronica virginica Trit.

Curcuma longa Trit.

Silybum marianum Trit.

Taraxacum officinale Trit.

Chelidonium majus Trit.


Die Bestandteile 1 - 4 werden über eine Stufe gemäß

HAB, Vorschrift 40c gemeinsam potenziert.


sonstige Bestandteile:

Kartoffelstärke, Magnesiumstearat


D 5

D 8

D 5

D 5

D 3

D 3

D 2

D 2

D 2

D 3


12,5 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

12,5 mg

50,0 mg


Darreichungsform und Inhalt:

100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund

Hersteller:

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer-

gehen lassen.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

Nach Anwendung kann erneut Speichelfluß auftreten; das Mittel ist dann

abzusetzen.

Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich

die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Stand der Information:

März 2001

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, 48514 Nordhorn


Künftig vorgesehener Wortlaut der


Gebrauchsinformation

Chelidonium N

Synergon Nr. 55


Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Mucuna pruriens Trit.

Hydrargyrum chloratum Trit.

Natrium sulfuricum Trit.

Podophyllum peltatum Trit.

Lycopodium clavatum Trit.

Veronica virginica Trit.

Curcuma longa Trit.

Silybum marianum Trit.

Taraxacum officinale Trit.

Chelidonium majus Trit.


D 5

D 8

D 5

D 5

D 3

D 3

D 2

D 2

D 2

D 3


12,5 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

12,5 mg

50,0 mg

Die Bestandteile 1 - 4 werden über eine Stufe

gemeinsam potenziert.

sonstige Bestandteile:

Kartoffelstärke, Magnesiumstearat


Darreichungsform und Inhalt:

100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder

Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.

Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.

Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorge-

schichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stof-

fe soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt ange-

wendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst

nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie

unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer-

gehen lassen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der

Einnahme zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte

(Transaminasen) kontrolliert werden.

Nebenwirkungen:

Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluß auftreten; das Mittel ist dann

abzusetzen.

Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) können gelegentlich

allergische Reaktionen auftreten.

Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von

Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen

und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamen-

tös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden.

Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich

die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Stand der Information:

Oktober 2004

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, 48514 Nordhorn