Chelidonium / Oxalis Comp.
Gebrauchsinformation
bitte sorgfältig lesen!
Chelidonium / Oxalis comp.
Mischung
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Zusammensetzung
10 g (= 10,3 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Chelidonium, Flos, ethanol. Digestio Dil. D3 3,34 g / Ferrum metallicum praeparatum Dil. D6 [HAB, Vorschrift 6, ab D6 mit Ethanol 15 % (m/m)] 3,34 g / Oxalis, Folium Dil. D6 3,34 g.
1 ml entspricht x Tropfen
Darreichungsform und Packungsgrößen
50 ml Mischung
Weleda AG Postfach 1309/1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte und/oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Chelidonium / Oxalis comp Mischung nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Aufgrund des Bestandteils Schöllkraut soll Chelidonium / Oxalis comp Mischung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und aufgrund des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt
Hinweis
Die Mischung enthält 24 Vol.-% Alkohol.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2 - 3 mal täglich 10 - 15 Tropfen mit Wasser verdünnt einnehmen.
Dauer der Anwendung
Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte kontrolliert werden.
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen
In Einzelfällen sind während der Anwendung schöllkrauthaltiger Arzneimittel Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis
Sie dürfen die Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Stand der Information:[…..]