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Cimicifuga Synergon Nr. 61

Document: 07.01.2010   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation


Cimicifuga

Synergon Nr. 61

Homöopathisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen Bienengift

Cimicifuga Synergon Nr. 61 ist bei Überempfindlichkeit gegen einen

der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler nicht anzu-

wenden.

Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Cimicifuga Synergon Nr. 61

nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-

gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-

gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),

Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-

Infektion oder andere chronische Viruserkrankungen.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Warnhinweis: Enthält 59 Vol.-% Alkohol


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-

zeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-

zieren.

Cimicifuga Synergon Nr. 61 sollte nicht länger als zwei Wochen ein-

genommen werden.


Nebenwirkungen:

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arznei-

mittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag,

Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall

beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren

Arzt aufsuchen.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich

vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-

merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren

Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.


Nicht über 25°C lagern.


Zusammensetzung:

10 g (11,0 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Echinacea Dil.

Lachesis Dil.

Kalium chloratum Dil.

Thuja occidentalis Dil.

Atropa bella-donna Dil.

Bryonia Dil.

Apis mellifica Dil.

Cimicifuga racemosa Dil.


D 2

D 9

D 5

D 5

D 4

D 3

D 3

D 3


3,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1 g (1,1 ml) entspricht 35 Tropfen


Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn


Stand der Information: Juli 2008