iMedikament.de

alt informationen

Citalopram-Isis 10 Mg Filmtabletten

alt informationen

GI-662-12/11

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


CITALOPRAM-ISIS 10 mg Filmtabletten

Wirkstoff: Citalopram


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

Diese Packungsbeilage beinhaltet

1. Was ist CITALOPRAM-ISIS und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von CITALOPRAM-ISIS beachten?

3. Wie ist CITALOPRAM-ISIS einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist CITALOPRAM-ISIS aufzubewahren?

6. Weitere Informationen


1. WAS IST CITALOPRAM-ISIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


CITALOPRAM-ISIS gehört zu einer Gruppe von Antidepressiva, die selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRIs) genannt werden.


CITALOPRAM-ISIS wird angewendet zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Episoden einer Major Depression).


2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALOPRAM-ISIS BEACHTEN?


CITALOPRAM-ISIS darf nicht eingenommen werden, wenn Sie

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

CITALOPRAM-ISIS sollte normalerweise nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Zudem sollten Sie wissen, dass Patienten unter 18 Jahren bei Einnahme dieser Klasse von Arzneimitteln ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen wie Suizidversuch, suizidale Gedanken und Feindseligkeit (vorwiegend Aggressivität, oppositionelles Verhalten und Wut) aufweisen. Dennoch kann Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren CITALOPRAM-ISIS verschreiben, wenn er entscheidet, dass dieses Arzneimittel im bestmöglichen Interesse des Patienten ist. Wenn Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren CITALOPRAM-ISIS verschrieben hat und Sie darüber sprechen möchten, wenden Sie sich bitte erneut an Ihren Arzt. Sie sollten Ihren Arzt benachrichtigen, wenn bei einem Patienten unter 18 Jahren, der CITALOPRAM-ISIS einnimmt, eines der oben aufgeführten Symptome auftritt oder sich verschlimmert. Darüber hinaus sind die langfristigen sicherheitsrelevanten Auswirkungen von CITALOPRAM-ISIS in Bezug auf Wachstum, Reifung und kognitive Entwicklung sowie Verhaltensentwicklung in dieser Altersgruppe noch nicht nachgewiesen worden.


Suizidgedanken und Verschlechterung Ihrer Depression

Wenn Sie depressiv sind, können Sie manchmal Gedanken daran haben, sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen. Solche Gedanken können bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstärkt sein, denn alle diese Arzneimittel brauchen einige Zeit bis sie wirken, gewöhnlich etwa zwei Wochen, manchmal auch länger.


Das Auftreten derartiger Gedanken ist wahrscheinlicher, wenn Sie


Gehen Sie zu Ihrem Arzt oder suchen Sie unverzüglich ein Krankenhaus auf, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt Gedanken daran entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen.


Es kann hilfreich sein, wenn Sie einem Freund oder Verwandten erzählen, dass Sie depressiv sind. Bitten Sie diese Personen, diese Packungsbeilage zu lesen. Fordern Sie sie auf Ihnen mitzuteilen, wenn sie den Eindruck haben, dass sich Ihre Depression verschlimmern oder wenn sie sich Sorgen über Verhaltensänderungen bei Ihnen machen.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von CITALOPRAM-ISIS ist erforderlich und suchen Sie ärztlichen Rat bevor SieCITALOPRAM-ISIS einnehmen, wenn Sie

Andere Warnhinweise


Nach Beendigung der Behandlung können Absetzsymptome auftreten: Schwindel, Schlafstörungen, Erregtheit, Angstgefühle, Übelkeit und/oder Erbrechen, Zittern und Kopfschmerzen sind die häufigsten Symptome. Sie treten während der ersten Behandlungstage, spätestens nach 14 Tagen auf. Wenn die Behandlung beendet werden soll, wird zu einem schrittweisen Herabsetzen der Dosis über einen Zeitraum von mehreren Wochen geraten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die behandlung abbrechen.


Bei Einnahme von CITALOPRAM-ISIS mit anderen Arzneimitteln

Die folgenden Arzneimittel dürfen nicht gleichzeitig mit CITALOPRAM-ISIS eingenommen werden:


Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies gilt insbesondere für:

Die gleichzeitige Anwendung der o. g. Arzneimittel kann z. B. zu einem „Serotoinsyndrom“ führen (siehe oben unter „Andere Warnhinweise“).


Bei Einnahme von CITALOPRAM-ISIS zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Obwohl keine Hinweise für Wechselwirkungen zwischen CITALOPRAM-ISIS und Alkohol vorliegen, sollte bei der Behandlung mit CITALOPRAM-ISIS auf Alkohol verzichtet werden.

Sie sollten während der Behandlung mit diesem ArzneimittelKEINEN Alkohol trinken.

Die Filmtabletten könnenunabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.


Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Es gibt nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von CITALOPRAM-ISIS während der Schwangerschaft. Nehmen Sie kein CITALOPRAM-ISIS ein, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, es sei denn, Ihr Arzt sieht dies als unbedingt notwendig an.


Wenn Sie CITALOPRAM-ISIS während einer Schwangerschaft einnehmen, dürfen Sie die Behandlung nicht abrupt beenden. Wenn Sie während der letzten 3 Schwangerschaftsmonate CITALOPRAM-ISIS einnehmen, müssen Sie Ihren Arzt informieren, da Ihr Kind nach der Geburt bestimmte Symptome zeigen könnte. Diese Symptome beginnen normalerweise während der ersten 24 Stunden nach der Geburt Ihres Kindes. Zu diesen Symptomen zählen Schlafstörungen, Schwierigkeiten beim Trinken oder Atmen, eine bläuliche Verfärbung der Haut oder wechselnde Körpertemperatur, Krankheitsgefühl, ständiges Schreien, steife oder schlaffe Muskeln, Teilnahmslosigkeit, Zittern, ängstliches/nervöses Zittern oder Krampfanfälle. Wenn Ihr Kind bei der Geburt eines dieser Symptome hat, benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, der Sie weiter beraten kann.


Stillzeit

Citalopram geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Es besteht ein Risiko, dass dies Auswirkungen auf den Säugling hat. Wenn Sie CITALOPRAM-ISIS einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit dem Stillen beginnen.


Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

CITALOPRAM-ISIS kann Ihr Urteilsvermögen und Ihre Reaktion in Notfällen beeinflussen. Führen Sie keine Fahrzeuge und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wissen, wie CITALOPRAM-ISIS Sie beeinflusst. Wenn Sie in irgendeiner Weise beeinflusst werden, dürfen Sie NICHT fahren oder Maschinen bedienen.


3. WIE IST CITALOPRAM-ISIS EINZUNEHMEN?


Nehmen Sie CITALOPRAM-ISIS immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Nehmen Sie die Filmtabletten einmal täglich, entweder morgens oder abends, mit ausreichend Flüssigkeit ein. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.


Erwachsene

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 20 mg Citalopram täglich. Falls erforderlich, kann die Dosis in Abhängigkeit von Ihrem Ansprechen auf bis 40 mg Citalopram täglich erhöht werden. Die Tageshöchstdosis beträgt 60 mg.


Ältere Patienten

Ältere Patienten sollten normalerweise die Hälfte der empfohlenen Dosis einnehmen, d. h. 10 – 20 mg täglich. In Abhängigkeit von Ihrem Ansprechen kann Ihr Arzt die Dosis erhöhen. Die Tageshöchstdosis für ältere Patienten beträgt 40 mg täglich.


Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

CITALOPRAM-ISIS sollte normalerweise nicht angewendet werden (siehe oben unter „Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren“).


Nierenerkrankungen

Wenn Sie an einer leichten oder mäßigen Einschränkung Ihrer Nierenfunktion leiden, können Sie die normale Erwachsenendosis einnehmen.

Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, wird die Anwendung von CITALOPRAM-ISIS nicht empfohlen, da hierfür keine Erfahrungen vorliegen.


Lebererkrankungen

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Leberfunktion während der ersten beiden Wochen 10 mg Citalopram täglich. In Abhängigkeit von Ihrem Ansprechen kann die Dosis bis auf 30 mg Citalopram täglich erhöht werden. Wenn Sie an einer schweren Einschränkung der Leberfunktion leiden, wird Ihr Arzt Ihre Dosis besonders sorgfältig einstellen.

Ihr Arzt wird während der Behandlung mit CITALOPRAM-ISIS Ihre Leberfunktion überwachen.


Wie lange sollten Sie CITALOPRAM-ISIS einnehmen?

Die Dauer der Behandlung bestimmt Ihr Arzt.

Eine Besserung der depressiven Beschwerden kann erst bis zu zwei Wochen nach Behandlungsbeginn eintreten.

Die Behandlung sollte dann noch wenigstens 4 – 6 Monate weiter geführt werden.

Wenn Sie sich nach einigen Wochen nicht besser fühlen, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.


Wenn Sie die Einnahme von CITALOPRAM-ISIS vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste zur gewohnten Zeit ein.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene nachzuholen.


Wenn Sie eine größere Menge CITALOPRAM-ISIS eingenommen haben als Sie sollten

Suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf, wenn Sie zu viel CITALOPRAM-ISIS eingenommen haben.

Anzeichen einer möglichen Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Schläfrigkeit, Koma, Erstarrung, Krampfanfälle, rascher Puls, Störungen des Muskeltonus, beschleunigtes Atmen (Hyperventilation), erhöhte Körpertemperatur und selten Änderungen der Herzmuskeltätigkeit (EKG-Veränderungen) sein.


Wenn Sie die Einnahme von CITALOPRAM-ISIS abbrechen

Beenden Sie nicht die Einnahme von CITALOPRAM-ISIS, außer Ihr Arzt sagt es Ihnen, auch wenn es Ihnen besser geht.

Ein Abbruch der Behandlung (insbesondere, wenn dieser plötzlich erfolgt) führt zu Absetzsymptomen wie Schwindel, Empfindungsstörungen (Taubheitsgefühl oder Kribbeln), Schlafstörungen (einschließlich Schlaflosigkeit und intensivem Träumen), Erregtheitsgefühl oder Ängstlichkeit, Übelkeit und/oder Erbrechen, Zittern der Arme und Beine (Tremor), Verwirrtheit, Schwitzen, Kopfschmerzen, Durchfall, flatternder oder deutlich wahrnehmbarer Herzschlag (Palpitaionen), emotionale Instabilität, Reizbarkeit und Sehstörungen.


Um das Auftreten von Absetzerscheinungen weniger wahrscheinlich zu machen,wird Ihr Arzt Ihnen helfen, die Dosis schrittweise über einen Zeitraum von einigen Wochen oder Monaten zu verringern.

Die meisten Patienten empfinden die bei Beendigung der Behandlung auftretenden Absetzsymptome als leicht und innerhalb von zwei Wochen zurückgehend. Bei einigen Patienten können diese Symptome jedoch auch stärker sein und länger andauern.


Wenn Sie bei Behandlungsabbruch schwere Absetzsymptome bekommen, suchen Sie Ihren Arzt auf. Er wird möglicherweise raten, die Tabletten weiter einzunehmen und sie langsamer abzusetzen.

Sie können die Behandlung mit CITALOPRAM-ISIStrotzdem beenden.

Bitte suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie über Absetzsymptome beim Behandlungsende beunnruhigt sind.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann CITALOPRAM-ISIS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:


Sehr häufig:

mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig:

1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich:

1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten:

1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten:

weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt:

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Selten: Blutungen (Hautblutungen, Blutergüsse, Magenblutungen, Blutungen aus der Vagina).


Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Häufig: Gewichtsabnahme, Gewichtszunahme.


Psychiatrische Erkrankungen

Sehr häufig: Schläfrigkeit (Somnolenz), Schlaflosigkeit (Insomnie), Erregtheit, Nervosität.

Häufig: Schlafstörungen, Konzentrationsstörungen, verändertes Träumen, Amnesie (Gedächtnisverlust), Angst, vermindertes sexuelles Verlangen, Appetitsteigerung, Appetitlosigkeit (Anorexie), Apathie, Verwirrtheit.

Gelegentlich: Euphorie, gesteigertes sexuelles Verlangen.

Sehr selten: Halluzinationen, Manie, Depersonalisation, Panikattacken (diese Symptome können durch die zu Grunde liegende Erkrankung verursacht werden).

Nicht bekannt: Selbstmordgedanken oder suizidales Verhalten. Fälle von Suizidgedanken und suizidalem Verhalten während der Therapie mit CITALOPRAM-ISIS kurze Zeit nach Beendigung der Behandlung sind berichtet worden (siehe Abschnitt „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von CITALOPRAM-ISIS“. Wenn diese auftreten, suchen Sie umgehend einen Arzt oder eine Notfallambulanz auf.).


Erkrankungen des Nervensystems

Sehr häufig: Kopfschmerzen, Zittern von Armen und Beinen (Tremor), Schwindel.

Häufig: Migräne, Taubheitsgefühl oder Nadelstiche (Parästhesien).

Gelegentlich: Bewegungsstörungen wie unnormale Körperhaltung und zuckende Bewegungen (extrapyramidale Störungen), Krampdanfälle. Wenn eine dieser Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.

Selten: Ruhelosigkeit und das Gefühl, nicht länger stillstehe zu können (Akathisie). Wenn dieses auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.


Augenerkrankungen

Sehr häufig: Probleme, scharf zu sehen Akkomodationsstörungen.

Häufig: Sehstörungen.


Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths

Gelegentlich: Klingeln oder Summen in den Ohren (Tinnitus).


Herzerkrankungen

Sehr häufig: Flatternder oder deutlich wahrnehmbarer Herzschlag (Palpitaionen).

Häufig: Herzrasen (Tachykardie).

Gelegentlich: Niedrige Herzschlagrate/Puls (Bradykardie).

Sehr selten: Unregelmäßige Herzschlagrate/Puls (supraventrikuläre und ventrikuläre Arrythmie).


Gefäßerkrankungen

Häufig: Schwindel beim Aufstehen (orthostatische Hypotonie), niedriger Blutdruck (Hypotonie), Bluthochdruck (Hypertonie).


Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums

Häufig: Laufende Nase (Rhinitis), Nebenhöhlenentzündung (Sinusitis).

Gelegentlich: Husten.


Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Sehr häufig: Übelkeit, Mundtrockenheit, Verstopfung, Durchfall.

Häufig: Verdauungsstörungen (Dyspepsie), Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, verstärkte Speichelbildung.


Leber- und Gallenerkrankungen

Gelegentlich: Anstieg der Leberenzyme.

Nicht bekannt: Stauung der Gallenflüssigkeit (Cholestase).


Erkrankungen der Nieren und Harnwege

Häufig: Harnausscheidungsstörungen (Miktionsstörungen), Anstieg der Häufigkeit und der Menge des Wasserlassens (Polyurie).

Selten: Verrringerter Natriumspsiegel im Blut (Hypoatriämie) und Syndrom der inadäquaten Sekretion des Antidiuretischen Hormons (SIADH) wurden selten berichtet, vorwiegend bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2. „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von CITALOPRAM-ISIS ist erforderlich und suchen Sie ärztlichen Rat“).


Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse

Häufig: Ejakulationsstörungen, bei Frauen Orgasmusstörungen, schmerzhafte Monatsblutungen (Dysmenorrhoe), bei Männern Impotenz.

Sehr selten: Unnormale Milchproduktion (Galaktorrhoe).


Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Sehr häufig: Vermehrtes Schwitzen.

Häufig: Hautausschlg, Juckreiz (Pruritus).

Gelegentlich: Schmerzhafte Schwellungen von Haut und Schleimhäuten infolge von Flüssigkeitsansammlung (z. B. von Rachen und Zunge), Atemnot und/oder Jucken und Hautausschlag (Angioödeme). Wenn dieses auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.


Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen

Gelegentlich: Muskelschmerzen (Myalgie).

Sehr selten: Gelenkschmerzen (Arthralgie).


Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Sehr häufig: Schwächegefühl (Asthenie).

Häufig: Müdigkeit, Gähnen, Geschmacksstörungen.

Gelegentlich: Allergische Reaktionen, Ognmacht, Krankheitsgefühl.

Selten: Bei Patienten, die SSRI einnahmen, wurde ein Serotoninsyndrom beobachtet (siehe Abschnitt 2. „Andere Warnhinweise“).

Sehr selten: Schwerwiegende allergische Reaktionen (die Blutdruckabfall, Blässe, Angst, raschen, schwachen Puls, Atemnot, Gesichtsschwellung verursachen). Wenn dieses auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.


Bei Beendigung der Behandlung können Absetzsymptome auftreten (siehe auch „Wenn Sie die Einnahme von CITALOPRAM-ISIS abbrechen“).


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


5. WIE IST CITALOPRAM-ISIS AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtelnach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.


Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.


6. WEITERE INFORMATIONEN

Was CITALOPRAM-ISIS 10 mg enthält

Der Wirkstoff ist Citalopram (Hydrobromid). Jede Filmtablette enthält 10 mg Citalopram.

Die sonstigen Bestandteile sind: Der Tablettenkern enthält Mannitol, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.); der Filmüberzug enthält Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 6000.


Wie CITALOPRAM-ISIS 10 mg aussieht und Inhalt der Packung

CITALOPRAM-ISIS 10 mgFilmtabletten sind runde, weiße befilmte Tabletten.

CITALOPRAM-ISIS 10 mg ist in PVC/PVDC/Alu-Blistern in Faltschachteln mit mit 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Filmtabletten erhältlich.


Pharmazeutischer Unternehmer

Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Willy-Brandt-Allee 2

81829 München
Telefon: 089/558909 – 0
Telefax: 089/558909 – 240


Hersteller

Dragenopharm

Apotheker Püschl GmbH
Göllstraße 1
84529 Tittmoning


Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen


Deutschland: CITALOPRAM-ISIS 10 mg Filmtabletten

Großbritannien: Citalopram Actavis 10 mg tablets

Niederlande: Citalopram Actavis 10 mg, filmomhulde tabletten

Österreich: Citalopram Genericon 10 mg Filmtabletten


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2011.


palde-citalopram.-isis-10mg-ftbl-1211-hlv Dezember 2011 Seite 15 von 15

V053