Clamoxyl 40mg
Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)
Bezeichnung des Tierarzneimittels
CLAMOXYL®40 mg Kautablette für Hunde und Katzen
Amoxicillin als Amoxicillin-Trihydrat
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Kautablette enthält:
Wirkstoff
Amoxicillin als Amoxicillin-Trihydrat 45,92 mg
(entspr. 40,0 mg Amoxicillin)
Sonstige Bestandteile
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
DARREICHUNGSFORM
Kautablette
Gesprenkelte, weißliche, kreisrunde, flache Tablette mit abgeschrägten Kanten und Teilungskerbe
Klinische Angaben
Zieltierarten
Hund und Katze
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten
Bei Hunden und Katzen hervorgerufene Krankheiten:
-
Infektionen der Lunge und Atemwege
-
Infektionen des Verdauungsapparates
-
Infektionen im Urogenitalbereich
-
lokalisierte Infektionen
-
Hautinfektionen
-
Bakterielle Sekundärinfektionen infolge von Viruserkrankungen
Wegen des Vorliegens sehr hoher Resistenzraten bei E. coli und Salmonellen sollte vor einer Behandlung von Infektionen des Verdauungsapparates mit Amoxicillin die Erregersensitivität geprüft werden.
Die Anwendung von Clamoxyl® 40 mg sollte unter Berücksichtigung eines Antibiogramms erfolgen.
Gegenanzeigen
Behandlung von gegen Penicilline und Cephalosporine überempfindlichen Tieren.
Schwere Nierenfunktionsstörungen mit Anurie und Oligurie.
Vorliegen von –Laktamase-bildenden Erregern.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Keine Angaben
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Sollte nach maximal 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung eingetreten sein, so wird die Fortsetzung der Behandlung mit Amoxicillin nur nach Sicherstellung der Erregersensitivität durch ein Antibiogramm empfohlen; gegebenenfalls ist eine Therapieumstellung notwendig.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Der direkte Kontakt des Arzneimittels mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwenders ist wegen der Gefahr einer Sensibilisierung zu vermeiden.
Beim Auftreten allergischer Reaktionen sollte sofort ein Arzt konsultiert werden.
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Allergische Reaktionen (allergische Hautreaktionen, Anaphylaxie).
Beim Auftreten einer allergischen Reaktion ist ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erforderlich und die unter dem Passus „Überdosierung (Notfallmaßnahmen, Symptome und Gegenmittel), falls erforderlich“ genannten Gegenmaßnahmen sind zu ergreifen.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Clamoxyl®40 mg sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39-42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter der o. g. Adresse oder per e-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden.
Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation
Clamoxyl® kann während der Laktation eingesetzt werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen
Hinsichtlich der antibakteriellen Wirkung besteht ein potentieller Antagonismus von Penicillinen und Chemotherapeutika mit rasch einsetzender bakterio-statischer Wirkung.
Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben
5 - 10 mg Amoxicillin/kg Körpergewicht, 2-mal täglich oral über 3 - 5 aufeinander folgende Tage.
Hunde (10 kg KGW): 2-mal täglich 1 – 2 ½ Tabletten
Katzen (4 kg KGW): 2-mal täglich ½ - 1 Tablette
Bei der Behandlung von gramnegativen Infektionen, Infektionen der Lunge und der Atemwege und bei Jungtieren wird im Allgemeinen die höhere Dosierung empfohlen.
Die Kautabletten werden ganz eingegeben. Bei schwer erkrankten Tieren können sie zerdrückt und mit Flüssigkeit verabreicht werden.
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel), falls erforderlich
Nach Überdosierung können sowohl allergische Reaktionen als auch zentralnervöse Erregungserscheinungen und Krämpfe auftreten.
Das Präparat ist sofort abzusetzen und entsprechend symptomatisch zu behandeln.
Bei Anaphylaxie: Adrenalin und Glukokortikoide i.v./i.m.
Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide
Bei Krämpfen: Gabe von Barbituraten als Antidot.
Wartezeit
Entfällt
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamische Eigenschaften
Stoff- oder Indikationsgruppe: Antiinfektiva
ATCvet-Code:
Das Wirkungsspektrum umfasst sowohl grampositive als auch gramnegative Amoxicillin-empfindliche Keime.
Amoxicillin wirkt bakterizid.
Wie bei anderen Penicillinen beruht sein Wirkungsmechanismus auf einer Hemmung der Zellwandsynthese. Amoxicillin ist nicht ß-Laktamase fest.
Das Auftreten resistenter Stämme erfolgt in vitro wie bei allen Penicillinen langsam und stufenweise, wobei eine Kreuzresistenz gegenüber anderen Penicillinen besteht. Amoxicillin weist eine geringe Toxizität auf und ist gut verträglich.
Angaben zur Pharmakokinetik
Amoxicillin wird nach oraler Aufnahme zu ca. 70% resorbiert. Amoxicillin wird nur zu ca. 20% an Serumproteine gebunden. Hohe Konzentrationen werden in Nieren, Harn und Galle noch 6-8 Stunden post applicationem gefunden. Amoxicillin wird zum überwiegenden Teil unmetabolisiert renal ausgeschieden.
Pharmazeutische Angaben
Verzeichnis der sonstigen Bestandteile
Siliciumdioxid, Methylcellulose, Mikrokristalline Cellulose, Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae, Magnesiumstearat
Inkompatibilitäten
Keine Angaben
Dauer der Haltbarkeit
39 Monate
Besondere Lagerungshinweise
Nicht über 25 °C lagern.
Das Behältnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Art und Beschaffenheit der Primärverpackung
Dose aus Polyethylen (LDPE), Verschlusskappe aus Polyethylen (LDPE) mit kindersicherem Verschluss
1 Dose mit 100 Kautabletten à 40 mg im Umkarton
1 Dose mit 500 Kautabletten à 40 mg im Umkarton
Möglicherweise befinden sich nicht alle Packungsgrößen im Handel.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoff-sammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
Zulassungsinhaber
Pfizer GmbH
Pfizerstraße 1
76139 Karlsruhe
Zulassungsnummer
Zul.-Nr.: 1376.00.00
Datum der Erteilung der Erstzulassung / Verlängerung der Zulassung
16.12.1980
Stand der Information
Mai 2008
Verbot des Verkaufs, der Abgabe und / oder der Anwendung
Nicht zutreffend
Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht
verschreibungspflichtig