GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Clivarodi 17178 I.E. anti-Xa/ml Injektionslösung in Fertigspritzen

Reviparin-N atrium

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1.    Was ist Clivarodi und wofür wird es angewendet?

2.    Was sollten Sie vor der Anwendung von Clivarodi beachten?

3.    Wie ist Clivarodi anzuwenden?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie ist Clivarodi aufzubewahren?

6.    Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Clivarodi und wofür wird es angewendet?

Clivarodi gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antikoagulanzien genannt werden. Diese werden eingesetzt, um das das Gerinnen Ihres Blutes zu verhindern.

Clivarodi wird angewendet, um Blutgerinnsel zu behandeln, die sich bereits in Ihrem Blut gebildet haben (venöse Thrombose).

Bei Clivarodi handelt es sich um eine Injektionslösung. Der Wirkstoff ist Reviparin-Natrium, ein niedermolekulares Heparin (NMH).

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Clivarodi beachten?

Clivarodi darf nicht angewendet werden,

wenn Sie

-    überempfindlich (allergisch) gegen Reviparin-Natrium oder andere niedermolekulare Heparine (z. B. Enoxaparin) und/oder Heparin, Latex (Kautschuk) oder einen der sonstigen Bestandteile von Clivarodi (eine vollständige Liste siehe Abschnitt 6) sind.

-    eine schwere Erkrankung der Niere, der Leber oder der Bauchspeicheldrüse haben.

-    Blutungen (Hämorrhagie) oder ein erhöhtes Risiko dafür haben oder hatten, z. B.

-    Magengeschwür

-    Blutungsstörungen

-    Gehirnblutung (Schlaganfall).

-    an einer Erkrankung namens Endokarditis leiden (eine Entzündung der Herzinnenhaut).

-    sich einem Eingriff an Wirbelsäule, Auge oder Ohr unterziehen müssen.

-    unter Blutungen im Auge (intraokular) oder unbehandeltem Bluthochdruck leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt BEVOR Sie dieses Arzneimittel anwenden, wenn Sie

-    schwanger sind oder schwanger werden möchten

-    stillen

-    Diabetes haben, besonders falls die Netzhaut Ihres Auges geschädigt ist (Retinopathie).

Wenn eine Operation geplant ist, sagen sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden. Es sollte nicht zusammen mit einer epiduralen oder spinalen Anästhesie angewendet werden.

Kinder und Jugendliche

Clivarodi sollte nicht bei Kindern oder Jugendlichen angewendet werden.

Anwendung von Clivarodi zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden oder vor kurzem angewendet haben:

-    jegliches andere Arzneimittel zum Einnehmen zur Blutverdünnung (Antikoagulanzien) oder Arzneimittel, die die Blutplättchenfunktion beeinflussen, z. B. Dipyridamol

-    bestimmte Arzneimittel, die zur Behandlung von Infektionen eingesetzt werden (Cephalosporine, z. B. Cephalexin)

-    Kalium-Ergänzungsmittel oder bestimmte Arzneimittel, die den Blutdruck senken (ACE-Hemmer)

-    Schmerzmittel (nicht-steroidale Antirheumatika)

-    Aspirin (Salicylate)

-    Arzneimittel zur Erhöhung des Blutvolumens (Plasmaexpander) nach Blutung oder Schock

-    Nitroglycerin-Infusionen zur Behandlung von Herzerkrankungen (die Wirkung von Clivarodi kann vermindert werden).

Schwangerschaft und Stillzeit

Informieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, wenn Sie

-    schwanger sind oder beabsichtigen schwanger zu werden

-    stillen oder planen zu stillen.

Fragen Sie vor der Anwendung aller Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Clivarodi kann Latex enthalten

Der Nadelschutz dieses Arzneimittels kann Latex (Kautschuk) enthalten. Dieser kann bei Latex-empfindlichen Personen zu schweren allergischen Reaktionen führen.

Clivarodi enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält 130 mg Natrium pro 0,6 ml (entspricht 10307 I.E., der Tageshöchstdosis von Clivarodi). Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

3. Wie ist Clivarodi anzuwenden?

Wenden Sie Clivarodi immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Wenden Sie Clivarodi nicht an, wenn:

-    Sie Teilchen in der Lösung bemerken

-    die Spritze beschädigt ist

-    Sie die Spritze geöffnet und nicht sofort verwendet haben.

Clivarodi wird unter die Haut (subkutan) gespritzt.

Spritzen Sie Clivarodi nicht in einen Muskel.

Dosierung und Dauer der Anwendung richten sich nach Ihrem Gesundheitszustand und werden vom behandelnden Arzt festgelegt.

Die Tageshöchstdosis beträgt 10307 I.E.* *Internationale Einheiten

Folgen Sie für die korrekte Anwendung der Sicherheitsspritze dieser Schritt-für Schritt-Anleitung:

Ort für die Injektion:

Clivarin wird unter die Haut (subkutan) gespritzt, hierfür eignen sich die seitliche Bauchhaut und die Haut an der Vorderseite der Oberschenkel (Siehe grau markierte Stellen in der Abbildung). Andere Stellen sind auch möglich, sollten aber nur nach Anweisung des Arztes gewählt werden. Desinfizieren Sie zunächst die ausgewählte Hautstelle mit einem Alkoholtupfer. Wechseln Sie die Injektionsstelle bei jeder Anwendung.

Injektionsvorbereitungen:

Ziehen Sie das Schutzpapier der Spritzenverpackung (Blister), beginnend an der mit einem Pfeil markierten Seite, ab. Drücken Sie die Sicherheitsspritze niemals durch das Schutzpapier.

Nach dem Abziehen der kleinen Nadelschutzkappe ist die Spritze sofort gebrauchsfertig. Ziehen sie die Schutzkappe geradlinig mit einem kräftigen Zug von der Spritze ab, nicht drehen. Berühren Sie hierbei nicht die Nadel und drücken Sie nicht auf den Kolben.

Es wird der gesamte Spritzeninhalt injiziert, außer Ihr Arzt rät Ihnen zu einer abweichenden Anwendung. Die in der Spritze enthaltene Luftblase dient der vollständigen Entleerung der Spritze und darf daher vor der Injektion nicht entfernt werden. Schütteln Sie einen eventuell an der Nadelspitze entstanden Tropfen ab, nicht abwischen oder abstreifen. Hierdurch wird das Nachlaufen von Clivarin in den Injektionskanal verhindert, welches sonst zu einem ungefährlichen aber eventuell unangenehmen oberflächlichen Bluterguss führen könnte.

Durchführung der Injektion:

Heben Sie die desinfizierte Hautstelle mit Daumen und Zeigefinger leicht an, so dass eine kleine Falte entsteht. Achtung: Die Hautfalte nicht fest zusammenpressen.

Halten Sie die Spritze wie abgebildet. Stechen Sie die Nadel in ganzer Länge senkrecht zur Hautoberfläche in die geformte Hautfalte ein. Drücken Sie anschließend den Spritzenkolben langsam ganz herunter, bis die Spritze vollständig entleert ist. Behalten Sie die Hautfalte dabei weiter in der Hand.

Der Sicherheitsmechanismus löst über die Sprungfeder aus, wenn die Spritze vollständig entleert ist. Dabei wird die Nadel automatisch aus der Haut gezogen und im Inneren der Spritze gesichert. Halten Sie die Hautfalte noch einen Moment fest und lassen Sie sie dann langsam zurückgleiten. Ein Pflaster ist in den meisten Fällen nicht erforderlich.

Entsorgung:

Entsorgen Sie die vollständig entleerte Spritze über den Hausmüll.

Eingeschränkte Nierenfunktion

Bei Patienten mit schwer eingeschränkter Nierenfunktion darf Clivarodi nicht angewendet werden.

Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion sollte Clivarodi mit Vorsicht angewendet werden.

Möglicherweise verringert Ihr Arzt Ihre Clivarodi-Dosis, wenn Sie älter sind oder Probleme mit Ihren Nieren oder Ihrer Leber haben.

Kinder und Jugendliche

Clivarodi wird für die Behandlung von Kindern nicht empfohlen.

Wenn Sie mehr Clivarodi angewendet haben, als Sie sollten

Wegen des erhöhten Blutungsrisikos sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren oder in die nächstgelegene Notaufnahme gehen. Nehmen Sie möglichst das Arzneimittel oder die leere Packung mit.

Wenn Sie eine Anwendung von Clivarodi vergessen haben

Wenn Sie eine Injektion vergessen haben, holen Sie sie nach, sobald Sie daran denken. Injizieren Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Anwendung wettzumachen.

Wenn Sie die Behandlung mit Clivarodi abbrechen

Es ist wichtig, dass Sie dieses Arzneimittel so lange anwenden, bis Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie es absetzen können. Brechen Sie die Anwendung nicht ab, nur weil Sie sich besser fühlen. Wenn Sie die Anwendung dieses Arzneimittel eigenmächtig abbrechen, kann sich Ihr Gesundheitszustand verschlechtern.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt:

• plötzliches Keuchen, Schwierigkeiten beim Atmen, Anschwellen der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen, Ausschlag oder Jucken (besonders, wenn es den ganzen Körper betrifft), da dies Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sein können.

Informieren Sie ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen haben:

Häufige Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 von 10 Patienten, die Clivarodi anwenden):

-    Kopfschmerzen

-    Bluterguss unter der Haut

-    Bildung von Blutgerinnseln

-    Nasenbluten

-    Verstopfung

-    Gliederschmerzen

-    Fieber

-    übermäßige Blutung an der Injektionsstelle

-    auffällige Leberfunktionstests.

Andere Nebenwirkungen, die im Zusammenhang mit Clivarodi gemeldet wurden:

-    verminderte Zahl der für die Gerinnung wichtigen Blutplättchen (Thrombozyten; mit der Folge von z. B. blauen Flecken oder Nasenbluten)

-    Reaktionen an der Einstichstelle: Rötung, Verfärbung, Blutung oder Schmerzen an der Einstichstelle sowie schmerzhafte Hautwunden (Nekrose)

-    allergische Reaktionen (Übelkeit, Erbrechen, Urtikaria (Nesselsucht) oder Ohnmachtsgefühl)

-    Jucken (Pruritus)

-    Kurzatmigkeit (Dyspnoe)

-    niedriger Blutdruck (Hypotonie)

-    Wenn Clivarodi über einen langen Zeitraum hinweg angewendet wird, kann es zu brüchigen Knochen kommen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

5. Wie ist Clivarodi aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen Clivarodi nach dem auf der Faltschachtel hinter „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder mit dem Haushaltsabfall. Fragen Sie ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Clivarodi enthält:

-    Der Wirkstoff ist Reviparin-Natrium.

-    Die sonstigen Bestandteile sind Natriumhydroxid und Wasser für Inj ektionszwecke.

0,6 ml Lösung enthalten 10307 I.E. anti-Xa Reviparin-Natrium.

Wie Clivarodi aussieht und Inhalt der Packung:

Bei Clivarodi handelt es sich um eine klare, farblose bis leicht gelbliche Injektionslösung.

Clivarodi ist in Fertigspritzen mit einer Kanüle aus rostfreiem Stahl erhältlich. Zur Vermeidung von Nadelstichverletzungen verfügen die Spritzen über ein automatisches Sicherheitssystem (Ultrasafe Passive® Delivery System).

Clivarodi ist in den Packungsgrößen 5 und 10 Fertigspritzen erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:

Abbott Arzneimittel GmbH

Freundallee 9A

30173 Hannover

Telefon: 0511 / 6750-2400

Telefax: 0511 / 6750-3120

E-Mail: abbott.arzneimittel@abbott.com

Hersteller:

Abbott GmbH & Co. KG Max-Planck-Ring 2 65205 Wiesbaden Telefon: 06122 / 58-0 Telefax: 06122 / 58-1244

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland Clivarodi 17178 I.E. anti-Xa/ml Injektionslösung in Fertigspritzen

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Januar 2015 überarbeitet.