Coenzyme Compositum Ampullen
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Coenzyme compositum Ampullen Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Homöopathisches Arzneimittel Coenzyme compositum Ampullen Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen 1-2 ml bis zu 3 mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit zu reduzieren.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe:
|
Acidum ascorbicum Dil. |
D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Ethanol 15% (m/m)) |
D1 mit |
22 mg |
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Thiaminum hydrochloricum Dil. |
D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Gereinigtem Wasser) |
D1 mit |
22 mg |
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Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. |
D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Gereinigtem Wasser) |
D2 mit |
22 mg |
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Pyridoxinum hydrochloricum Dil. |
D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Gereinigtem Wasser) |
D1 mit |
22 mg |
|
Nicotinamidum Dil. |
D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Ethanol 43% (m/m)) |
D1 mit |
22 mg |
|
Acidum cis-aconiticum Dil. |
D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Ethanol 43% (m/m)) |
D1 mit |
22 mg |
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Acidum citricum Dil. |
D8 HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Ethanol 43% (m/m)) |
D2 mit |
22 mg |
|
Acidum fumaricum Dil. |
D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Ethanol 86% (m/m)) |
D2 mit |
22 mg |
|
Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. |
D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Ethanol 43% (m/m)) |
D1 mit |
22 mg |
|
Acidum DL-malicum Dil. |
D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Ethanol 43% (m/m)) |
D1 mit |
22 mg |
|
Acidum succinicum Dil. |
D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Ethanol 43% (m/m)) |
D1 mit |
22 mg |
|
Barium oxalsuccinicum Dil. |
D10 (HAB Vorschrift 6) |
22 mg | |
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Natrium pyruvicum Dil. |
D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Ethanol 43% (m/m)) |
D1 mit |
22 mg |
|
Cysteinum Dil. |
D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Gereinigtem Wasser) |
D1 mit |
22 mg |
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Pulsatilla pratensis Dil. |
D6 |
22 mg | |
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Hepar sulfuris Dil. |
D10 |
22 mg | |
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Sulfur Dil. |
D10 |
22 mg | |
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Adenosinum triphosphoricum Dil. |
D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit |
22 mg | |
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Gereinigtem Wasser) | |||
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Nadidum Dil. |
D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Gereinigtem Wasser) |
D2 mit |
22 mg |
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Coenzym A Dil. |
D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. Gereinigtem Wasser) |
D2 mit |
22 mg |
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Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. |
D4 (HAB, Vorschrift 2a) |
22 mg | |
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Natrium diethyloxalaceticum Dil. |
D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) |
22 mg | |
Manganum phosphoricum Dil. Magnesium oroticum Dil. Cerium oxalicum Dil.
Acidum thiocticum Dil.
D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) D8 aquos
D6 aquos (HAB, Vorschrift 6)
22 mg 22 mg 22 mg 22 mg
Die Wirkstoffe 1 - 21 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke Natriumchlorid
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10, 50, 100 Ampullen zu 2,2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210
E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 37573.00.00
Stand der Information
Mai 2014