Coliquifilm
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
COLIQUIFILM Augensalbe
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Augensalbe enthält:
Dickflüssiges Paraffin 425 mg
Weißes Vaselin 573 mg
Wollwachsalkohole 2 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Augensalbe.
Weiche, homogene, cremefarbene, sterile, unkonservierte Augensalbe.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Gleit- und Schutzmittel bei traumatischer Keratitis nach Bell-Lähmung, Ektropium und Lidverletzungen; zur unterstützenden Behandlung bei Trigeminus-Nervenlähmung und Hornhautentzündungen, die durch Viruserkrankungen ausgelöst sind; als unterstützende Therapie bei Hornhauterosionen zur Vermeidung von Lidverklebungen; ferner in der Therapie des trockenen Auges. Generell ist COLIQUIFILM als Schutz vor Austrocknen der Augen in der allgemeinen Anästhesie und der Behandlung auf Intensivstationen anzuwenden.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Zur topischen Anwendung am Auge.
Mehrmals täglich und zur Nachtzeit einen ca. ½ cm langen Salbenstrang (ca. 15 mg) in den Bindehautsack einbringen. COLIQUIFILM ist für die Dauertherapie geeignet.
Der Kontakt der Tubenspitze mit dem Auge oder anderen Oberflächen ist zu vermeiden, damit die Salbe nicht kontaminiert wird.
Es gibt keine Änderungen der Dosierung aufgrund des Lebensalters.
4.3 Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegenüber Wollwachsalkoholen oder einem der weiteren Bestandteile.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Falls Reizungen, Schmerzen, Rötung und Veränderungen im Sehvermögen auftreten oder sich verschlimmern, sollte erwogen werden, die Behandlung zu beenden und der Zustand des Patienten sollte neu beurteilt werden.
COLIQUIFILM enthält Wollwachsalkohole. Wollwachsalkohole können örtlich begrenzte Bindehautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Kontaktlinsen sollten vor jeder Anwendung herausgenommen werden und können nach 30 Minuten wieder eingesetzt werden.
In den Fällen, in denen eine topische Begleitmedikation am Auge erforderlich ist, sollte ein Zeitraum von mindestens 5 Minuten zwischen beiden Medikationen liegen. COLIQUIFILM sollte immer als letzte Medikation angewendet werden.
Um Verletzungen am Auge und die Kontamination der Tubenspitze zu vermeiden, sollte die Tubenspitze während der Anwendung des Arzneimittels nicht mit dem Auge in Berührung kommen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Bisher sind keine Wechselwirkungen mit COLIQUIFILM beobachtet worden.
Da die Bestandteile bereits gut etabliert sind, sind keine Wechselwirkungen zu erwarten.
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Da die systemische Exposition aller Bestandteile von COLIQUIFILM zu vernachlässigen ist, wird davon ausgegangen, dass während einer Schwangerschaft keine Wirkungen auftreten.
COLIQUIFILM kann während der Schwangerschaft angewendet werden.
Stillzeit
Es wird angenommen, dass alle Bestandteile von COLIQUIFILM keine Auswirkungen auf das gestillte Neugeborene/Kind haben, weil die systemische Exposition der stillenden Frau gegenüber allen Bestandteilen von COLIQUIFILM vernachlässigbar ist.
Fertilität
Bei der Anwendung von COLIQUIFILM sind keine Auswirkungen auf die Fertilität bekannt.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei der Anwendung von COLIQUIFILM Augensalbe kann es infolge des Salbenfilms zu Schleiersehen und damit zu einer vorübergehenden Beeinträchtigung des Sehens kommen. Bis das Schleiersehen abgeklungen ist, sollten keine Fahrzeuge oder Maschinen bedient werden und es sollte nicht ohne sicheren Halt gearbeitet werden.
4.8 Nebenwirkungen
In klinischen Studien wurden keine Nebenwirkungen berichtet. Alle nachfolgend beschriebenen Nebenwirkungen wurden nach Markteinführung gemeldet. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar (nicht bekannt).
Augenerkrankungen:
Nicht bekannt: Überempfindlichkeits- und Unverträglichkeitsreaktionenen z. B. Stechen, Brennen, Bindehaut- und Lidschwellung, Juckreiz, Fremdkörpergefühl, okulare/konjunktivale Hyperämie, Augenlid-Erythem, vermehrter Tränenfluss.
Schleiersehen.
Erkrankungen des Immunsystems:
Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen
4.9 Überdosierung
Eine versehentliche Überdosierung am Auge stellt, abgesehen von einem potentiellen vorübergehenden Schleiersehen, kein Risiko dar (siehe Abschnitt 4.7).
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Künstliche Tränen und andere indifferente Mittel,
ATC-Code: S01XA20
Vaselin gilt als pharmakologisch indifferent. Die spezielle Kombination aus weißem Vaselin und aliphatischen Wollwachsalkoholen, vor allem Verbindungen mit Diolstruktur und
n-Alkoholen in COLIQUIFILM wirkt auf die physiologische Lipidschicht des natürlichen Tränenfilms stabilisierend. COLIQUIFILM verhindert den Feuchtigkeitsverlust des okularen Gewebes. Die aliphatischen Wollwachsalkohole zeichnen sich durch hohe Wasseraufnahmefähigkeit aus und sind maßgeblich an den emulgierenden Eigenschaften beteiligt. Der Wirkungsmechanismus kann auf den „spreading-Effekt“ zurückgeführt werden.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Entfällt, da die Bestandteile pharmakologisch indifferent sind. Siehe Abschnitt 5.1
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Umfassende Literatur weist darauf hin, dass die im Handel befindlichen Vaselin-Typen, die den Anforderungen der USP bzw. des NF entsprechen, keine toxischen, karzinogenen oder sonstige schädigende Eigenschaften besitzen. An Ratten sind in einem 2-Jahres Test die physiologischen Eigenschaften verschiedener USP- und NF-Vaselin-Proben überprüft worden. Selbst die chronische Verfütterung einer 0,5 % Vaselin enthaltenden Kost ergab keinerlei Anhaltspunkte für eine schädigende Wirkung des Vaselins; es konnte auch keine karzinogene Wirkung beobachtet werden. Bei Mäusen konnte weder eine toxische noch eine karzinogene Wirkung des Vaselins beobachtet werden, wenn eine einzelne 100 mg Dosis subkutan verabreicht wurde.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
COLIQUIFILM enthält keine weiteren Bestandteile (siehe Abschnitt 2).
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
Ungeöffnet: 3 Jahre
Nach Anbruch: 28 Tage
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern.
Art und Inhalt des Behältnisses
Beschichtete Aluminiumtube mit 3,5 g COLIQUIFILM Augensalbe.
Eine Originalpackung enthält 1 Tube COLIQUIFILMAugensalbe.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Keine besonderen Anforderungen.
7. INHABER DER ZULASSUNG
Allergan Pharmaceuticals Ireland
Castlebar Road
Westport
County Mayo
Irland
8. ZULASSUNGSNUMMER(N)
2677.00.00
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
10.11.1982 / 03.12.2009
10. STAND DER INFORMATION
09/2011
VERKAUFSABGRENZUNG
Apothekenpflichtig