Document: 06.08.2007   Gebrauchsinformation (deutsch) change

• 22.09.2010   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 06.08.2007   Gebrauchsinformation (deutsch)

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Wichtige Gebrauchsinformation. Vor Anwendung aufmerksam lesen!

Convallocor Herztropfen N

Mischung

Wirkstoffe: Adonis vernalis Dil. D2 / Convallaria Dil. D2 / Crataegus Urtinktur

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems

Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Herzschwäche, Begleitbehandlung bei Herzrhythmusstörungen.

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei Ansammlung von Wasser in den Beinen oder bei Fortbestehen der Krankheitssymptome sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Gegenanzeigen

Bei gleichzeitiger Therapie mit Digitalis-haltigen Arzneimitteln sowie bei Vorliegen eines klinisch gesicherten Kalium-Mangelzustandes sollte vor Einnahme von Convallocor Herztropfen N ein Arzt befragt werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Vorsicht bei Erregungsleitungsstörungen und i.v. Calcium-Therapie.

Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Wenn Sie Medikamente (z. B. Digitalis-haltige Arzneimittel) zur Behandlung einer Herzerkrankung einnehmen, ist vor der Einnahme von Convallocor Herztropfen N ein Arzt zu befragen, da es bei gleichzeitiger Einnahme zu Unverträglichkeitsreaktionen kommen kann. Dies gilt besonders für Personen, bei denen eine Nierenerkrankung vorliegt.

Aufgrund der in Convallocor Herztropfen N enthaltenen herzwirksamen Glykoside kann es bei gleichzeitiger Anwendung von Chinidin, Calcium, Saluretika (den Harnfluss steigernde Arzneimittel), Laxanzien (Abführmittel) sowie bei Langzeittherapie mit Glukokortikoiden zu einer Steigerung der erwünschten und unerwünschten Wirkungen kommen.

Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.

Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen

Enthält 52 Vol.-% Alkohol.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Soweit nicht anders verordnet 1-3-mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen.

Dauer der Anwendung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen

Bei Überdosierung können aufgrund der in Convallocor Herztropfen N enthaltenen herzwirksamen Glykoside Übelkeit, Erbrechen und Herzrhythmusstörungen auftreten.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25 °C lagern!
Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren!

Zusammensetzung

10 ml enthalten:
Wirkstoffe:
Adonis vernalis Dil. D2 5,0 ml
Convallaria Dil. D2 2,7 ml
Crataegus Urtinktur 1,0 ml

Sonstiger Bestandteil: Gereinigtes Wasser.

Darreichungsform und Packungsgrößen

100 ml N2 Mischung zum Einnehmen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

In der Weiherwiese 1

D-55569 Nussbaum

Stand der Information

Juni 2007

Zul.-Nr. 6880432.00.00