Cor Suis Compositum N
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
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Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder andere Korbblütler nicht anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle und bei chronischen Verlaufsformen 3-1mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., gegebenenfalls i.v. injizieren.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:
Wirkstoffe:
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D 8 HAB, Vorschrift 42a |
22 mg |
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Hepar suis Dil. |
D 8 HAB, Vorschrift 42a |
22 mg |
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Crataegus Dil. |
D 6 |
22 mg |
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Arnica montana Dil. |
D 4 |
22 mg |
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Strychnos ignatii Dil. |
D 6 |
22 mg |
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Acidum arsenicosum Dil. |
D 8 |
22 mg |
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Ouabainum Dil. |
D 8 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43% (m/m)] |
22 mg |
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Ranunculus bulbosus Dil. |
D 6 |
22 mg |
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Selenicereus grandiflorus Dil. |
D 3 |
22 mg |
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Nitroglycerinum Dil. |
D 4 |
22 mg |
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Kalium carbonicum Dil. |
D 4 |
22 mg |
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Kalmia latifolia Dil. |
D 4 |
22 mg |
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Spigelia anthelmia Dil. |
D 10 |
22 mg |
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Carbo vegetabilis Dil. |
D 18 |
22 mg |
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Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. |
D 8 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] |
22 mg |
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Acidum fumaricum Dil. |
D 8 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)] |
22 mg |
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Acidum DL-malicum Dil. |
D 8 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] |
22 mg |
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Acidum sarcolacticum Dil. |
D 6 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)] |
22 mg |
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Natrium diethyloxalaceticum Dil. |
D 8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) |
22 mg |
Die Wirkstoffe 1 bis 18 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefax: 07221-501210
E-Mail: info@heel.de
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Stand der Information