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Corvipas

Document: 30.07.2014   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Bezeichnung des Arzneimittels: CORVIPAS®

Darreichungsform: Mischung

Datum der Erstellung: 28.07.2014

Zul.-Nr: 6740346.00.00


Seite 6


Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


CORVIPAS®

Mischung

Homöopathisches Arzneimittel


Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.


Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist CORVIPAS®und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von CORVIPAS® beachten?

3. Wie ist CORVIPAS®einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist CORVIPAS®aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen


1. WAS IST CORVIPAS®UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


CORVIPAS® ist ein homöopathisches Arzneimittel, das bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems eingesetzt wird.


Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung des Befindens bei Herz-Kreislaufstörungen.


2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CORVIPAS®BEACHTEN?


CORVIPAS®darf nicht eingenommen werden:

Wenn Sie allergisch gegen Arnika, Korbblütler oder gegen einen der in Abschnitt 6 genannten weiteren Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wegen des Bestandteils Camphora bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum 6. Lebensjahr nicht anwenden.


Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden, unklaren oder lang anhaltenden Beschwerden ist die Rücksprache mit Ihrem Arzt erforderlich.


Kinder:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei älteren Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Einnahme von CORVIPAS®zusammen mit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Einnahme von CORVIPAS®zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel (z.B. Nikotin, Alkohol, Kaffee) ungünstig beeinflusst werden.


Schwangerschaft und Stillzeit:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte CORVIPAS®in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.


Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:

CORVIPAS® hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.


CORVIPAS®enthält Alkohol:

Dieses Arzneimittel enthält 62 Vol.-% Alkohol.


3. WIE IST CORVIPAS®EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie CORVIPAS®immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem homöopathisch erfahrenen Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Dauer der Anwendung:

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.


Wenn Sie eine größere Menge von CORVIPAS®eingenommen haben, als Sie sollten:

Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.


4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann CORVIPAS®Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Mögliche Nebenwirkungen:

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweise: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Sie können Nebenwirkungen auch direkt über

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

anzeigen .Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


5. WIE IST CORVIPAS®AUFZUBEWAHREN?


Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis“ bzw. Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25 °C aufbewahren.


6. WEITERE INFORMATIONEN


Was CORVIPAS®enthält:


Die Wirkstoffe sind: 10 g (=11,0 ml) enthalten: Arnica Ø 1 g, Cactus Ø 0,5 g, Camphora Dil. D1 0,1 g, Crataegus Ø 3 g, Scilla Dil. D3 1 g, Strophanthus Dil. D6 1 g, Veratrum Dil. D6 1 g.


Der sonstige Bestandteil ist: Ethanol 62% (m/m).


1 g CORVIPAS®entspricht 48 Tropfen.


Wie CORVIPAS®aussieht und Inhalt der Packung:

Braune Glasflasche mit rotbrauner, klarer Flüssigkeit.

CORVIPAS®ist in Packungen mit 20 ml bzw. 50 ml Mischungerhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen bzw. Großempfängerpostleitzahl D-35383 Giessen, Tel.: +49 (0)641/7960-0, Telefax: +49 (0)641/7960-109, e-mail: info@pascoe.de.


Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.