Cratae-Loges 450mg
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Liebe Patientin, lieber Patient!
lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss cratae-loges®450 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
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Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 6 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
GEBRAUCHSINFORMATION
cratae-loges®450 mg
Filmtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff:Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt
Pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen
Anwendungsgebiete:
Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA.
Gegenanzeigen:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken und Nebenwirkungen in der Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Das Arzneimittel sollte deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.
Hinweis: cratae-loges®450 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von cratae-loges®450 mg oder werden selbst durch cratae-loges®450 mg in ihrer Wirkung beeinflusst?
Was müssen Sie gegebenenfalls beachten, wenn Sie zusätzliche andere Arzneimittel einnehmen?
Wechselwirkungen von cratae-loges®450 mg mit anderen Arzneimitteln wurden bisher nicht untersucht. Eine Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden. Bisher sind jedoch keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Bitte befragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt cratae-loges®450 mg nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschrift, da cratae-loges®450 mg sonst nicht richtig wirken kann.
Wie viel und wie oft sollten Sie cratae-loges®450 mg einnehmen?
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 2-mal täglich 1 Filmtablette ein.
Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
Wie lange sollten Sie cratae-loges®450 mg einnehmen?
Es wird empfohlen, das Arzneimittel mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen.
Anwendungsfehler und Überdosierung:
Was ist zu tun, wenn cratae-loges®450 mg in zu großen Mengen eingenommen wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?
Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Einzeldosis (entspricht 2-3 Filmtabletten dieses Arzneimittels) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, kann es zum verstärkten Auftreten der Nebenwirkungen kommen (siehe unter “Nebenwirkungen”). In diesem Fall sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen.
Was ist zu beachten, wenn Sie zu wenig cratae-loges®450 mg eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben?
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Was ist zu beachten, wenn die Behandlung mit cratae-loges®450 mg abgebrochen wird?
Einer Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben.
Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Zubereitungen aus Weißdornblättern mit Blüten, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt:
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Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten |
Häufig: mehr als 1 von 100 Behandelten |
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Gelegentlich: mehr als 1 von 1000 Behandelten |
Selten: mehr als 1 von 10.000 Behandelten |
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sehr selten: 1 oder weniger von 10.000 Behandelten einschließlich Einzelfälle |
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Selten können Magen-Darm-Beschwerden, Schwächegefühl oder Hautausschlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab. Bei anhaltenden Nebenwirkungen wenden Sie sich an einen Arzt, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheidet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z.B. Hautausschlag) soll das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Blisterstreifen und auf der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Nicht über 25° C lagern.
Zusammensetzung:
1 Filmtablette enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
450 mg Trockenextrakt aus
Weißdornblättern-mit-Blüten [4-7:1]
Das Auszugsmittel ist Ethanol 45% (V/V)
Sonstige Bestandteile:
Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid,
mikrokristalline Cellulose, gereinigtes Wasser, hydriertes
Rizinusöl, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Stearinsäure,
Hypromellose, Talkum, Macrogol 6000, Titandioxid E 171,
Eisen(III)oxid E 172.
Darreichungsform und Inhalt:
Filmtablette
Packungen zu 50 (N2) und 100 (N3) Stück
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Dr. Loges + Co.GmbH
Postfach 1262
21412 Winsen
Telefon: 04171-707 0
Fax: 04171-707 125
E-Mail: info@loges.de
Internet: http://www.loges.de
ARZNEIMITTEL für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Stand der Information:
Juni 2006