Crataepas Plus
Ersatzlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 15.04.2008
Bezeichnung des Arzneimittels: CRATAEPAS® PLUS
Darreichungsform: Mischung
Datum der Erstellung: 07.04.2008
Registernummer: 45233.00.00
Seite 6
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
CRATAEPAS®PLUS, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
Wirkstoffe: Camphora Dil. D1, Cactus Ø, Crataegus Ø.
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss CRATAEPAS®PLUSjedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
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Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
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Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist CRATAEPAS®PLUSund wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von CRATAEPAS®PLUSbeachten?
3. Wie ist CRATAEPAS®PLUSeinzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist CRATAEPAS®PLUSaufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST CRATAEPAS®PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CRATAEPAS®PLUSist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRATAEPAS®PLUS BEACHTEN?
CRATAEPAS®PLUSdarf nicht eingenommen werden:
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von Alkoholkranken
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von Kindern unter 12 Jahren.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von CRATAEPAS®PLUS ist erforderlich bei:
Es ist keine besondere Vorsicht bei der Einnahme erforderlich.
Bei Einnahme von CRATAEPAS®PLUS mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von CRATAEPAS®PLUS zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll CRATAEPAS® PLUS nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von CRATAEPAS®PLUS
Dieses Arzneimittel enthält 53 Vol.-% Alkohol.
3. WIE IST CRATAEPAS®PLUS EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie CRATAEPAS®PLUS immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 5-10 Tropfen ein, bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich 5-10 Tropfen.
Art der Anwendung
CRATAEPAS®PLUS wird vor den Mahlzeiten auf Zucker oder in einem Esslöffel Wasser eingenommen.
Dauer der Anwendung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Wenn Sie eine größere Menge von CRATAEPAS®PLUS eingenommen haben, als Sie sollten
Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann CRATAEPAS®PLUSNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 |
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 |
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 |
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 |
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 |
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Mögliche Nebenwirkungen:
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweise:Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.
5. WIE IST CRATAEPAS®PLUS AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bei pflanzlichen Auszügen treten mitunter natürliche Nachtrübungen auf.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was CRATAEPAS®PLUS enthält:
Die Wirkstoffe sind:
10 g (= 10,7 ml) enthalten: Camphora Dil. D1 1,0 g, Cactus Ø 2,5 g, Crataegus Ø 6,5 g.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten.
Enthält 53 Vol.-% Alkohol.
Wie CRATAEPAS®PLUS aussieht und Inhalt der Packung
Braune Glasflasche mit brauner Flüssigkeit.
CRATAEPAS®PLUSist in Packungen mit 20 ml, 50 ml und 100 mlerhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen bzw. Großempfängerpostleitzahl D-35383 Giessen, Tel.: +49 (0)641/7960-0, Telefax: +49 (0)641/7960-109, e-mail: info@pascoe.de.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im April 2008.