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Crataepas Plus

Ersatzlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 15.04.2008

Bezeichnung des Arzneimittels: CRATAEPAS® PLUS

Darreichungsform: Mischung

Datum der Erstellung: 07.04.2008

Registernummer: 45233.00.00


Seite 6



Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben



Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


CRATAEPAS®PLUS, Mischung

Homöopathisches Arzneimittel


Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.


Wirkstoffe: Camphora Dil. D1, Cactus Ø, Crataegus Ø.


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss CRATAEPAS®PLUSjedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist CRATAEPAS®PLUSund wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von CRATAEPAS®PLUSbeachten?

3. Wie ist CRATAEPAS®PLUSeinzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist CRATAEPAS®PLUSaufzubewahren?

6. Weitere Informationen


1. WAS IST CRATAEPAS®PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


CRATAEPAS®PLUSist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen.


2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRATAEPAS®PLUS BEACHTEN?


CRATAEPAS®PLUSdarf nicht eingenommen werden:


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von CRATAEPAS®PLUS ist erforderlich bei:

Es ist keine besondere Vorsicht bei der Einnahme erforderlich.


Bei Einnahme von CRATAEPAS®PLUS mit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungs­pflichtige Arzneimittel handelt.


Bei Einnahme von CRATAEPAS®PLUS zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.


Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll CRATAEPAS® PLUS nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von CRATAEPAS®PLUS

Dieses Arzneimittel enthält 53 Vol.-% Alkohol.



3. WIE IST CRATAEPAS®PLUS EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie CRATAEPAS®PLUS immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 5-10 Tropfen ein, bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich 5-10 Tropfen.


Art der Anwendung

CRATAEPAS®PLUS wird vor den Mahlzeiten auf Zucker oder in einem Esslöffel Wasser eingenommen.


Dauer der Anwendung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.


Wenn Sie eine größere Menge von CRATAEPAS®PLUS eingenommen haben, als Sie sollten

Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.


4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann CRATAEPAS®PLUSNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Mögliche Nebenwirkungen:

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweise:Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend ver­schlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.


5. WIE IST CRATAEPAS®PLUS AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.


Bei pflanzlichen Auszügen treten mitunter natürliche Nachtrübungen auf.


6. WEITERE INFORMATIONEN


Was CRATAEPAS®PLUS enthält:


Die Wirkstoffe sind:

10 g (= 10,7 ml) enthalten: Camphora Dil. D1 1,0 g, Cactus Ø 2,5 g, Crataegus Ø 6,5 g.


Die sonstigen Bestandteile sind:

Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten.


Enthält 53 Vol.-% Alkohol.


Wie CRATAEPAS®PLUS aussieht und Inhalt der Packung

Braune Glasflasche mit brauner Flüssigkeit.

CRATAEPAS®PLUSist in Packungen mit 20 ml, 50 ml und 100 mlerhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen bzw. Großempfängerpostleitzahl D-35383 Giessen, Tel.: +49 (0)641/7960-0, Telefax: +49 (0)641/7960-109, e-mail: info@pascoe.de.


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im April 2008.