Cruroheel S
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Seite 5 von 5
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Indikationsgruppe
Homöopathisches Arzneimittel bei Gefäßerkrankungen.
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür).
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Cruroheel S dient der unterstützenden Behandlung und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Maßnahmen wie z.B. eine Kompressionsbehandlung der Beine. Bei Rötung der Wundränder sowie bei unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene:
3mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Hinweise für die Anwendung
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
Nach Anwendung kann Speichelfluß auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Nach Anbruch 12 Monate haltbar.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung
Wirkstoffe:
|
D 8 (HAB, Vorschrift 6) |
30 mg |
|
|
Apis mellifica Trit. |
D 4 |
30 mg |
|
Lycopodium clavatum Trit. |
D 4 |
30 mg |
|
Acidum silicicum Trit. |
D 6 |
30 mg |
|
Hamamelis virginiana Trit. |
D 4 |
60 mg |
|
Carbo vegetabilis Trit. |
D 8 |
60 mg |
|
Pulsatilla pratensis Trit. |
D 6 |
60 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung
Sonstiger Bestandteil:
Packungsgrößen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefax: 07221-501210
E-Mail: info@heel.de
Stand der Information