Zusammenfassung der Erzeugnismerkmale (SPC)

1.    Bezeichnung des Tierarzneimittels Cunivak MYXO

Myxomatose-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Kaninchen zur subkutanen Injektion nach Rekonstituieren

2.    Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Arzneilich wirksame Bestandteile:

1 Impfdosis (1,0 ml resuspendierter Impfstoff) enthält: mindestens 10^3,11 KID₅₀ des Myxomatose-Virus, Stamm MAV

Wirtssystem:

Permanente Kaninchenzelllinie

Sonstige Bestandteile:

Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1

3. Darreichungsform

Suspension zur Injektion nach Rekonstituierung der gefriergetrockneten Komponente mit dem beigefügten Lösungsmittel

Hellgelbliches bis gelbbräunliches, leicht rosafarbenes Lyophilisat

4. Klinische Angaben 4.1. Zieltierart

Kaninchen

4.2    Anwendungsgebiete

Prophylaktische aktive Immunisierung von Kaninchen gegen Myxomatose Etwa 2 Wochen nach der Immunisierung mit Cunivak Myxo sind die Kaninchen gegen eine Infektion relativ sicher geschützt. Bei ordnungsgemäßer Immunisierung impfwürdiger Tiere wird ein Schutz von mindestens 6 Monaten erreicht.

4.3    Gegenanzeigen

-    Geschwächte, klinisch kranke, latent infizierte und fiebernde Tiere sollten nicht geimpft werden,

-    Tiere unter 4 Wochen sind von der Impfung auszuschließen.

4.4. Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

Keine

4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Regelmäßige Bekämpfung der Ektoparasiten als Zwischenträger mit gleichzeitiger Einhaltung der erforderlichen Desinfektionsmaßnahmen.

Infizierte Tiere können nach Abheilung der Erkrankung lange Zeit Virusträger sein und sollten deshalb aus dem Bestand eliminiert werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

4.6 Nebenwirkungen

Sehr vereinzelt können bei der subkutanen Applikation sowie bei versehentlich intrakutaner Verabreichung Knötchen an der Impfstelle als Zeichen der Impfreaktion auftreten. Diese Reaktionen sind zumeist am 5.-7. Tag nach der Impfung zu erwarten und klingen dann schnell wieder ab. Sie sind ein Hinweis auf den Immunisierungsprozess.

Treten nach der Impfung bei den Kaninchen generalisierte Myxomatoseerscheinungen auf, ist dies ein Hinweis auf das Vorhandensein latenter oder in Inkubation befindlicher Myxomatoseinfektionen.

Bei der Immunisierung von Tierbeständen mit einer Durchseuchung durch Bordetellen und/oder Pasteurellen können infizierte Tiere an Ansteckendem Kaninchenschnupfen und/oder Pasteurellose erkranken.

4.7 Anwendung während Trächtigkeit und Laktation

Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.

4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Keine bekannt.

4.9 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

1,0 ml des in Suspensionsflüssigkeit rekonstituierten Impfstoffes wird subkutan verimpft. Immunisierungsplan:

Es wird empfohlen, die Immunisierung in Abhängigkeit vom jeweiligen Infektionsdruck rechtzeitig einzuleiten. Die empfohlene Häufigkeit der Impfung richtet sich nach der örtlich vorhandenen Situation zur Myxomatose.

In endemisch verseuchten Myxomatosearealen ist folgendes Impfschema zu verwenden: Grundimmunisierung:    4. - 6. Lebenswoche

Nachimpfung:    8. - 10. Lebenswoche

Die prophylaktische Immunisierung von Kaninchen in Gebieten ohne entsprechenden Infektionsdruck kann durch eine Grundimmunisierung in der 6. - 10. Lebenswoche und regelmäßige Nachimpfungen alle 6 - 9 Monate erfolgen.

4.10. Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

Bei versehentlicher Applikation einer Überdosierung ist es unwahrscheinlich, dass andere Reaktionen, als die unter Punkt 4.6 beschriebenen, auftreten.

4.11. Wartezeit

Null Tage

5. Immunologische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: ATCvet -Code: QI 08 AD 02

Die Myxomatose ist eine Virusinfektion, die durch eine für das Kaninchen spezifische Pockenvirusart hervorgerufen wird. Die Immunitätsdauer ist selbst bei Kaninchen, die eine Erkrankung überstanden haben, relativ begrenzt.

Die Übertragung der Infektion erfolgt hauptsächlich durch blutsaugende Zwischenträger (z.B. Stechmücken, Flöhe). Die Krankheit kann auch durch orale oder aerogene Aufnahme des Erregers übertragen werden. Neben der rechtzeitig durchzuführenden Immunisierung kommt weiterführenden Maßnahmen zur Minderung des Infektionsdruckes eine große Bedeutung zu. Latent infizierte Tiere können durch die Impfung kaum gerettet werden. Bereits an Myxomatose erkrankte Tiere sollten aus dem Bestand eliminiert werden, um die Aufrechterhaltung der Infektionskette zu durchbrechen.

Etwa 2 Wochen nach der Immunisierung mit CUNIVAK MYXO sind die Kaninchen gegen eine Infektion relativ sicher geschützt. Die Schutzraten betragen bei experimentellen Infektionen in der Regel 100 %. Die Wirksamkeit der Immunisierung kann durch ungünstige Haltungsund Fütterungsbedingungen sowie durch Endo- und Ektoparasitenbefall und versteckte bakterielle Infektionen negativ beeinflusst werden.

In Gebieten mit hohem Infektionsdruck besteht ein wirksamer Immunschutz bei etwa 70-90% der geimpften Tiere.

Sollten geimpfte Tiere erkranken, verläuft die Infektion weniger dramatisch und heilt meist schnell wieder ab. Bei ordnungsgemäßer Immunisierung impfwürdiger Tiere wird ein Schutz von mindestens 6 Monaten erreicht.

Unter ungünstigen Bedingungen kann durch einen sehr hohen Infektionsdruck, durch Zirkulation virulenter Feldvirusstämme und ungünstige Umweltfaktoren eine bestehende Immunität frühzeitiger als üblich durchbrochen werden.

Bei unterschiedlichem Immunstatus der Kaninchen in endemisch verseuchten Myxomatosearealen sind Wiederholungsimpfungen entsprechend dem Impfplan angeraten.

6. Pharmazeutische Angaben

6.1. Verzeichnis der sonstigen Bestandteile

Impfstoff:

Neomycinsulfat.

Suspensionsflüssigkeit:

Trometamol

Glycerol

Natriumchlorid

6.2 Inkompatibilitäten

Nicht mit anderen Impfstoffen, immunologischen Produkten oder Tierarzneimitteln mischen. 6.3. Dauer der Haltbarkeit

Der Impfstoff ist gefriergetrocknet mindestens 24 Monate haltbar.

Rekonstituierter Impfstoff kann bei ständiger kühler und lichtgeschützter Lagerung bis zu 4 Stunden aufbewahrt und verimpft werden.

Die Suspensionsflüssigkeit für Virus-Lebendimpfstoffe ist mindestens 60 Monate haltbar.

6.4. Besondere Lagerungshinweise

Vor Licht geschützt, bei +2 °C bis +8 °C lagern, nicht einfrieren.

6.5. Art und Beschaffenheit der Primärverpackung

Impfstoff:

Glasflaschen: 2 ml und 10 ml Injektionsflasche, Glasart I nach Ph. Eur. Stopfen:    Gefriertrocknungsstopfen nach Ph. Eur.

Suspensionsflüssigkeit:

Glasflaschen: 2 ml und 10 ml Injektionsflasche, Glasart I nach Ph. Eur. Stopfen:    Injektionsstopfen nach Ph. Eur.

Handelsformen:

Packung mit 10 x 1 Impfdosis, dazu 10 x 1 ml Suspensionsflüssigkeit Flasche mit 10 Impfdosen, dazu 10 ml Suspensionsflüssigkeit

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tier arzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle

Nicht verwendeter Impfstoff oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

7. Name und Adresse des Zulassungsinhabers/Herstellers

IDT Biologika GmbH Am Pharmapark 06861 Dessau-Roßlau Bundesrepublik Deutschland

8. Zulassungsnummer:

9.    Datum der Erteilung der Erstzulassung/Verlängerung der Zulassung

13.10.1992/ 08.10.2003

10.    Stand der Information:    11/2008

Verbot des Verkaufs, der Abgabe und/oder der Anwendung

Nicht zutreffend