Cuprum-Injektopas
Nachlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 22.08.2006:
Bezeichnung des Arzneimittels: CUPRUM-Injektopas®
Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion
Datum der Erstellung: 16.08.2006
O rdnungsnr./Bearbeitungs-Nr.:
2522799/2522799
Seite 2
1.3. Text der Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION
CUPRUM-Injektopas®
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:1 Ampulle (2 ml) enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aesculus Dil. D2 2 mg, Cuprum aceticum Dil. D6 2 mg, Tabacum Dil. D8 2 mg, Acidum formicicum Dil. D4 4 mg, Secale cornutum Dil. D4 4 mg, Potentilla anserina Ø 6 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Darreichungsform und Inhalt:Flüssige Verdünnung zur Injektion in Originalpackungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2 ml.
Firma und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers und Herstellers:
PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, 35394 Giessen bzw. Großempfängerpostleitzahl 35383 Giessen, Telefon (0641)7960-0, Telefax (0641)7960-109,e-mail: info@pascoe.de
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen.
Gegenanzeigen:Keine bekannt.
Verwendung in Schwangerschaft und Stillzeit:Bisher sind keine Risiken im empfohlenen Dosisbereich bekannt geworden.
Hinweis: Wie alle Arzneimittel sollte CUPRUM-Injektopas®aus prinzipiellen Erwägungen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 1-2 mal wöchentlich 2 ml Injektionslösung intramuskulär, subcutan oder intravenös injizieren.
Dauer der Anwendung:Nicht begrenzt.
Nebenwirkungen:Keine bekannt.
Hinweise: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis: Nach Ablauf des auf Ampulle und Faltschachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Datum der Fassung:16.08.2006