Cuprum/Quarz Comp., Unguentum
Änderungsanzeige März 2009
FACHINFORMATION (SPC)
Bezeichnung des Arzneimittels
Cuprum/Quarz comp., Unguentum
Salbe
Cuprum metallicum (95%)
Quarz
Rosmarini aetheroleum
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
10 g enthalten:
Wirkstoffe:
Cuprum metallicum (95%) 2,0 g
Quarz 0,4 g
Rosmarini aetheroleum 0,5 g
Sonstige Bestandteile:
Wollwachs
Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1.
3. Darreichungsform
Salbe
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Wärmeorganisation zur Tonisierung und Belebung des Flüssigkeitsorganismus, z.B. Lymphstauungen, venöse und arterielle Durchblutungsstörungen, traumatische Schwellungen; rheumatischer Formenkreis.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, Salbe 2- bis 3-mal täglich als Salbenverband anwenden. Bei Kindern von 2 bis 12 Jahren 1- bis 2-mal täglich entsprechend der Körperoberfläche anwenden.
Die Salbe soll nicht mit der Kleidung in Berührung kommen, da der Anteil an Kupfer zu einer bleibenden Verfärbung führt.
Es wird empfohlen, beim Auftragen der Salbe Einmalhandschuhe zu verwenden, da sich die Salbenreste nur schwer mit fettem Öl entfernen lassen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Cuprum/Quarz comp., Unguentum ist kontraindiziert bei Kindern unter 2 Jahren (siehe Abschnitt 4.3).
4.3 Gegenanzeigen
Cuprum/Quarz comp., Unguentum darf nicht angewendet werden
-
bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Rosmarinöl und Kupfer oder gegen einen der sonstigen Bestandteile (z.B. Wollwachs)
-
bei Bronchialasthma, Keuchhusten oder Pseudokrupp
-
auf geschädigter Haut, z.B. bei Verbrennungen, Verletzungen, Hautausschlag.
Aufgrund des Gehaltes an Cineol und Kampfer (Bestandteile des Rosmarinöls) darf Cuprum/Quarz comp. Unguentum bei Schwangeren und Stillenden nicht angewendet werden.
Bei Säuglingen und Kleinkindern bis zur Vollendung des 2. Lebensjahres darf Cuprum/Quarz comp., Unguentum nicht angewendet werden.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Die Anwendung von Cuprum/Quarz comp., Unguentum bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Maßnahmen.
Cuprum/Quarz comp., Unguentum sollte nicht im Gesicht und im Bereich von Schleimhäuten angewendet werden. Bei der Anwendung von Cuprum/Quarz comp., Unguentum ist der Kontakt des Arzneimittels mit den Augen zu vermeiden.
Nach der Anwendung von Cuprum/Quarz comp., Unguentum sollten die Hände gründlich gereinigt werden.
Es ist darauf zu achten, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den eingeriebenen Hautpartien in Kontakt kommen.
Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.
Bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sollte ein Arzt aufgesucht werden, ebenso bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden, da es sich hier um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und sonstige Wechselwirkungen
Hinweise zu Wechselwirkungen mit Cuprum/Quarz comp., Unguentum oder einem der Bestandteile sind nicht bekannt.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Cuprum/Quarz comp., Unguentum ist aufgrund seines Bestandteils Rosmarinöl während der Schwangerschaft und/oder Stillzeit kontraindiziert.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
4.8 Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
|
Bewertung |
%-Angaben |
|
sehr häufig |
≥ 10% |
|
häufig |
≥ 1% - < 10% |
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gelegentlich |
≥ 0,1% - < 1% |
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selten |
≥ 0,01% - < 0,1% |
|
sehr selten |
< 0,01% oder unbekannt |
Durch Einatmen des ätherischen Öls
-
Selten: Hustenreiz.
-
Sehr selten: Laryngospasmus. Bronchospasmen können verstärkt werden.
Bei Überempfindlichkeit gegen Bestandteile von Cuprum/Quarz comp., Unguentum, insbesondere Kupfer, Rosmarin und Wollwachsalkohole, kann es zu lokalen allergischen Reaktionen kommen.
Bei Auftreten von Hautrötungen, eventuell verbunden mit Juckreiz, ist die Anwendung von Cuprum/Quarz comp., Unguentum zu beenden und ein Arzt aufzusuchen.
4.9 Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
5. Pharmakologische Eigenschaften
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Anthroposophisches Arzneimittel bei Störungen des Lymph- und Blutflusses und bei rheumatischen Erkrankungen
Therapeutisches Ziel
Anregung einer zu schwachen Lebensorganisation im Flüssigkeitsorganismus von Gefäßen und Bindegewebe durch Impulsierung der Ich- und Empfindungsorganisation.
Cuprum metallicum regt die in der Wärme lebende Ich-Organisation an, die Lebensorganisation im Flüssigkeitsorganismus zu ergreifen und in Strömung zu halten. Dadurch wird zu reichliche und zu träge Flüssigkeit in Form von vaskulär, rheumatisch oder traumatisch bedingten Ödemen wieder ausgeschieden.
Quarz wirkt ebenfalls auf die Ich-Organisation und stärkt diese in der von fremden Einflüssen abgrenzenden und die eigenen Gewebe in ihrer Form erhaltenden Eigenschaft.
Rosmarin hat als Pflanze zunächst einen Bezug zur Empfindungsorganisation. Durch seine starke Wärmequalität wirkt er anregend auf die Sinnestätigkeit in der Peripherie, fördert die Durchwärmung und Durchatmung der Gewebe und ist daher Stoffwechsel anregend.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Erkenntnisse über die Pharmakokinetik von Cuprum/Quarz comp., Unguentum liegen nicht vor. Diese sind zu einer sachgemäßen Anwendung innerhalb der anthroposophischen Therapierichtung nicht erforderlich und bei potenzierten Zubereitungen nicht zu ermitteln.
Bioverfügbarkeit
Erkenntnisse über die Bioverfügbarkeit von Cuprum/Quarz comp., Unguentum liegen nicht vor. Diese sind zu einer sachgemäßen Anwendung innerhalb der anthroposophischen Therapierichtung nicht erforderlich und bei potenzierten Zubereitungen nicht zu ermitteln.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Die Gesamtheit der präklinischen Daten lassen keine Gefahren für den Menschen erkennen.
6. Pharmazeutische Angaben
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Weißes Vaselin,
Wollwachs.
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25°C lagern/aufbewahren!
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Aluminiumtube mit 30 g und 100 g Salbe
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen
7. Inhaber der Zulassung
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden
DEUTSCHLAND
Telefon: 07164/930-0
Telefax: 07164/930-297
www.wala.de
8. Zulassungsnummer
6506024.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung/Verlängerung der Zulassung
26.07.2004
10. Stand der Information
Dezember 2008
11. Verkaufsabgrenzung
Apothekenpflichtig
ff745b48611fe88da63cc3bd8cd8b51a.rtf