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Cutis Compositum N

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden


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Bulknr.: 9477

Datum: 11.11.2010

ENR: 2137465



Cutis compositum N

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Wortlaut für die Packungsbeilage


Gebrauchsinformation


Homöopathisches Arzneimittel

Cutis compositum N

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen

Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat) soll das Mittel nicht verabreicht werden.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Schwangerschaft und Stillzeit:

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.


Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen

Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.

Hinweis:

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!


Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

Wirkstoffe:

Cutis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Splen suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Placenta totalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg
Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg
Galium aparine Dil. D6 22 mg
Selenium Dil. D10 22 mg
Thallium sulfuricum Dil. D13 22 mg
Strychnos ignatii Dil. D6 22 mg
Sulfur Dil. D10 22 mg
Cortisonum aceticum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg
Urtica urens Dil. D4 22 mg
Acidum phosphoricum Dil. D6 22 mg
Calcium fluoratum Dil. D13 22 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13 22 mg
Aesculus hippocastanum Dil. D6 22 mg
Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg
Ledum palustre Dil. D4 22 mg
Arctium Dil. D6 22 mg
Acidum formicicum Dil. D198 22 mg
Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg
Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg
Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg

Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.


Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid


Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10, 50 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690


E-Mail: info@heel.de


Weitere Angaben

Apothekenpflichtig


Reg.-Nr.: 37465.00.00


Stand der Information

November 2010


Nichtamtlicher Teil der Packungsbeilage:


Heel – Starke Marken aus der Natur


Liebe Patientin, lieber Patient,


Sie haben sich für ein Heel-Präparat entschieden. Hierbei handelt es sich um moderne homöopathische Arzneimittel. Sie enthalten Wirkstoffe unter anderem aus dem Pflanzen- und Tierreich sowie mineralischen Ursprungs. Sie wurden aufbauend auf der Homöopathie von Dr. S. Hahnemann und den Erkenntnissen der Homotoxinlehre von Dr. H.-H. Reckeweg zusammengestellt.

Alle Heel-Präparate werden mit modernen Methoden verarbeitet und streng kontrolliert um eine gleich bleibend hohe Qualität zu garantieren.

Gerne senden wir Ihnen kostenlos unsere Patientenbroschüre mit weiteren Informationen über die Homöopathie und die Anwendung der Heel-Präparate.


Schreiben Sie an:


Biologische Heilmittel Heel GmbH

Stichwort Patientenservice

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4


76532 Baden-Baden


Noch ein kleiner Hinweis zum Schluss:


Machen Sie mit – unserer Umwelt zuliebe!


Für unsere Gesundheit ist der verantwortungsbewusste Umgang mit der Natur wesentlich, um alles für eine intakte Zukunft unserer Umwelt zu tun.


Dieses ökologische Prinzip liegt auch der Herstellung und Verpackung der Heel-Präparate zugrunde. Daher bitten wir Sie, liebe Patientin, lieber Patient, nach Aufbrauchen Ihres Arzneimittels die Verpackung getrennt nach Materialien, umweltfreundlich zu entsorgen. Vielen Dank für Ihre Unterstützung.