Cutro Spag. Peka
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CUTRO spag. Peka |
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Mischung |
3. Packungsbeilage:
Packungsbeilage / Gebrauchsinformation
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses
Arzneimittels beachten sollten.
Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
CUTROspag. Peka
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
10 g (= 10,36 ml) enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile
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Cistus canadensis (HAB 34) Dil. D3 (HAB, V.3a) |
1,25g |
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Centella asiatica Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (=Hydrocotyle) |
1,40g |
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Daphne mezereum spag. Peka Dil. D12 (HAB, V.47a) (=Mezereum) |
1,45g |
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Ranunculus bulbosus Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] |
1,50g |
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Smilax officinalis Dil. D12 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (=Sarsaparilla) |
1,40g |
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Ledum palustre Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] |
0,20g |
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Fumaria officinalis spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a) |
1,40g |
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Viola tricolor spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) |
1,40g |
1 g = 35 Tropfen
Enthält 27 Vol.- % Alkohol
Darreichungsform und Packungsgröße
Originalpackung mit 10ml, 50 ml und 100 ml Mischung
(unverkäufliches Muster)
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers
PEKANA- Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstrasse 15 · D-88353 Kisslegg
Telefon 07563/ 91160 .Telefax 07563/ 2862 .email:info@pekana.com .www.pekana.com
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen.
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren
nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Enthält 27 Vol.- % Alkohol
Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung, Dauer und Art der Anwendung
Wie viel sollten Sie von CUTRO spag. Peka einnehmen und wie oft?
Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6- mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1- 3 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
5 Tropfen = 0,03123 gAlkohol
„Wie lange sollten Sie CUTROspag. Peka einnehmen?“
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere
Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit desArzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums
nicht mehr angewendet werden.
„Nicht über 25°C aufbewahren“
Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!
apothekenpflichtig
Stand der Information / Datum der Fassung der Packungsbeilage: November 2011
Nicht amtlicher Info-Text auf der Gebrauchsinformation:
Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Kisslegg im Allgäu. Seit
1980 werden hier homöopathisch- spagyrische Arzneispezialitäten hergestellt und vertrieben.
Die Produktion erfolgt nach einem international gültigen Standard (Good Manufacturing Practice).
Die unabhängige Expertenkommission für homöopathische Arzneimittel (Kommission D)
beim Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte hat zum Schutze des Patienten in der Selbstmedikation eine allgemeine Richtlinie zur Dosierung von homöopathischen Arzneimitteln erlassen.
Damit hat sich auch die Dosierungsanleitung bei dem vorliegenden Arzneimittel geändert.
Bitte beachten Sie, dass die Therapiefreiheit eines behandelnden Arztes oder Heilpraktikers durch die Formulierung „Soweit nicht anders verordnet“ nicht eingeschränkt wird.
Eine individuelle, auf Ihren Krankheitsverlauf abgestimmte Dosierung durch Ihren Arzt oder Heilpraktiker ist somit möglich.