Dermatop Salbe
ENR: 2105756 / 2105754 / 2105752
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
sanofi aventis Dermatop®
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Dermatop® Salbe
2,5 mg/g
Dermatop® Creme
2,5 mg/g
Dermatop® Fettsalbe
2,5 mg/g Salbe
Wirkstoff: Prednicarbat
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Dermatop Salbe:
1 g Salbe enthält
2,5 mg Prednicarbat in einer W/O-Emulsion.
Dermatop Creme:
1 g Creme enthält
2,5 mg Prednicarbat in einer O/W-Emulsion.
Enthält Stearylalkohol (siehe Abschnitt 4.4).
Dermatop Fettsalbe:
1 g Fettsalbe enthält
2,5 mg Prednicarbat in einer wasserfreien, emulgierfähigen Grundlage.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Dermatop Salbe:
Salbe, nahezu weiß
Dermatop Creme:
Creme, nahezu weiß
Dermatop Fettsalbe:
Salbe, nahezu durchsichtig
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Entzündliche Hauterkrankungen, bei denen eine äußerliche Behandlung mit Glukokortikoiden angezeigt ist.
Bei solchen Hauterkrankungen sind Dermatop-Zubereitungen auch für empfindliche Hautregionen und zur Behandlung von Kleinkindern sowie zur wiederholten Anwendung geeignet. Dermatop Creme und Dermatop Salbe können kurzfristig auch großflächig angewendet werden.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
1 x täglich dünn auf die erkrankten Hautbezirke auftragen. Bei Bedarf kann die Anwendungshäufigkeit auf 2 x täglich erhöht werden.
Dünn auf die erkrankten Hautbezirke auftragen und nach Möglichkeit leicht einreiben. Bei der Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass die Dermatop-Zubereitungen nicht ins Auge gelangen.
Eine ununterbrochene, lange Behandlung (länger als 4 Wochen) sollte vermieden werden.
Hierauf ist besonders bei einer Anwendung im ersten Drittel der Schwangerschaft sowie bei Säuglingen zu achten (siehe auch unter ”4.3 Gegenanzeigen”).
4.3 Gegenanzeigen
Dermatop-Zubereitungen dürfen nicht angewendet werden
- bei Überempfindlichkeit gegen Prednicarbat oder einen der sonstigen Bestandteile
- am Auge.
Wegen der Gefahr einer Verschlimmerung des Krankheitsbildes außerdem bei folgenden Zuständen:
- Hautreaktionen infolge von Impfungen
- Hautmanifestationen der Tuberkulose, der Syphilis oder von Virusinfektionen (z. B. Varizellen)
- Rosazea
- periorale Dermatitis.
In der unmittelbaren Umgebung des Auges dürfen Dermatop-Zubereitungen nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung und unter ärztlicher Überwachung wiederholt oder über längere Zeit angewendet werden. Wenn kortikoidhaltige Externa wie die Zubereitungen von Dermatop immer wieder in kleinen Mengen in den Bindehautsack gelangen, kann es auf Dauer zu einer Erhöhung des Augeninnendruckes kommen.
Zur symptomatischen Therapie lokaler bakterieller und/oder mykotischer Hautinfektionen dürfen Dermatop-Zubereitungen nur in Verbindung mit einer gleichzeitigen antibakteriellen bzw. antimykotischen Behandlung eingesetzt werden.
Bei Säuglingen dürfen Dermatop-Zubereitungen nur bei zwingender Indikation angewendet werden, da die Gefahr systemischer Effekte durch Glukokortikoidresorption (z. B. Wachstumsverzögerung) erhöht ist. Ist eine Behandlung mit Dermatop-Zubereitungen unvermeidlich, so muss die Anwendung auf die für den Behandlungserfolg unbedingt notwendige Menge begrenzt werden.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Dermatop Creme:
Stearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt geworden.
Hinweis:
Bei einer Behandlung mit Dermatop-Zubereitungen im Genital- oder Analbereich kann es wegen des Hilfsstoffes "dünnflüssiges Paraffin" (enthalten in Dermatop Creme) bzw. "weiße Vaseline" (enthalten in Dermatop Salbe und Fettsalbe) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit solcher Kondome kommen.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Es liegen keine hinreichenden Daten für die Verwendung von Dermatop-Zubereitungen bei Schwangeren vor. Aufgrund von embryotoxischen und teratogenen Wirkungen von Glukokortikoiden im Tierversuch nach systemischer Gabe (siehe5.3) darf Prednicarbat während der Schwangerschaft nur bei zwingender Indikation und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden. Prednicarbat sollte auf nicht mehr als 20 % der Körperfläche angewendet werden.
Stillzeit
Es liegen keine Daten zum Übertritt von Prednicarbat in die Muttermilch vor. Andere Glukokortikoide gehen in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen Anwendung soll Prednicarbat deshalb nicht während der Stillzeit angewendet werden. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
4.8 Nebenwirkungen
Bei den Häufigkeitsangaben von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig ( 1/10)
Häufig ( 1/100 bis < 1/10)
Gelegentlich ( 1/1.000 bis < 1/100)
Selten ( 1/10.000 bis < 1/1.000)
Sehr selten (< 1/10.000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Gelegentlich kann es unter der Behandlung mit Dermatop Salbe oder Creme zu einem brennenden Hautgefühl kommen.
Unter allen Dermatop-Zubereitungen können in seltenen Fällen Juckreiz, Follikulitis oder allergische Hautreaktionen (z. B. mit Rötung, Nässen, Pusteln und ebenfalls Brennen) auftreten.
Die vorliegenden Erfahrungen zeigen, dass typische örtliche Kortikoidnebenwirkungen wie deutliche Hautatrophie, Teleangiektasien oder Striae distensae bei bestimmungsgemäßem Gebrauch von Dermatop-Zubereitungen nicht zu erwarten sind (Behandlungsdauer bis zu 4 Wochen).
4.9 Überdosierung
Eine kurzfristige Anwendung zu hoher Dosen (zu große Menge, zu große Auftragsfläche oder zu häufige Anwendung) hat ebenso wie eine einmalige Unterbrechung der Behandlung keine schädlichen Auswirkungen.
Bei längerfristiger Anwendung zu hoher Dosen oder erheblicher Überschreitung der empfohlenen Behandlungszeit kann es dagegen zu lokalen Kortikoidnebenwirkungen (z. B. Striae distensae, Hautatrophie) kommen. Auch typische systemische Kortikoidwirkungen können dann nicht mehr ausgeschlossen werden.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Dermatika/Nichthalogenierte Kortikoide/Externa
ATC-Code: D07AC18
Das in den Dermatop-Zubereitungen enthaltene Prednicarbat ist ein speziell für die topische Anwendung entwickeltes, stark wirksames Glukokortikoid mit ausgeprägten antiphlogistischen, antiallergischen, antiexsudativen, antiproliferativen und antipruriginösen Wirkungen.
Die antiproliferative Wirkung der Glukokortikoide wird auf eine erniedrigte Turnover-Rate der betroffenen Zellen und eine erniedrigte DNS-Syntheserate zurückgeführt. Hieraus resultiert bekanntermaßen u. a. eine Hemmung der Granulation, des Wundverschlusses und der Fibroblastenproliferation.
Die antiallergische Wirkung der Glukokortikoide lässt sich aus ihrer immunsuppressiven Wirkung sowie aus einer Beeinflussung der antikörper- und der zellvermittelten Hypersensitivität ableiten:
Die immunsuppressive Wirkung der Glukokortikoide beruht hauptsächlich auf einer Abnahme der Zahl und Aktivität von Lymphozyten (T-Lymphozyten, B-Lymphozyten).
Die antikörpervermittelte Hypersensitivität wird unter anderem über eine Hemmung der Freisetzung vasoaktiver Substanzen (z. B. Histamin) beeinflusst, die zellvermittelte Hypersensitivität über eine Verminderung der Lymphokinfreisetzung.
Die antiinflammatorische Wirkung beruht zum Teil auf einem Eingriff in den Arachidonsäure-Stoffwechsel mit der Folge einer verminderten Bildung von Entzündungsmediatoren (z. B. Prostaglandine, Leukotriene). Andererseits werden auch überschießende Zellsignale auf ein normales Maß gedämpft.
In den durchgeführten Doppelblindstudien zeigte sich, dass Prednicarbat, obwohl halogenfrei, halogenierten Kortikoiden wie Betamethasonvalerat, Desoximetason oder Fluocortolon hinsichtlich klinischer Wirksamkeit ebenbürtig ist.
Der äußerst geringe Einfluss von Prednicarbat auf die Kollagensynthese und auf das Wachstum menschlicher Hautfibroblasten spiegelt die geringe atrophogene Potenz des Wirkstoffs wider. Eine Suppression der körpereigenen Cortisol-Synthese wurde nach großflächiger Anwendung an kranker Haut (Psoriasis, Neurodermitis) mit Prednicarbat nicht beobachtet.
Eignung der verschiedenen Darreichungsformen:
Zur Behandlung akuter und/oder nässender Hauterkrankungen eignet sich besonders Dermatop Creme, zur Behandlung chronischer und trockener Hauterkrankungen Dermatop Fettsalbe. Dermatop Salbe kann eingesetzt werden zur Behandlung akuter und chronischer Hauterkrankungen bei nässender, normaler und trockener Haut.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Nach topischer Applikation wird Prednicarbat noch in der Haut zu Prednisolon-17-ethylcarbonat metabolisiert, welches eine 8,3fach stärkere Affinität zu Glukokortikoidrezeptoren aufweist als Prednicarbat selbst. Prednisolon-17-ethylcarbonat zerfällt langsam zu Prednisolon.
Nach perkutaner Verabreichung konnten weder Prednicarbat noch seine bekannten Metaboliten systemisch nachgewiesen werden. Die geringe systemische Verfügbarkeit nach dermaler Applikation zeigt sich auch in einem unveränderten Muster der Kortisolsekretion.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
l Akute Toxizität
Basierend auf den konventionellen Studien zum akuten toxischen Potenzial von Prednicarbat lassen die präklinischen Daten keine besonderen Gefahren von Prednicarbat für den Menschen erkennen.
l Chronische Toxizität
Untersuchungen zur chronischen und subchronischen Toxizität mit Prednicarbat zeigten typische Symptome einer Glukokortikoidüberdosierung (z. B. erhöhte Serumglukose- und Cholesterinwerte, Abnahme der Lymphozyten im peripheren Blut, Knochenmarksdepression, atrophische Veränderungen in Milz, Thymus und Nebennieren, sowie verminderte Körpergewichtszunahmen).
l Mutagenes und tumorerzeugendes Potenzial
Vorliegende Untersuchungsbefunde für Glukokortikoide ergeben keine Hinweise auf klinisch relevante, genotoxische Eigenschaften.
l Reproduktionstoxikologie
Glukokortikoide zeigten in Tierversuchen nach systemischer Gabe embryotoxische und teratogene Wirkungen (z. B. Gaumenspalten, Skelettanomalien, sowie intrauterine Wachstumsstörungen und Embryoletalität). Auch bei menschlichen Feten wird ein erhöhtes Risiko für orale Spaltbildungen bei der systemischen Anwendung von Glukokortikoiden während des ersten Trimenons diskutiert.
Tierstudien haben ebenfalls gezeigt, dass die Gabe von Glukokortikoiden in subteratogenen Dosen während der Schwangerschaft zu einem erhöhten Risiko für eine intrauterine Wachstumsverzögerung, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder Stoffwechselkrankheiten im Erwachsenenalter und zu einer bleibenden Veränderung der Glukokortikoidrezeptordichte, des Neurotransmitterumsatzes und des Verhaltens beiträgt.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Dermatop Salbe:
Edetinsäure; Glycerolmonooleat; Magnesiumsulfat-Heptahydrat; Octyldodecanol (Ph.Eur.); weiße Vaseline; gereinigtes Wasser.
Dermatop Creme:
Dünnflüssiges Paraffin; gereinigtes Wasser; Polysorbat 60; Benzylalkohol; Hexadecan-1-ol; Natriumedetat (Ph.Eur.); Sorbitanstearat; Stearylalkohol (Ph.Eur.); Octyldodecanol (Ph.Eur.); Tetradecan-1-ol.
Dermatop Fettsalbe:
Glycerolmonooleat; Octyldodecanol (Ph.Eur.); weiße Vaseline.
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
Bei ordnungsgemäßer Lagerung ist Dermatop Salbe 2 Jahre, Dermatop Creme 3 Jahre und Dermatop Fettsalbe 5 Jahre haltbar.
Nach Ablauf des Verfalldatums sind die Präparate nicht mehr zu verwenden.
Haltbarkeit nach Anbruch
Dermatop Salbe, Creme und Fettsalbe sind nach Anbruch der Tube 6 Monate haltbar.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über +25 °C lagern und aufbewahren.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Dermatop Salbe:
Tube mit 10 g Salbe (N1)
Tube mit 30 g Salbe (N2)
Tube mit 50 g Salbe (N2)
Tube mit 100 g Salbe (N3)
Klinikpackungen:
450 g (5 x 90 g); 200 (10 x 20 g)
Dermatop Creme:
Tube mit 10 g Creme (N1)
Tube mit 30 g Creme (N2)
Tube mit 50 g Creme (N2)
Tube mit 100 g Creme (N3)
Klinikpackungen:
450 g (5 x 90 g); 200 g (10 x 20 g)
Dermatop Fettsalbe:
Tube mit 10 g Salbe (N1)
Tube mit 30 g Salbe (N2)
Tube mit 50 g Salbe (N2)
Tube mit 100 g Salbe (N3)
Klinikpackungen:
450 g (5 x 90 g); 200 g (10 x 20 g)
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
7. INHABER DER ZULASSUNG
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postanschrift:
Postfach 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 22 20 10*
Telefax: (01 80) 2 22 20 11*
E-Mail: callcenter.de@sanofi-aventis.com
Mitvertreiber:
Winthrop Arzneimittel GmbH
Industriestraße 10
82256 Fürstenfeldbruck
8. ZULASSUNGSNUMMER(N)
Dermatop Salbe:
5752.00.02
Dermatop Creme:
5752.00.01
Dermatop Fettsalbe:
5752.00.00
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
Dermatop Salbe:
02.10.1985/07.11.1995
Dermatop Creme:
02.10.1985/07.11.1995
Dermatop Fettsalbe:
02.10.1985/07.11.1995
10. STAND DER INFORMATION
Juni 2008
11. VERKaufsabgrenzung
Verschreibungspflichtig
* 0,06 €/Anruf
812cffb2cab3261c84d8ee750992df4d.rtf 12 19.06.2008