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Desmopressin Teva 0,2 Mg Tabletten

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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Desmopressin Teva® 0,2 mg Tabletten

Wirkstoff: Desmopressinacetat

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

•    Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

•    Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

•    Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.

•    Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker._


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1.    Was ist Desmopressin Teva® 0,2 mg und wofür wird es angewendet?

2.    Was müssen Sie vor der Einnahme von Desmopressin Teva® 0,2 mg beachten?

3.    Wie ist Desmopressin Teva® 0,2 mg einzunehmen?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie ist Desmopressin Teva® 0,2 mg aufzubewahren?

6.    Weitere Informationen

1. WAS IST DESMOPRESSINTEVA® 0,2 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Der Inhaltsstoff, der die Wirkung der Tablette ausmacht (Wirkstoff), heißt Desmopressin.

Desmopressin ist ein Antidiuretikum, das die von den Nieren produzierte Urinmenge verringert.

Desmopressin Teva® 0,2 mg wird angewendet zur Behandlung von

•    einer chronischen Erkrankung, dem so genannten Diabetes insipidus, die extremen Durst und eine anhaltende Ausscheidung großer Mengen verdünnten Harns verursacht. Wichtig: Dies darf nicht mit Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) verwechselt werden.

   nächtlichem Bettnässen bei Kindern ab 5 Jahren (unbeabsichtigtes nächtliches Wasserlassen).

   häufigem nächtlichen Harndrang bei Erwachsenen (Nykturie). Bitte lesen Sie in diesem Fall sorgfältig Abschnitt 2 für wichtige Informationen über die sichere Verwendung von Desmopressin Teva® 0,2 mg.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DESMOPRESSIN-TEVA® 0,2 MG BEACHTEN?

Desmopressin Teva® 0,2 mg darf nicht eingenommen werden,

•    wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Desmopressinacetat oder einen der sonstigen Bestandteile von Desmopressin Teva® 0,2 mg sind (siehe Abschnitt 6 „Weitere Informationen“).

•    wenn Sie ungewöhnlich große Mengen Flüssigkeit trinken

•    wenn Sie an einer Herzerkrankung oder einer anderen Krankheit leiden, die mit Diuretika (Wassertabletten) behandelt wird

•    wenn Sie an einer Nierenfunktionseinschränkung leiden

•    wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie einen niedrigen Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie) haben

•    wenn Sie an dem so genannten „Syndrom der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons“ (SIADH) leiden

•    wenn Sie am von Willebrand-Jürgens-Syndrom leiden (einer erblichen Blutungsstörung)

wenn Sie an einer seltenen Erkrankung des Blutes leiden, die Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) genannt wird

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Desmopressin Teva® 0,2 mg ist erforderlich

•    in Zusammenhang mit Flüssigkeitsaufnahme. Sie sollten die Flüssigkeitsaufnahme 1 Stunde vor und bis 8 Stunden nach der Einnahme so gering wie möglich halten.

•    wenn Sie älter sind.

•    wenn bei Ihnen eine Erkrankung vorliegt, die ein Flüssigkeits- und/oder Elektrolytungleichgewicht im Körper verursacht, wie z. B. eine Infektion, Fieber oder eine Magenerkrankung.

•    wenn Sie an einer schweren Blasenerkrankung oder einem gestörten Harnabfluss leiden.

•    wenn Sie an Asthma, Epilepsie und Migräne leiden.

Die Anwendung von Desmopressin Teva® 0,2 mg kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Bei Einnahme von Desmopressin Teva® 0,2 mg mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dies gilt insbesondere für:

   trizyklische Antidepressiva oder SSRI (zur Behandlung von Depressionen)

   Carbamazepin (zur Behandlung von Epilepsie)

•    Chlorpromazin (zur Behandlung von Psychosen oder Schizophrenie)

   Loperamid (zur Behandlung von Durchfall)

   Arzneimittel gegen Schmerzen und/oder Entzündungen, so genannte nicht-steroidale Entzündungshemmer (NSAIDs), wie z. B. Indometacin, Ibuprofen.

Diese Arzneimittel erhöhen das Risiko einer Überwässerung, die den Salzgehalt des Körpers verdünnt.

   Dimeticon (zur Behandlung von Beschwerden durch Gasansammlung im Darm), aufgrund einer verringerten Desmopressinaufnahme.

Bei Einnahme von Desmopressin Teva® 0,2 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nehmen Sie Desmopressin Teva® 0,2 mg nicht mit einer Mahlzeit ein, da dann die Wirkung der Tabletten verringert sein kann.

•    Bevor Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel beginnen, sollte Ihr Arzt Sie hinsichtlich Ihrer Flüssigkeitsaufnahme beraten.

•    Wenn Sie dieses Arzneimittel gegen Bettnässen oder Nykturie anwenden, sollten Sie 1 Stunde vor und bis 8 Stunden nach der Einnahme Ihre Flüssigkeitsaufnahme so gering wie möglich halten.

•    Eine zu große Flüssigkeitsaufnahme kann zu einer Überwässerung des Körpers führen, die den Salzgehalt des Körpers verdünnt. Dies kann mit oder ohne Warnsymptome auftreten; diese umfassen ungewöhnlich starke oder anhaltende Kopfschmerzen, Unwohlsein und krank sein, unerklärliche Gewichtszunahme und - in schwerwiegenden Fällen - Anfälle und Bewusstlosigkeit. Wenn bei Ihnen diese Symptome auftreten, beenden Sie die Behandlung und fragen Sie umgehend Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Desmopressin Teva® 0,2 mg kann während der Stillzeit eingenommen werden, in der Schwangerschaft jedoch nur auf ärztlichen Rat. Es liegen nur wenige Erfahrungen über eine Anwendung von Desmopressin Teva® 0,2 mg bei schwangeren Frauen mit Diabetes insipidus vor.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Mögliche Auswirkungen von Desmopressin Teva® 0,2 mg Tabletten auf die Reaktionsfähigkeit im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Desmopressin Teva® 0,2 mg Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Desmopressin Teva® 0,2 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3.    WIE IST DESMOPRESSIN TEVA® 0,2 MG EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Desmopressin Teva® 0,2 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die Behandlung von häufigem Wasserlassen in der Nacht bei Erwachsenen (Nykturie) mit Desmopressin Teva® 0,2 mg sollte durch Spezialisten mit Erfahrung in dieser Behandlung begonnen und kontrolliert werden.

•    Nehmen Sie die Tabletten im Ganzen oder in zwei Hälften geteilt ein.

   Nehmen Sie Desmopressin Teva® 0,2 mg nicht mit einer Mahlzeit ein, da dann die Wirkung der Tabletten verringert sein kann.

•    Während der Behandlung mit Desmopressin Teva® 0,2 mg sollte Ihr Körpergewicht, Ihr Natriumspiegel im Blut und/oder Ihr Blutdruck regelmäßig kontrolliert werden.

Die übliche Dosis beträgt:

•    Zentraler Diabetes insipidus

Erwachsene und Kinder: 100 Mikrogramm (0,1 mg) 3-mal täglich. Ihr Arzt kann die Dosis in Abhängigkeit von der Symptomverbesserung erhöhen.

•    Bettnässen (unbeabsichtigtes nächtliches Wasserlassen)

Kinder älter als 5 Jahre: 200 Mikrogramm (0,2 mg) vor dem Zubettgehen. Ihr Arzt kann die Dosis bis auf 400 Mikrogramm (0,4 mg) vor dem Zubettgehen erhöhen, je nachdem, wie sich das Bettnässen bessert. Die Notwendigkeit einer Fortsetzung der Behandlung wird normalerweise alle drei Monate überprüft, indem ein behandlungsfreies Intervall von mindestens einer Woche eingelegt wird.

•    Häufiger nächtlicher Harndrang (Nykturie)

Erwachsene: 100 Mikrogramm (0,1 mg) vor dem Zubettgehen. Die Dosis kann auf 200 Mikrogramm (0,2 mg) und weiter in einwöchigem Zeitabstand bis auf maximal 400 Mikrogramm (0,4 mg) erhöht werden.

Vor Behandlungsbeginn sollte Ihre Urinmenge bestimmt werden. Bessert sich die Nykturie nicht innerhalb von vier Wochen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da dann die Behandlung abgebrochen werden sollte.

Ältere Patienten: Eine Behandlung der Nykturie bei älteren Patienten wird nicht empfohlen. Entscheidet sich der Arzt dennoch, Sie zu behandeln, müssen Ihre Natriumspiegel vor und drei Tage nach Behandlungsbeginn sowie bei Dosiserhöhung kontrolliert werden, oder wenn Ihr Arzt dies für notwendig hält.

Wenn Sie dieses Arzneimittel gegen Bettnässen oder Nykturie anwenden, sollten Sie 1 Stunde vor und bis 8 Stunden nach der Einnahme Ihre Flüssigkeitsaufnahme so gering wie möglich halten.

Wenn Sie eine größere Menge Desmopressin Teva® 0,2 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Eine Überdosierung kann die Wirkdauer von Desmopressin verlängern und das Risiko einer Überwässerung des Körpers mit niedrigen Natriumspiegeln in Ihrem Blut vergrößern. Symptome einer schwerwiegenden Überwässerung schließen Anfälle und Bewusstlosigkeit mit ein. Wenn Sie mehr Desmopressin Teva® 0,2 mg eingenommen haben als verordnet, suchen Sie sofort Ihren Arzt, Apotheker oder die nächste Unfallambulanz auf.

Wenn Sie die Einnahme von Desmopressin Teva® 0,2 mg vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Desmopressin Teva® 0,2 mg abbrechen

Sie sollten die Behandlung nur auf Anraten Ihres Arztes ändern oder abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Desmopressin Teva® 0,2 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.

Beenden Sie sofort die Behandlung und suchen Sie einen Arzt auf, wenn eines der folgenden Symptome auftritt:

•    Häufig (tritt bei 1 bis 10 Behandelten von 100 auf): Symptome einer Überwässerung des Körpers wie ungewöhnlich starke oder anhaltende Kopfschmerzen, Unwohlsein oder krank sein, unerklärliche Gewichtszunahme und - in schwerwiegenden Fällen - Anfälle und Bewusstlosigkeit.

•    Sehr selten (tritt bei weniger als 1 Behandelten von 10.000 auf): allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Fieber, Anschwellen von Mund, Zunge oder Atemwegen mit Schluckoder Atembeschwerden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:

•    Sehr häufig (tritt bei mehr als 1 Behandelten von 10 auf): Kopfschmerzen.

•    Häufig (tritt bei 1 bis 10 Behandelten von 100 auf): Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Unwohlsein, Benommenheit, Anschwellen von Armen und Beinen, Gewichtszunahme, häufiges Wasserlassen.

•    Sehr selten (tritt bei weniger als 1 Behandelten von 10 000 auf): Stimmungsschwankungen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. WIE IST DESMOPRESSIN TEVA® 0,2 MG AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/Blister nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 30°C lagern.

Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie Arzneimittel zu entsorgen sind, wenn diese nicht mehr benötigt werden. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6.    WEITERE INFORMATIONEN

Was Desmopressin Teva® 0,2 mg enthält

•    Der Wirkstoff ist Desmopressinacetat. 1 Tablette enthält 0,2 mg Desmopressinacetat entsprechend 0,178 mg Desmopressin.

•    Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon (K29/32), vorverkleisterte Stärke (Maisstärke 1500), hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].

Wie Desmopressin Teva® 0,2 mg aussieht und Inhalt der Packung

Weiße, bikonvexe, runde Tabletten mit der Aufschrift „D“ und „0,2“ sowie einer Bruchrille auf einer Seite und glatter anderer Seite.

Die Tabletten sind in Aluminium-Blister abgepackt.

Packungsgrößen: 30 und 90 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer

TEVA GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm

Hersteller

TEVA UK Ltd.

Brampton Road, Hampden Park Eastbourne, East D-Sussex BN22 9AG England

Telefon 00 44 / 1323 501 111 Telefax 00 44 / 1323 520 020

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5 NL-2031 GA Haarlem Telefon 00 31 / 23 / 5 147 147 Telefax 00 31 / 23 / 5 312 879

Teva Sante Rue Bellocier,

89107 Sens Frankreich

Telefon 00 33 / 3 86 95 71 00 Telefax 00 33 / 3 86 64 65 05

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ut 13, 4042 Debrecen

Ungarn

Telefon: 00 36 / 52 515 130 Telefax: 00 36 / 52 348 161

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien:    Desmopressine Teva 0,2 mg tabletten

Bulgarien:    MIRAM 0.2 mg tablets

Dänemark:

Deutschland:

Italien:

Luxemburg:

Niederlande:

Österreich:

Polen:

Portugal:

Rumänien:

Slowakische Republik: Slowenien:

Spanien:

Vereinigtes Königreich:

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Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2012 Versionscode: Z02