Diamyrtill
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
diamyrtill
Homöopathisches Arzneimittel
Flüssige Verdünnung zur s.c., i.c., i.m., i.v. Injektion
Zusammensetzung:
1 Amp. zu 1 ml
enthält
Arzneilich
wirksame Bestandteile:
Acidum phosphoricum Dil. D6 0,143 ml, Cardamine pratensis e herba rec.
[HAB, Vorschrift 2a] Dil. D4 0,143 ml,
Chelidonium Dil. D6 0,143 ml, Kreosotum Dil. D8 0,143 ml, Myrtillus
Dil. D4 0,143 ml, Natrium sulfuricum Dil. D8 0,143 ml, Syzygium
jambolanum Dil. D12 0,143 ml
Die
Bestandteile 1–7 werden über zwei Stufen gemeinsam
potenziert.
Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid
Darreichungsformen
Originalpackung mit 10 Ampullen
Originalpackung mit 50 Ampullen
Originalpackung mit 100
Ampullen
Pharmazeutischer
Unternehmer:
Magnet-Activ
Vertrieb von
biologisch-pharmazeutischen Präparaten GmbH
Postfach 1380
69154 Wiesloch
Tel. 06222/59037
Fax: 06222/50215
Hersteller:
Solupharm GmbH
Bahnhofstr. 17
34212 Melsungen
Tel. 05661/73510
Fax: 05661/730520
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher
ohne Angabe einer Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Wann darf diamyrtill nichtangewendet werden?
Bei bestehenden
Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, oder bei
gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll
diamyrtill nur nach Rücksprache mit dem Arzt,
sowie in Schwangerschaft und Stillzeit nichtangewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche
anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von
diamyrtill?
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher
nicht bekannt.
Allgemeiner
Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels
kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und
durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst
werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen
Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Wie viel und wie oft sollten Sie diamyrtillanwenden?
Soweit nicht anders
verordnet parenteral 2-3 mal wöchentlich 1-2 ml i.c., s.c., i.v.
oder i.m. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit
der Anwendung zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie diamyrtillanwenden?
Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von diamyrtillauftreten?
In Einzelfällen sind während der Anwendung chelidoniumhaltiger Arzneimittel Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Präparates wieder zurückbildeten.
Allgemeiner
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen
Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend
verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das
Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in
der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem
Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfallsdatum des Arzneimittels ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgebracht. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
In der Originalpackung aufbewahren.
Stand der Information:
[ ]
5