Gebrauchsinformation

Dienaplex^®N1

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung

100 g (entspricht x ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aconitum napellus dil. D4 15,0 g, Colchicum autumnale dil. D4 10,0 g, Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D 2 (HAB, Vorschrift 3a) 15,0 g, Ledum palustre Ø 10,0 g, Filipendula ulmaria Ø 15,0 g, Toxicodendron quercifolium dil. D4
10,0 g, Colocynthis (HAB 34) Dil. D 4 [HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 86% (m/m)]
10,0 g, Cicuta virosa (HAB 34) Dil. D 4 (HAB, Vorschrift 2a) 15,0 g.

(1 g entspricht x Tropfen)

Darreichungsform und Inhalt

Mischung

Originalpackung mit 20 ml

Pharmazeutischer Unternehmer

Schöning GmbH und Co. KG

Porschestr. 22-24

12107 Berlin

Hersteller

Hofmann & Sommer GmbH & Co. KG

Chemisch-pharmazeutische Fabrik

Lindenstr. 11

07426 Königsee

[ggf.

Vertriebsunternehmer

OTW Naturarzneimittel

REGNERI GmbH & Co. KG

Carl-Zeiss-Str. 4

76275 Ettlingen

Telefon: 07243/510-0 Fax: 07243/510-100]

Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

H i n w e i s :

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.

Gegenanzeigen

Wann dürfen Sie Dienaplex^®N1 nicht anwenden?

Dienaplex^®N1 bei Personen mit Salicylatüberempfindlichkeit oder Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse sowie bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.

Während Schwangerschaft und Stillzeit ist Dienaplex® N1 nicht anzuwenden.

Wann dürfen Sie Dienaplex^®N1nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?

Wegen des Alkoholgehaltes soll Dienaplex^®N1 bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

A l l g e m e i n e r H i n w e i s :

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis

Dieses Arzneimittel enthält 63 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der chronischen Dosierung (15 Tropfen) bis zu 0,15 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet 1-3 mal täglich 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Aufgrund des Bestandteils Toxicodendron quercifolium können in sehr seltenen Fällen – auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.

H i n w e i s :

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieses Arzneimittels ist auf der Packung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Stand der Information

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Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!