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Dobutamin Carino 500mg/50ml

Document: 31.07.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER


DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml Infusionslösung


Wirkstoff: Dobutaminhydrochlorid


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml beachten?

3. Wie ist DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml aufzubewahren?

6. Weitere Informationen


1. WAS IST DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


Dobutamin bewirkt eine Stärkung der Pumpleistung des Herzens. Es wird zur Behandlung einer akuten Herzschwäche angewendet. Mögliche Ursachen einer solchen Herzschwäche sind:

Dobutamin wird insbesondere dann angewendet, wenn Ihr behandelnder Arzt bei Ihnen Folgendes festgestellt hat:


Hinweis:

In folgenden Situationen ist das Medikament Dopamin Mittel der ersten Wahl:

Unter bestimmten Umständen kann Dobutamin zusätzlich zu Dopamin verabreicht werden. Ihr Arzt wird die Anwendung anhand spezieller Untersuchungen prüfen.


Dobutamin wird außerdem angewendet


2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml BEACHTEN?


DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml darf nicht angewendet werden,


Hinweise für die Anwendung bei der Dobutamin-Stress-Echokardiographie:


DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml Infusionslösung darf zur Ischämie- und Vitalitätsdiagnostik nicht angewendet werden, wenn


Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sollte dieses Arzneimittel bei Ihnen nicht angewendet werden. Sie müssen Ihren Arzt vor der Untersuchung darüber informieren.


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml ist erforderlich,


Eine kontinuierliche Überwachung aller Bestandteile des Herzens mittels Ultraschall sowie von EKG- und Blutdruckwerten ist notwendig. Überwachungsgeräte sowie Notfall­medikamente müssen bereitstehen (z. B. Defibrillator, intravenöse Betarezeptorenblocker, Nitrate etc.). In Wiederbelebungsmaßnahmen geschultes Personal muss anwesend sein.

Beim Auftreten von schweren Komplikationen unter der diagnostischen Anwendung von DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml Infusionslösung muss die Infusion sofort beendet werden. Für Sauerstoffzufuhr und ausreichende Atemfunktion muss gesorgt werden.

bei der Untersuchung mit der Dobutamin-Stress-Echokardiographie (s. o.): Während der Untersuchung kann es zu einem Anstieg von Puls und Blutdruck kommen. Außerdem können Sie möglicherweise plötzliche Schmerzen in der Brust verspüren (Angina pectoris). Darüber sollten Sie Ihren Arzt umgehend informieren. Ihr Arzt wird ein EKG durchführen und Ihre Blutdruckwerte überwachen. Möglicherweise muss die Gabe von Dobutamin abgebrochen werden. Gegebenenfalls müssen Sie mit Arzneimitteln gegen Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck bzw. Herzschmerzen behandelt werden.


Bei Anwendung von DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml Infusionslösung mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren behandelnden Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml Infusionslösung kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen oder seinerseits in seiner Wirkung durch andere Arzneimittel beeinflusst werden.


Es handelt sich um folgende Arzneimittel:

Betarezeptorenblocker (zur Behandlung von u. a. Herzrhythmusstörungen, hohem Blutdruck, Erkrankungen der Herzkranzgefäße einschließlich Herzinfarkt oder Herzschwäche)

ACE-Hemmer (z. B. Ramipril oder Captopril) zur Behandlung von hohem Blutdruck.


Bitte informieren Sie Ihren behandelnden Arzt oder Apotheker sofort darüber, wenn dies auf Sie zutrifft.


Bei Anwendung von DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nicht zutreffend.


Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr behandelnder Arzt darüber entscheiden, ob die Anwendung dieses Arzneimittels bei Ihnen unbedingt notwendig ist.


Wenn Sie stillen, wird Ihr behandelnder Arzt darüber entscheiden, ob die Anwendung dieses Arzneimittels bei Ihnen unbedingt notwendig ist. Sie müssen das Stillen dann für die Dauer der Behandlung unterbrechen.


Fragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml

Eine Ampulle DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml Infusionslösung enthält ca. 120 mg Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Fragen Sie diesbezüglich Ihren Arzt um Rat.


3. WIE IST DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml ANZUWENDEN?


Ihr behandelnder Arzt wird darüber entscheiden, wie viel Dobutamin Sie erhalten werden. Ihr Arzt oder eine Krankenschwester werden Ihnen das Arzneimittel über einen Tropf (Infusion) verabreichen.


Dobutamin wird individuell dosiert. Ihr Arzt wird die für Sie erforderliche Menge und Tropfgeschwindigkeit festlegen.


Um Ihr Ansprechen auf die Behandlung zu überprüfen, werden Puls, Blutdruck und Urinmenge gemessen. Außerdem wird ein EKG durchgeführt. Anhand dieser Werte wird Ihr Arzt die Dosierung gegebenenfalls anpassen.


Dobutamin-Stress-Echokardiographie:


Ihr behandelnder Arzt wird darüber entscheiden, wie viel Dobutamin Sie erhalten werden. Ihr behandelnder Arzt oder eine Krankenschwester werden Ihnen das Arzneimittel über einen Tropf (Infusion) verabreichen.


Dobutamin wird individuell dosiert. Ihr Arzt wird die für Sie erforderliche Menge und Tropfgeschwindigkeit festlegen. Bei dieser medikamentösen Stressbelastungs-Untersuchung wird Ihr Arzt die Dobutamin-Dosis allmählich steigern. Bei Erreichen der Höchstdosis werden Sie zusätzlich ein weiteres Medikament namens „Atropin“ erhalten.


Während der Untersuchung können bei Ihnen u. a. folgende Beschwerden auftreten:

In solchen Fällen müssen Sie sofortIhren Arzt darüber informieren.


Art und Dauer der Anwendung


Nur zur intravenösen Infusion (Verabreichung in eine Ader)


Die Dauer der Infusionsbehandlung richtet sich nach Ihren Beschwerden und wird vom Arzt festgelegt.


Dobutamin-Stress-Echokardiographie

Nach der Untersuchung werden Sie durch medizinisches Fachpersonal überwacht, bis Sie sich wieder vollständig erholt haben.


Wenn Sie eine größere Menge von DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml angewendet haben, als Sie sollten

Die DOBUTAMIN Carino Infusionslösung wird Ihnen stets durch einen Arzt verabreicht. Bei einer versehentlichen Überdosierung kann es zu schweren Störungen von Herz und Kreislauf kommen.


Ihr behandelnder Arzt wird eine gezielte Behandlung einleiten. Falls erforderlich müssen Sie hierfür auf einer Intensivstation überwacht und behandelt werden.


Wenn Sie die Anwendung von DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml abbrechen

Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt. Um die Behandlung zu beenden, muss die Dosis schrittweise abgesenkt werden.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:


Sehr häufig:

mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig:

1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich:

1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten:

1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten:

weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt:

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach Anwendung von Dobutaminhydrochlorid berichtet:


Nebenwirkungen einer Behandlung zur Stärkung der Herzkraft


Die folgenden schweren Nebenwirkungenkönnen bei der Anwendung von DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml Infusionslösung zur Stärkung der Herzkraft auftreten. Diese Nebenwirkungen treten z. T. nur sehr selten auf, können aber lebensbedrohlich sein:

Anfallsartig auftretende Schmerzen in der Brust (Angina pectoris)


Sollte eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten, wird Ihr Arzt umgehend die notwendigen Sofortmaßnahmen einleiten.


Die folgenden Nebenwirkungen können ebenfalls auftreten:


Sehr häufige Nebenwirkungen (bei mehr als 1 von 10 Patienten):


Häufige Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Patienten):


Gelegentliche Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Patienten):


Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10. 000 Patienten oder in Einzelfällen; unter Umständen ist die Häufigkeit solcher Nebenwirkungen auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):


Kinder reagieren unter Umständen empfindlicher auf Dobutamin als Erwachsene. Es kann insbesondere zu einem stärkeren Anstieg von Puls und/oder Blutdruck kommen als bei Erwachsenen.

Vor allem bei Kindern im Alter von unter einem Jahr wurden auch Druckerhöhungen im Lungenkreislauf (Anstieg des pulmonalen Kapillardruckes) beobachtet.


Nebenwirkungen im Rahmen einer Dobutamin-Stress-Echokardiographie


Die folgenden schweren Nebenwirkungenkönnen bei der Anwendung von DOBUTAMIN Carino Infusionslösung während einer Dobutamin-Stress-Echokardiographie auftreten. Diese Nebenwirkungen treten z. T. nur sehr selten auf, können aber lebensbedrohlich sein:


Lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen (Kammertachykardie, Kammerflimmern)

Einrisse des Herzmuskels (Myokardruptur, z. T. mit tödlichem Verlauf)

Herzinfarkt

Krampfartige Verengung der Herzkranzgefäße (Koronarspasmen)

Anfallsartig auftretende Schmerzen in der Brust (Angina pectoris)


Sollte eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten, wird Ihr Arzt umgehend die notwendigen Sofortmaßnahmen einleiten.


Die folgenden Nebenwirkungen können ebenfalls auftreten:


Sehr häufige Nebenwirkungen (bei mehr als 1 von 10 Patienten):

Unregelmäßiger Herzschlag (ventrikuläre Extrasystolen)


Häufige Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Patienten):

Unregelmäßiger Herzschlag (supraventrikuläre Extrasystolen)


Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10. 000 Patienten oder in Einzelfällen; unter Umständen ist die Häufigkeit solcher Nebenwirkungen auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Erregungsleitungsstörungen (werden im EKG sichtbar - AV-Block II°)


Weitere Nebenwirkungen der diagnostischen Dobutamin-Behandlung sind:


Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


5. WIE IST DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Aufbewahrungsbedingungen:


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.


Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung


Die chemische und physikalische Stabilität der gebrauchsfertigen Zubereitung wurde für 24 Stunden bei 25°C nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte die gebrauchsfertige Zubereitung sofort verwendet werden.

Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich.


Nach Anbruch Rest verwerfen.


Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.


6. WEITERE Informationen


Was DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml enthält



Wie DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml aussieht und Inhalt der Packung


DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml Infusionslösung ist ist eine klare, farblose Lösung, abgefüllt in OPC-Glas-Ampullen (Klarglas Typ I gemäß Ph.Eur.).


DOBUTAMIN Carino 500 mg/50 ml ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:

Packung mit 10 (2 x 5) Ampullen zu je 50 ml (= 560 mg Dobutaminhydrochlorid)

Packung mit 50 (10 x 5) Ampullen zu je 50 ml (= 560 mg Dobutaminhydrochlorid)

Musterpackung mit 1 Ampulle zu 50 ml (= 560 mg Dobutaminhydrochlorid)


Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.


Pharmazeutischer Unternehmer


CARINOPHARM GmbH

Bahnhofstraße 18

31008 Elze


Telefon: 0180 2 1234-01*

Telefax: 0180 2 1234-02*

E-Mail: info@carinopharm.de


*0,06 € pro Anruf aus dem deutschen Festnetz; Mobilfunkhöstpreise: 0,42 € pro Minute


Hersteller


Haupt Pharma Wülfing GmbH

Bethelner Landstraße 18

31028 Gronau / Leine


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt in 07/2013.


Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:


Hinweise zur Herstellung der Infusionslösung


Nur zur intravenösen Infusion. Eine weitere Verdünnung ist nicht erforderlich.


Jedoch kann DOBUTAMIN Carino Infusionslösung auch verdünnt zur intravenösen Infusion (als Infusionslösungskonzentrat) verwendet werden. Dazu können 5 %ige Glucose-, isotonische Natriumchlorid- oder Ringerlactat-Lösungen verwendet werden.


Inkompatibilitäten


Bekannte physikalische Unverträglichkeiten bestehen mit:


Die Herstellung der gebrauchsfertigen Infusionslösung sollte erst unmittelbar vor Anwendung erfolgen. Die gebrauchsfertige Lösung muss innerhalb von 24 Stunden aufgebraucht bzw. darf danach nicht mehr verwendet werden. Die Lagerungstemperatur der verdünnten Lösung muss 2°-8°C betragen.


Unmittelbar vor der Verwendung sollte das Arzneimittel visuell auf die Abwesenheit sichtbarer Partikel hin untersucht werden.


Lösungen, die DOBUTAMIN Carino enthalten, können eine rosa Färbung aufweisen, die mit der Zeit kräftiger wird. Dies beruht auf einer leichten Oxidation des Wirkstoffes. Doch tritt kein wesentlicher Aktivitätsverlust auf, wenn die vorgeschriebenen Aufbewahrungshinweise beachtet werden.


Es ist möglich, dass unmittelbar nach dem Öffnen der Ampulle für kurze Zeit ein schwefeliger Geruch auftritt. Die Qualität des Arzneimittels wird hierdurch nicht beeinflusst.


Dosierung


Positiv inotrope Therapie


Die erforderliche Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem Ansprechen des Patienten auf die Therapie und nach den Nebenwirkungen.


Bei Erwachsenen:


Erfahrungsgemäß spricht die Mehrzahl der Patienten auf Dosen von 2,5-10 µg Dobutamin/kg KG/min an. In Einzelfällen wurden Dosen bis 40 µg Dobutamin/kg KG/min verabreicht.


Bei Kindern:


Dosierungen zwischen 1 und 15 µg Dobutamin/kg KG/min wurden verwendet. Es gibt Hinweise, dass die minimale effektive Dosierung im Kindesalter höher liegt als bei Erwachsenen. Vorsicht ist bei hohen Dosierungen geboten, da gleichfalls Hinweise bestehen, dass die maximal tolerierte Dosierung bei Kindern niedriger liegt als bei Erwachsenen. Bei Dosierungen größer/gleich 7,5 µg Dobutamin/kg KG/min wurden die meisten Nebenwirkungen (insbesondere Tachykardien) beobachtet.

Die erforderliche Dosis bei Kindern sollte vorsichtig titriert werden, um der vermutlich geringeren therapeutischen Breite im Kindesalter Rechnung zu tragen!


Es wird empfohlen, vor dem Absetzen von DOBUTAMIN Carino Infusionslösung die Dosis schrittweise zu reduzieren!


Tabelle, aus der für verschiedene Dosierungen die Infusionsraten bei unterschiedlichen Ausgangskonzen­trationen hervorgehen, z. B.:


Dosierung für Dauerinfusionsgeräte

1 Ampulle à 500 mg Dobutamin auf 500 ml Lösungsvolumen


Dosierungsbereich

Angaben in ml/Std.

(Tropfen/min)

Patientengewicht

50 kg

70 kg

90 kg

Niedrig

2,5 µg/kg/min

ml/Std.

(Tropfen/min)

7,5

(2,5)

10,5

(3,5)

13,5

(4,5)

Mittel

5 µg/kg/min

ml/Std.

(Tropfen/min)

15

(5)

21

(7)

27

(9)

Hoch

10 µg/kg/min

ml/Std.

(Tropfen/min)

30

(10)

42

(14)

54

(18)

Wegen der kurzen Halbwertzeit muss DOBUTAMIN Carino Infusionslösung als kontinuierliche intravenöse Infusion verabreicht werden.


Während der Anwendung von DOBUTAMIN Carino Infusionslösung sollten Herzfrequenz, -rhythmus, Blutdruck, Urinfluss und Infusions­geschwindigkeit engmaschig überwacht werden. Es sollten, wenn möglich, Herzminutenvolumen, zentraler Venendruck (ZVD) und pulmonalkapillärer Verschlussdruck (PCWP) im Verlauf kontrolliert werden.


Dobutamin-Stress-Echokardiographie:


Die Anwendung von DOBUTAMIN Carino Infusionslösung im Rahmen der Ischämie- und Vitalitätsdiagnostik darf nur durch einen Arzt erfolgen, der ausreichende persönliche Erfahrung mit kardiologischen Stresstests und in der Intensivmedizin besitzt.

Eine kontinuierliche Überwachung aller Wandbezirke mittels Echokardiographie sowie von EKG- und Blutdruckparametern ist notwendig. Überwachungsgeräte sowie Notfallmedikation müssen bereitstehen (z. B. Defibrillator, intravenöse Betarezeptorenblocker, Nitrate etc.) und bezüglich Reanimation geschultes Personal muss vorhanden sein.



Die Stressapplikation erfolgt als stufenweise zu steigernde Dobutamin-Infusion.


Bei dem derzeit am häufigsten angewandten Dosierungsschema (s. Abb.) beginnt die Belastung mit 5 µg/kg KG/min Dobutamin. Bis zum Erreichen eines diagnostischen Endpunktes (siehe auch Art und Dauer der Anwendung) wird die Dosierung alle 3 Minuten auf 10, 20, 30, 40 µg/kg KG/min gesteigert.


Auf der höchsten Titrationsstufe wird ab der 4. Minute jeweils im Minutenabstand zusätzlich 0,25 mg Atropin fraktioniert bis zu einer Gesamtdosis von 1 mg Atropin injiziert.


Alternative Dosierungsschemata betreffen die Maximaldosierung von Dobutamin (bis 50 µg/kg KG/min), die Maximaldosierung von Atropin (bis 2 mg) bzw. den Zeitpunkt der Atropin-Applikation.


Dosierschema

Dobutamin-Stressechokardiographie


Zeit

Dobutamin Infusion

Atropin i.v. Bolus

(min)

(µg/kg KG/min)

(mg)

0
















5

3
















10

6
















20

9
















30

12



















15









40

0,25






0,25






0,25

19




0,25

Die Belastung mit DOBUTAMIN Carino Infusionslösungim Rahmen der Ischämiediagnostik muss bei Auftreten von einem der folgenden diagnostischen Endpunkte beendet werden:



Nach Infusionsende muss der Patient überwacht werden, bis ein stabiler Zustand gesichert ist.


Symptome und Therapie einer Überdosierung


Symptome einer Überdosierung

Die Symptome sind im Allgemeinen durch eine über­mäßige Stimulation der Betarezeptoren bedingt. Sie können sich durch Übelkeit, Erbrechen, Appetit­losigkeit, Tremor, Ängstlichkeit, Palpitationen, Kopfschmerzen, Angina-pectoris-Beschwerden und unspezifische Thoraxschmerzen äußern. Die positiv inotrope und chronotrope kardiale Wirkung kann zu Hypertonie, supraventrikulären und ventrikulären Herzrhythmusstörungen bis hin zu Kammerflimmern sowie Myokardischämien führen. Durch periphere Vasodilatation kann eine Hypotonie auftreten.


Therapie einer Überdosierung

DOBUTAMIN Carino Infusionslösung wird rasch verstoffwechselt und hat nur eine kurze Wirkdauer (Halbwertzeit 2-3 Minuten). Als erste Maßnahme sollte bei einer Überdosierung die Zufuhr von DOBUTAMIN Carino Infusionslösung unterbrochen werden.

Bei peroraler Aufnahme ist das Ausmaß der Resorp­tion aus dem Mund oder Gastrointestinaltrakt nicht vorhersagbar. Sollte versehentlich eine perorale Aufnahme erfolgt sein, kann möglicherweise durch die Gabe von Aktiv­kohle, die häufig wirkungsvoller ist als die Gabe von Emetika oder Magen­spülung, die Resorption vermindert werden. Der Nutzen von forcierter Diurese, Peritoneal­dialyse, Hämodialyse oder Hämoperfusion mittels Aktivkohle ist bei Dobutamin-Überdosierungen nicht belegt.


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