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Dolichos N Synergon Nr.12

Document: 26.08.2010   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation


Dolichos N

Synergon Nr. 12

Homöopathisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Silybum marianum (Marien-

distel) oder andere Korbblütler.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Warnhinweis: Enthält 54 Vol.-% Alkohol


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle

Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rah-

men der Selbstmedikation sollte daher nur eine Gabe von 5 Tropfen ein-

genommen werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopa-

thisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.


Nebenwirkungen:

keine bekannt

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich

vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-

merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren

Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt

oder Apotheker mit.


Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.


Nicht über 25°C lagern.


Zusammensetzung:

10 g (10,8 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Silybum marianum Dil.

Sulfur Dil.

Thuja occidentalis Dil.

Daphne mezereum Dil.

Acidum arsenicosum Dil.

Mucuna pruriens Dil.

Urtica urens Dil.

Rumex crispus Dil.

Chelidonium majus Dil.

Ranunculus bulbosus Dil.



D 2

D 30

D 30

D 9

D 5

D 4

D 3

D 1

D 6

D 3



3,3 g

0,1 g

0,1 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

0,5 g

1,0 g

1,0 g


Darreichungsform und Inhalt:

20 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn


Stand der Information: August 2010