Dolobene Ibu
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Dolobene Ibu
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Patienteninformation
Bitte aufmerksam lesen!
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Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Dolobene®Ibu
Wirkstoff: Ibuprofen
Zusammensetzung
Arzneilich wirksame Bestandteile
1 g Dolobene®Ibu enthält 50 mg Ibuprofen
Sonstige Bestandteile
Dimethylisosorbid, Propan-2-ol, Poloxamer, mittelkettige Triglyceride, Lavendelöl, Pomeranzenblütenöl, gereinigtes Wasser.
Darreichungsform und Inhalt
Packungen mit 50 g (N1), 100 g (N2) Gel
Schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Mittel zum Einreiben
Pharmazeutischer Unternehmer
Merckle Recordati GmbH, Eberhard-Finckh-Str. 55, 89075 Ulm; Telefon: (0731) 7047-0; Fax: (0731) 7047-298
Hersteller
Dolorgiet GmbH & Co. KG, 53757 St. Augustin/Bonn, Otto-von-Guericke Straße 1; Telefon (02241) 317-0; Telefax (02241) 317 390
Anwendungsgebiete
Zur alleinigen oder unterstützenden äußerlichen Behandlung bei Schwellungen bzw. Entzündungen der gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), Sport- und Unfallverletzungen, wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Dolobene®Ibu nicht anwenden?
Dolobene®Ibu darf nicht angewendet werden bei:
Überempfindlichkeit gegenüber Ibuprofen oder anderen Stoffen mit gleichem Wirkmechanismus.
Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Dimethylisosorbid oder den anderen Hilfsstoffen sollten nicht mit Dolobene®Ibu behandelt werden.
Patienten, die zu Allergien neigen, sollten nicht mit Dolobene®Ibu behandelt werden.
Auf offene Wunden oder auf Schleimhäute darf Dolobene®Ibu nicht aufgetragen werden.
Dolobene®Ibu sollte nicht unter luftdichten Verbänden angewendet werden.
Was müssen Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Das Ibuprofen-haltige Gel darf im letzten Drittel der Schwangerschaft nicht über längere Zeit und großflächig angewendet werden. Über die Sicherheit einer Anwendung in der Schwangerschaft liegen für den Menschen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Da der Einfluss einer Prostaglandinsynthese-Hemmung auf die Schwangerschaft ungeklärt ist, sollte das Ibuprofen-haltige Gel in den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Während der Stillzeit soll Dolobene®Ibu nicht angewendet werden.
Was ist bei Kindern und älteren Menschen zu berücksichtigen?
Die Anwendung bei Kindern unter 14 Jahren wird nicht empfohlen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
keine
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Dolobene®Ibu?
keine bekannt
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Dolobene®Ibu nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Dolobene Ibu Gel sonst nicht richtig wirken kann!
Wieviel von Dolobene®Ibuund wie oft sollten Sie Dolobene®Ibuanwenden?
Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich einen 4 - 10 cm langen Gel-Strang, ≙2 - 5 g Gel (100 - 250 mg Ibuprofen), auf die Haut auftragen.
Wie und wann sollten Sie Dolobene®Ibuanwenden?
Dolobene®Ibuwird auf die Haut aufgetragen und sorgfältig in die Haut eingerieben. Dolobene®Ibudarf nicht auf offene Wunden oder auf Schleimhäute aufgetragen werden. Nicht unter luftdichten Verbänden anwenden.
Wie lange sollten Sie Dolobene®Ibuanwenden?
Die Behandlungsdauer bestimmt der Arzt. Bei rheumatischen Erkrankungen ist im allgemeinen eine Behandlungsdauer bis zu 3 Wochen ausreichend. Bei Sport- und Unfallverletzungen kann die Behandlung bis zu 2 Wochen betragen.
Überdosierung und andere Anwendungsfehler
Überdosierungen nach Einreibung mit Dolobene®Ibuoder andere Anwendungsfehler sind bisher nicht bekannt geworden.
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Dolobene®Ibuauftreten?
Gelegentlich können Hautrötungen, Jucken, Brennen, Hautaustrocknungen oder allergische Hautreaktionen auftreten.
In äußerst seltenen Fällen können bei entsprechend prädisponierten Patienten bronchospastische Reaktionen auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Sollten Nebenwirkungen stärker sein oder länger anhalten, setzen Sie Dolobene®Ibuab und beraten Sie sich mit Ihrem Arzt.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Nach Anbruch des Behältnisses ist Dolobene®Ibu12 Wochen haltbar.
Hinweis zur Lagerung des Arzneimittels
Nicht über 25°C lagern.
Stand der Information
Juni 2006
Versionscode: Z02