Dolotonsil Hevert Bei Halsschmerzen
Dolotonsil Hevert Halstabletten Zulassungs-Nr.
Tabletten 6351946.00.00
Wichtige Gebrauchsinformation. Vor Anwendung aufmerksam lesen!
Dolotonsil Hevert Halstabletten
Tabletten
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Mund- und Rachenraumes
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Halsschmerzen.
Bei pochenden Schmerzen, Lymphdrüsenschwellungen und Fieber über 39 °C sowie bei länger anhaltenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Dolotonsil Hevert Halstabletten nicht einnehmen?
Dolotonsil Hevert Halstabletten dürfen nicht eingenommen werden
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in Schwangerschaft und Stillzeit und bei bekannter Bromüberempfindlichkeit.
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bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe (z.B. Echinacea) oder gegen Korbblütler.
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aus grundsätzlichen Erwägungen bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
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bei Schilddrüsenerkrankungen (nicht ohne ärztlichen Rat).
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Lactoseunverträglichkeit leiden.
Kinder
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung
durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch
Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt
insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige
Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat
ein.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Dauer der Anwendung
Dolotonsil Hevert Halstabletten sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen angewendet werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ihrem Apotheker oder einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dolotonsil Hevert Halstabletten zu stark oder zu schwach ist.
Nebenwirkungen
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
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Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 |
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Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 |
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Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 |
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Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 |
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Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 |
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Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Nach Anwendung von Dolotonsil Hevert Halstabletten kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.
Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Aufgrund des enthaltenen Milchzuckers (Lactose-Monohydrat) kann es, insbesondere bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz), häufig zu leichten Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Blähungen, Durchfall) kommen (siehe hierzu auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zur Haltbarkeit und Aufbewahrung:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Nach Anbruch der Packung ist das Arzneimittel noch 3 Monate haltbar.
Nicht über 25 °C lagern!
In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit / Licht zu schützen!
Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren!
Zusammensetzung
1 Tablette enthält:
Wirkstoffe:
Ammonium bromatum Trit. D3 8,0 mg
Belladonna Trit. D4 325,0 mg
Calcium jodatum Trit. D4 4,5 mg
Echinacea Trit. D2 23,0 mg
Mentholum Trit. D2
(HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 62% (m/m)) 1,5 mg
Mercurius cyanatus Trit. D12 80,0 mg
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (pflanzlich).
Darreichungsform und Packungsgrößen
40 Tabletten zum Einnehmen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
In der Weiherwiese 1
D-55569 Nussbaum
Stand der Information
Juni 2015
Zul.-Nr. 6351946.00.00
3058705d970b6ccce98b51c625e6140e.rtf 4/4