Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Dorzotim^®Sandoz^®Augentropfen

Wirkstoffe: Dorzolamid und Timolol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Dorzotim Sandoz und wofür wird es angewendet?

Dorzotim Sandoz ist eine Kombination aus Dorzolamidhydrochlorid, einem Carboanhydrasehemmer zur Anwendung am Auge, und Timololmaleat, einem Betablocker zur Anwendung am Auge. Beide Wirkstoffe senken den erhöhten Augeninnendruck, jedoch auf unterschiedliche Weise.

Dorzotim Sandoz wird zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks bei Glaukom verordnet, wenn Betablocker-Augentropfen allein nicht ausreichen.

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Dorzotim Sandoz beachten?

Dorzotim Sandoz darf nicht angewendet werden, wenn

• Sie überempfindlich (allergisch) gegen Dorzolamidhydrochlorid, Timololmaleat oder einen der sonstigen Bestandteile von Dorzotim Sandoz sind

• Sie eine Atemwegserkrankung wie Asthma haben oder früher Asthma hatten oder an einer schweren chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung leiden

• Sie bestimmte Herzprobleme haben

• Sie schwerwiegende Nierenprobleme oder eine Störung des Blut-pH-Wertes (Säure-Basen-Gleichgewicht) haben.

Wenn Sie glauben, dass etwas davon auf Sie zutrifft, dürfen Sie Dorzotim Sandoz nicht anwenden, bevor Sie mit Ihrem Arzt gesprochen haben.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Dorzotim Sandoz ist erforderlich

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Behandlung mit Dorzotim Sandoz, wenn

• Sie in der Vergangenheit eine Herzerkrankung hatten. Ihr Arzt möchte vielleicht während der Anwendung von Dorzotim Sandoz Ihre Pulsfrequenz und andere Anzeichen dieser Erkrankung überwachen.

• Sie Leberprobleme haben oder in der Vergangenheit hatten

• Sie an Muskelschwäche leiden oder bei Ihnen eine Myasthenia gravis diagnostiziert wurde

• Sie Asthma oder andere Lungenprobleme, Prinzmetal-Angina (Brustschmerzen im Ruhezustand), andere Herzprobleme, Kreislaufprobleme, niedrigen Blutdruck, Diabetes oder niedrigen Blutzucker, Schilddrüsenerkrankungen sowie Allergien auf Arzneimittel haben oder in der Vergangenheit hatten

• Sie Kontaktlinsen tragen (siehe Abschnitt „Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dorzotim Sandoz“).

Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn

• eine Augeninfektion oder eine Augenverletzung auftritt, eine Augenoperation bevorsteht, andere Reaktionen auftreten oder sich die Symptome verschlechtern

• eine Bindehautentzündung (Rötung und Reizung des Auges/der Augen), Schwellung der Augen oder Augenlider, Hautausschlag oder Juckreiz im oder um das Auge herum auftreten. Diese Symptome können auf eine allergische Reaktion zurückzuführen oder auch eine Nebenwirkung von Dorzotim Sandoz sein (siehe Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).

Informieren Sie vor einer Operationoder Narkose(auch beim Zahnarzt) Ihren Arzt bzw. Zahnarzt über die Behandlung mit Dorzotim Sandoz, da bei einer Narkose ein plötzlicher Blutdruckabfall auftreten kann.

Anwendung bei Kindern

Zur Anwendung von Dorzotim Sandoz bei Säuglingen und Kindern sind begrenzte Erfahrungen vorhanden.

Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken

Die Anwendung von Dorzotim Sandoz kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Eine missbräuchliche Anwendung von Dorzotim Sandoz zu Dopingzwecken kann zu einer Gefährdung Ihrer Gesundheit führen.

Bei Anwendung von Dorzotim Sandoz mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dies ist besonders wichtig, wenn eine der folgenden Angaben auf Sie zutrifft:

• Sie nehmen Antihypertonika ein, die zur Senkung eines hohen Blutdrucks angewendet werden, oder Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen wie z. B. Calciumkanalblocker, Catecholamin-entleerende Mittel, Betablocker, Clonidin oder Digoxin.

• Sie nehmen Arzneimittel zur Behandlung eines unregelmäßigen Herzschlages ein wie z. B. Amiodaron, Chinidin oder Digoxin.

• Sie verwenden weitere Augentropfen, die einen Betablocker enthalten.

• Sie wenden einen weiteren Carboanhydrasehemmer wie z. B. Acetazolamid an. Dabei kann es sich um Arzneimittel zum Schlucken, Augentropfen oder ein in einer anderen Weise anzuwendendes Arzneimittel handeln.

• Sie nehmen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) zur Behandlung von Depressionen oder anderer Erkrankungen ein.

• Sie nehmen ein Parasympathomimetikum ein, das Ihnen zur besseren Urinausscheidung verschrieben worden sein könnte. Parasympathomimetika gehören auch zu einer Art von Arzneimitteln, die manchmal zur Normalisierung von Darmbewegungen verwendet werden.

• Sie nehmen Betäubungsmittel wie z. B. Morphium, die zur Behandlung mäßiger bis starker Schmerzen angewendet werden, oder hohe Dosen Acetylsalicylsäure ein. Obwohl keine Hinweise dafür vorliegen, dass Dorzolamidhydrochlorid mit Acetylsalicylsäure Wechselwirkungen eingeht, ist von einigen anderen mit Dorzolamidhydrochlorid verwandten, oral einzunehmenden Arzneimitteln bekannt, dass sie mit Acetylsalicylsäure wechselwirken.

• Sie nehmen Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes oder hohem Blutzucker ein.

• Sie nehmen Epinephrin (Adrenalin) ein.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, glauben schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen. Sie sollten Dorzotim Sandoz während der Schwangerschaft nicht anwenden.

Stillzeit

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen. Sie sollten Dorzotim Sandoz während der Stillzeit nicht anwenden.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Mögliche Nebenwirkungen wie Verschwommensehen können bei Ihnen die Fahrtüchtigkeit und/oder das Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Wenn Sie davon betroffen sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, der Sie beraten wird (siehe Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dorzotim Sandoz

Dorzotim Sandoz enthält den Konservierungsstoff Benzalkoniumchlorid, welcher Reizungen am Auge hervorrufen kann. Wenn Sie weiche Kontaktlinsen tragen, wenden Sie sich vor der Anwendung von Dorzotim Sandoz an Ihren Arzt. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen müssen Sie vor der Anwendung entfernen und dürfen diese frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen.

Ihr Arzt kann Ihnen dies erklären.

3. Wie ist Dorzotim Sandoz anzuwenden?

Wenden Sie Dorzotim Sandoz immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

2-mal täglich 1 Tropfenin jedes betroffene Auge, z. B. morgens und abends.

Anwendung von Dorzotim Sandoz mit anderen Augentropfen

Wenn Sie außer Dorzotim Sandoz noch andere Augentropfen anwenden, sollte zwischen der Verabreichung der beiden Augentropfen mindestens ein Abstand von 10 Minuten liegen.

Ändern Sie die Dosierung des Arzneimittels nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Wenn Sie die Behandlung abbrechen müssen, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf.

Hinweise zur Anwendung

Bitte halten Sie sich bei der Anwendung von Dorzotim Sandoz Augentropfen genau an diese Vorschriften. Es wird empfohlen, vor der Einträufelung der Augentropfen die Hände zu waschen.

Lassen Sie die Spitze des Tropfers nicht mit dem Auge oder der Umgebung des Auges in Berührung kommen. Sie kann mit Bakterien verunreinigt werden, was Augeninfektionen verursachen und zu schweren Augenschädigungen, sogar zu einem Verlust des Sehvermögens führen kann. Um eine Verunreinigung des Behältnisses zu vermeiden, berühren Sie mit der Spitze des Behältnisses keine Oberflächen.

Abb. 1

Abb. 2

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dorzotim Sandoz zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Dorzotim Sandoz angewendet haben, als Sie sollten

Es ist wichtig, dass Sie sich an die von Ihrem Arzt verschriebene Dosierung halten. Wenn Sie zu viele Tropfen in Ihr Auge einbringen oder etwas vom Inhalt der Flasche schlucken, können Sie sich unwohl fühlen, es kann Ihnen z. B. schwindelig werden, Schwierigkeiten beim Atmen, Übelkeit, Kopfschmerzen oder Müdigkeit können auftreten oder Sie können bemerken, dass Ihr Herzschlag langsamer wird als gewöhnlich. Wenn Sie eine der oben stehenden Wirkungen bemerken, sollten Sie sofort ärztlichen Rat einholen.

Wenn Sie die Anwendung von Dorzotim Sandoz vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, holen Sie sie schnellstmöglich nach. Ist es jedoch fast Zeit für die nächste Anwendung, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regelmäßigen Dosierungsschema zurück. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Wenn Sie die Anwendung von Dorzotim Sandoz abbrechen

Wenn Sie die Behandlung abbrechen müssen oder möchten, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Dorzotim Sandoz Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Folgende Nebenwirkungen wurden beobachtet:

Sehr häufige Nebenwirkungen (bei mehr als 1 von 10 Patienten)

• Brennen und Stechen in den Augen

• bitterer Geschmack nach Einbringen der Augentropfen

Häufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 Patienten von 100)

• Kopfschmerzen

• Rötung in oder um die Augen, Verschwommensehen

• Tränen oder Jucken der Augen und Wirkungen auf der Oberfläche des Auges

• Augenlidentzündung, Augenreizung, z. B. trockene Augen

• Nasennebenhöhlenentzündung

• Übelkeit

• Schwäche/Müdigkeit

Gelegentliche Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 Patienten von 1.000)

• Schwindel

• Depressionen

• Entzündung der Regenbogenhaut und des Strahlenkörpers

• Sehstörungen einschließlich Veränderungen der Brechkraft (in einigen Fällen aufgrund des Absetzens einer Miotikatherapie)

• verlangsamter oder unregelmäßiger Herzschlag

• plötzlicher Bewusstseinsverlust

• Dyspnoe (Kurzatmigkeit)

• Verdauungsstörungen

• Entwicklung von Nierensteinen

Seltene Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 Patienten von 10.000)

• Gefühl von Taubheit/Prickeln

• Insomnie (Schlaflosigkeit)

• Albträume

• Verminderung des Sexualtriebs

• Schlaganfall (Apoplexie)

• Reizungen des Auges/der Augen einschließlich Krustenbildung an den Augenlidern und Augenschmerzen

• Schwellungen und/oder Reizungen in und um die Augen

• erniedrigter Augeninnendruck

• Aderhautabhebung, die von Sehstörungen begleitet sein kann (nach Augenoperationen)

• Ohrgeräusche

• niedriger Blutdruck

• Schmerzen im Brustbereich

• Herzklopfen (schneller oder starker Herzschlag)

• Herzinsuffizienz

• Herzstillstand

• Raynaud-Syndrom (bläuliche Hände und Füße)

• geschwollene oder kalte Hände und Füße sowie Durchblutungsstörungen in Armen und Beinen

• Ödeme

• Schnupfen und Atemschwierigkeiten wie z. B. Kurzatmigkeit/Atemlosigkeit und seltener pfeifende Atemgeräusche

• Husten und Nasenbluten

• Mundtrockenheit

• (juckender) Hautausschlag

• Haarausfall

• Schuppenflechte oder Verschlechterung einer Schuppenflechte

• Peyronie-Krankheit (welche eine Krümmung des Penis verursachen kann)

• allergische Reaktionen wie z. B. Hautausschlag, Quaddeln, Juckreiz, in seltenen Fällen Schwellung der Lippen, Augen und des Mundes, selten pfeifende Atemgeräusche.

Es gibt mögliche Nebenwirkungen der einzelnen Wirkstoffe von Dorzotim Sandoz, die bei einigen Patienten ebenfalls potentielle Nebenwirkungen von Dorzotim Sandoz sein können. Diese sind:

Häufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 Patienten von 100)

- herabgesetzte Sensibilität des Auges/der Augen

Seltene Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 Patienten von 10.000)

• Ausschlag im Gesicht, Gelenkschmerzen, Muskelerkrankung, Fieber (systemischer Lupus erythematodes)

• Gedächtnisverlust

• Muskelschwäche/Verschlechterung einer Myasthenia gravis

• vorübergehende Kurzsichtigkeit, die bei Behandlungsende reversibel sein kann

• Herabhängen des Augenlids

• Doppeltsehen

• Schlaganfall (zerebrale Ischämie)

• Beinkrämpfe und/oder Beinschmerzen beim Gehen („Schaufensterkrankheit“, Claudicatio)

• Reizung im Rachenbereich

• Durchfall.

Wenn eine dieser Nebenwirkungen auftritt oder wenn andere ungewöhnliche Symptome oder Empfindungen auftreten, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, insbesondere wenn bei Anwendung von Dorzotim Sandoz nach Augenoperationen Sehstörungen auftreten.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. Wie ist Dorzotim Sandoz aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Nicht über 30 °C lagern.

Nach Anbruch 4 Wochen verwendbar. Danach sollte jegliche unverbrauchte Lösung entsorgt werden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

6. Weitere Informationen

Was Dorzotim Sandoz enthält

Die Wirkstoffe sind Dorzolamid und Timolol.

1 ml Augentropfen enthält 20 mg Dorzolamid (als Hydrochlorid) und 5 mg Timolol (als Maleat).

Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid (0,075 mg/ml, als Konservierungsmittel), Hyetellose, Mannitol (Ph.Eur.) (E 421), Natriumcitrat 2 H₂O, Natriumhydroxid/Salzsäure (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.

Wie Dorzotim Sandoz aussieht und Inhalt der Packung

Dorzotim Sandoz Augentropfen sind eine farblose bis leicht gelbliche, viskose Lösung.

Dorzotim Sandoz ist in weißen 5 ml-Plastikflaschen (PE-Flaschen) erhältlich.

Dorzotim Sandoz ist in Originalpackungen mit 1x5 ml (N1), 3x5 ml (N2) und 6x5 ml (N3) Augentropfen erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Raiffeisenstraße 11

83607 Holzkirchen

E-Mail: info@sandoz.de

Hersteller*

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

oder

AEROPHARM GmbH

François-Mitterrand-Allee 1

07407 Rudolstadt

*Es wird jeweils nur ein Hersteller in der Gebrauchsinformation angegeben.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet imApril 2010.