Doxepin Dura T 100mg
Stand der Information: Januar 2006
Der Text wurde an den Mustertext doxepin_oral_pal_2005-08-31_014 Stand: 31.08.2005angepasst. Abweichungen vom Mustertext sind grauhinterlegt.
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
Was ist Doxepin dura T 100 mg und wofür wird es angewendet?
Was müssen Sie vor der Einnahme von Doxepin dura T 100 mg beachten?
Wie ist Doxepin dura T 100 mg einzunehmen?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Doxepin dura T 100 mg aufzubewahren?
Doxepin dura T 100 mg
Wirkstoff: Doxepinhydrochlorid
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Doxepinhydrochlorid.
1 Filmtablette enthält 113,06 mg Doxepinhydrochlorid, entsprechend 100 mg Doxepin.
Die sonstigen
Bestandteile sind:
Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A);
Lactose-Monohydrat; Cellulosepulver; mirkrokristalline Cellulose;
Copovidon; Magnesiumstearat; Hypromellose, Magrogol 400; Macrogol
6000; Farbstoffe: Titandioxid (E 171); Indigocarmin (E
132).
Doxepin dura T 100
mg ist in Packungen mit 20 (N1), 50 (N2)
und 100 (N3) Filmtabletten erhältlich.
1. Was ist Doxepin dura T 100 mg und wofür wird es angewendet?
Doxepin dura T 100 mg ist ein Mittel zur Behandlung depressiver Störungen (trizyklisches Antidepressivum)
von:
Merck dura
GmbH
Postfach 100635
64206 Darmstadt
Doxepin dura T 100 mg wird angewendet bei:
- depressiven Erkrankungen
- krankhaften Angstszuständen (Angstsyndromen)
- leichten Entzugserscheinungen bei Alkohol-, Arzneimittel- oder Drogenabhängigkeit
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- Unruhe, Angst oder Schlafstörungen im Zusammenhang mit depressiven Erkrankungen oder leichten Entzugserscheinungen
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Doxepin dura T 100 mgbeachten?
Doxepin dura T 100 mg darf nicht eingenommen werden:
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wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Doxepin, verwandten Wirkstoffen (Dibenzoxepine) oder einem der sonstigen Bestandteile von Doxepin dura T 100 mg sind,
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bei Vergiftung mit Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem dämpfen (z.B. mit Schlafmitteln, Schmerzmitteln oder Psychopharmaka),
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im Zustand des Delirs (Bewusstseinstrübung verbunden mit Erregung, Sinnestäuschungen und Wahnideen),
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bei einer bestimmten Form des unbehandelten grünen Stars (Engwinkelglaukom),
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bei akutem Harnverhalt,
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bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,
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bei Darmlähmung (paralytischem Ileus),
-
während der Stillzeit,
-
von Kindern unter 12 Jahren.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Doxepin dura T 100 mg ist
erforderlich:
wenn Sie unter einem der folgenden Zuständen leiden:
- Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) ohne Restharnbildung,
- schweren Leberschäden,
- Störungen der Blutbildung,
- seelischen und geistigen Störungen unterschiedlicher Art, die durch eine Schädigung des Gehirns verursacht werden (hirnorganischem Psychosyndrom),
- erhöhter Krampfbereitschaft,
- Kaliummangel,
- verlangsamtem Herzschlag,
- bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Herzrhythmusstörungen).
Vor Beginn und während
der Behandlung sind in regelmäßigen Abständen Kontrollen von
Blutdruck, EKG, Blutbild, Leberfunktion und gegebenenfalls des EEG
vorzunehmen. Bei von der Norm abweichenden Werten darf eine
Behandlung mit Doxepin dura T 100 mg
nur unter engmaschigen Kontrollen durchgeführt
werden.
Wenn Sie unter einer
Erkrankung leiden, bei der eine Senkung des Blutdrucks auf jeden
Fall vermieden werden muss, dürfen Sie Doxepin dura T 100 mg nur unter
sorgfältiger Blutdruckkontrolle einnehmen.
Während die
beruhigende, dämpfende Wirkung von Doxepin
dura T 100 mg meist unmittelbar in den
ersten Stunden einsetzt, ist die stimmungsaufhellende Wirkung in
der Regel erst nach 1 bis 3 Wochen zu erwarten. Insbesondere
selbstmordgefährdete Patienten sollten deshalb vor allem bei
Behandlungsbeginn engmaschig überwacht werden.
Ein plötzliches
Beenden einer längerfristigen hochdosierten Behandlung mit
Doxepin dura T 100 mg sollte vermieden werden, da hier mit Absetzerscheinungen wie
Unruhe, Schweißausbrüchen, Übelkeit, Erbrechen und Schlafstörungen
gerechnet werden muss.
Wenn Sie bisher zur
Behandlung Ihrer Erkrankung andere Arzneimittel (z.B.
Benzodiazepine oder Barbiturate) erhalten haben, informieren Sie
bitte darüber Ihren Arzt, denn Doxepin dura
T 100 mgkann im Gegensatz zu diesen
Mitteln, die Krampfbereitschaft erhöhen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt über die Einnahme von Doxepin dura T 100 mg, wenn ein Eingriff unter örtlicher Betäubung vorgenommen werden soll (z.B. beim Zahnarzt).
Kinder und Jugendliche:
Doxepin dura T 100 mg sollte nicht zur Behandlung von Depressionen bei Kindern über 12 Jahre und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. In Studien zur Behandlung von Depressionen in dieser Altersgruppe zeigten trizyklische Antidepressiva keinen therapeutischen Nutzen. Studien mit anderen Antidepressiva (SSRI, SNRI) haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von suizidalem Verhalten, Selbstschädigung und feindseligem Verhalten im Zusammenhang mit der Anwendung dieser Wirkstoffe gezeigt. Diese Risiken können auch für Doxepin nicht ausgeschlossen werden.
Außerdem ist Doxepin in allen Altersgruppen mit einem Risiko für Nebenwirkungen am Herzkreislauf-System verbunden.
Darüber hinaus liegen keine Daten zur Sicherheit bei Langzeitanwendung bei Kindern und Jugendlichen bezüglich Wachstum, Reifung sowie zur kognitiven Entwicklung und Verhaltensentwicklung vor. (Siehe auch Kapitel 4.).
Schwangerschaft:
Zur Anwendung von Doxepin während der Schwangerschaft
liegen bislang keine ausreichenden Erfahrungen vor. Deshalb
darf Doxepin dura T 100 mg
nur bei zwingender Notwendigkeit und nach strenger
Abwägung von Risiko und Nutzen durch den behandelnden Arzt
verordnet werden. Nach Einnahme von Doxepin
dura T 100 mgoder anderen Antidepressiva
vor der Geburt in höheren Dosen oder über einen längeren Zeitraum
kann es beim Neugeborenen zu Entzugserscheinungen
kommen.
Stillzeit:
Sie dürfen Doxepin dura T
100 mg während der Stillzeit nicht
einnehmen, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und beim
gestillten Säugling zu unerwünschten Wirkungen führen
kann.
Verkehrstüchtigkeit
und das Bedienen von Maschinen:
Dieses Arzneimittel kann auch bei
bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit
verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am
Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird.
Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichender Schlafdauer bzw.
im Zusammenwirken mit Alkohol. Daher sollten Sie das Führen von
Fahrzeugen, die Arbeit mit Maschinen oder das Arbeiten ohne
sicheren Halt zumindest während der ersten Tage der Behandlung
unterlassen. Die Entscheidung darüber trifft ihr behandelnder Arzt
unter Berücksichtigung der verordneten Dosierung und Ihrer Reaktion
darauf.
Wichtige Informationen
über bestimmte Besteandteile von Doxepin dura T 50 mg
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen
Sie Doxepin dura T 50 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt
ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit
gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie
Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /
anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn
es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel
handelt.
Die Wirkung folgender zentral dämpfend wirkender
Arzneimittel kann bei gleichzeitiger Anwendung von
Doxepin dura T 100 mg verstärkt werden:
- andere Mittel zur Behandlung von Depressionen
- Schlaf-, Beruhigungs-, Schmerzmittel
- Mittel zur Behandlung von Psychosen (Neuroleptika)
- bestimmte Mittel gegen Allergien (sedierende Antihistaminika)
- Mittel zur Behandlung und Vorbeugung epileptischer Anfälle
Bei gleichzeitiger Anwendung zusammen mit anderen Mitteln mit ähnlicher Wirkung, wie z. B. verwandten Antidepressiva (Mitteln zur Behandlung von Depressionen) oder Mitteln zur Behandlung der Parkinson-Krankheit, ist mit einer Verstärkung der erwünschten und unerwünschten Wirkungen von Doxepin zu rechnen.
Sogenannte
"MAO-Hemmer" (Mittel zur Behandlung von Depressionen) sollen 14
Tage vor Beginn der Behandlung mit Doxepin
dura T 100 mg abgesetzt werden.
Anderenfalls können schwere Nebenwirkungen wie Erregung, Delir
(Bewusstseinstrübung verbunden mit Erregung, Sinnestäuschungen und
Wahnideen), Bewusstlosigkeit, hohes Fieber, Krampfanfälle und
starke Blutdruckschwankungen auftreten. Bei Depressionen, die auf
bisherige Behandlungsversuche nicht angesprochen haben, ist eine
zusätzliche Gabe von MAO-Hemmern bei bevorstehender Behandlung
mit Doxepin dura T 100
mgim Einzelfall möglich. Der Arzt wird die
Behandlung dann besonders überwachen und die Dosis langsam
erhöhen.
Bei einer gleichzeitigen Behandlung mit Cimetidin (Mittel zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen) kann der Blutspiegel von Doxepin erhöht werden, so dass ebenfalls bestimmte erwünschte oder unerwünschte Wirkungen von Doxepin verstärkt werden können.
Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die
- ebenfalls das QT-Intervall im EKG verlängern (z.B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen [Antiarrhytmika Klasse IA oder III], einige Antibiotika wie z.B. Erythromycin, Malariamittel, Mittel gegen Allergien [Antihistaminika]), Mittel zur Behandlung bestimmter psychischer Erkrankungen (Neuroleptika),
- zu einer Erniedrigung des Kaliumspiegels führen (z.B. bestimmte harntreibende Mittel) oder
- den Abbau von Doxepin in der Leber hemmen können (z.B. MAO-Hemmer),
ist zu vermeiden.
Die Wirkungen sympathomimetischer Amine (Mittel, die eine anregende Wirkung auf das Nervensystem haben), können durch die gleichzeitige Einnahme von Doxepin dura T 100 mg erheblich verstärkt werden. Hier sei besonders auf Noradrenalin hingewiesen, das als gefäßverengender Zusatz in Mitteln zur örtlichen Betäubung enthalten ist (siehe 'Vorsichtsmaßnahmen').
Doxepin dura T 100 mgkann die Wirksamkeit von bestimmten Mitteln zur Behandlung des Bluthochdrucks (, Reserpin, Clonidin,) abschwächen. Bei Patienten, die mit Clonidin behandelt werden, kann der Blutdruck dadurch plötzlich stark ansteigen (sog. Rebound-Hypertension).
Bei gleichzeitiger Anwendung von Nitraten (Mittel zur Erweiterung der Herzkranzgefäße) oder Mitteln zur Behandlung von Bluthochdruck (z. B. Beta-Rezeptorenblockern), kann es zu einer Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung kommen.
Bei Einnahme von Doxepin dura T 100 mgzusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Während der Behandlung mit Doxepin dura T 100 mg sollten Sie Alkohol meiden, da durch Alkohol die Wirkung von Doxepin dura T 100 mg in nicht vorhersehbarer Weise verändert und verstärkt wird.
3. Wie ist
Doxepin dura T 100 mgeinzunehmen?
Art der Anwendung
Nehmen Sie
Doxepin dura T 100 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen
Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz
sicher sind!
Die Filmtabletten sind unzerkaut mit etwas
Flüssigkeit vor oder nach den Mahlzeiten oder abends vor dem
Schlafengehen einzunehmen.
Die Dosierung und die Dauer der Behandlung sind
abhängig von der persönlichen Reaktionslage, dem Anwendungsgebiet
und der Schwere der Erkrankung. Dabei gilt der Grundsatz, dass bei
einem Ansprechen des Patienten die Dosis zwar so klein wie möglich
gehalten, anderenfalls aber der gesamte zur Verfügung stehende
Dosierungsbereich ausgenutzt werden sollte.
Die Einleitung der Therapie ist durch schrittweise
Dosissteigerung und die Beendigung der Therapie durch langsame
Verringerung der Dosis vorzunehmen (Verringerung um die Hälfte pro
Woche). Die Dauer der Behandlung wird von ihrem Arzt
festgelegt.
Bei Depressionen beträgt die mittlere Dauer einer
Behandlungsperiode bis zur Besserung des Krankheitsbildes im
Allgemeinen mindestens 4 bis 6 Wochen. Anschließend sollte die
Behandlung noch weitere 4 bis 6 Monate fortgeführt werden, um einen
Rückfall zu verhindern.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien:
Bei depressiven
Erkrankungen und krankhaften Angstzuständen:
Es wird empfohlen, die Behandlung mit ½
Filmtablette Doxepin dura T 100 mg
(entsprechend 50 mg Doxepin) am Abend zu beginnen.
Wenn erforderlich, kann die Dosis nach 3 bis 4 Tagen auf eine ¾
Filmtablette Doxepin dura T 100 mg
(entsprechend 75 mg Doxepin), und nach 7 bis 8
Tagen auf 1 bis 1½ Filmtabletten (entsprechend 100 bis 150 mg
Doxepin) pro Tag gesteigert werden.
Bei ambulanter Behandlung sollte eine Tagesdosis
von 1½ Filmtabletten Doxepin dura T 100
mg (entsprechend 150 mg Doxepin) nicht
überschritten werden.
Ist eine
schlafanstoßende Wirkung besonders erwünscht, kann ein größerer
Teil der Tagesdosis oder die ganze Tagesdosis zur Nacht gegeben
werden.
Im Krankenhaus kann die Tagesdosis unter Beachtung der notwendigen Vorsichtsmaßnahmen bis auf 3 Filmtabletten Doxepin dura T 100 mg (entsprechend 300 mg Doxepin) gesteigert werden.
Bei leichten Entzugserscheinungen:
Bei der Behandlung von Entzugserscheinungen ist in den ersten 3 Tagen häufig die Gabe von 3 mal ½ Filmtablette Doxepin dura T 100 mg (entsprechend 3 mal 50 mg Doxepin) pro Tag notwendig. Danach kann eine langsame Dosisverringerung zur Beendigung der Behandlung vorgenommen werden.
Ältere Patienten:
Bei älteren Patienten ist das Risiko von Nebenwirkungen erhöht. Da diese Patienten außerdem oft deutlich niedrigere Dosen benötigen und häufig schon bei der Hälfte der üblichen Tagesdosen einen zufriedenstellenden Behandlungseffekt zeigen, ist die Dosierung sorgfältig anzupassen.
Kinder und Jugendliche:
Kinder über 12 Jahre und Jugendliche die nur im Ausnahmefall mit Doxepin behandelt werden sollten, benötigen aufgrund des geringeren Körpergewichts ebenfalls deutlich niedrigere Dosen.
Kinder unter 12 Jahren dürfen nicht mit Doxepin dura T 100 mgbehandelt werden.
Für den unteren Dosisbereich stehen auch Präparate mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Doxepin dura T 100 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere
Menge von Doxepin dura T 100
mgeingenommen haben, als Sie
sollten:
Doxepin ist bei Überdosierung verhältnismäßig
gefährlich – insbesondere für Kinder und Kleinkinder. Aus diesem
Grunde ist bei Verdacht einer Überdosierung sofort ein Arzt zu
informieren (z.B. Vergiftungsnotruf)! Überdosierungen mit Doxepin
äußern sich in Abhängigkeit von der aufgenommenen Dosis durch
Störungen des Zentralnervensystems (Verwirrung, Erregungszustände
bis hin zu Krampfanfällen, Bewusstseinseintrübung bis hin zum Koma,
Atemstillstand) und des Herz-Kreislauf-Systems.
Wenn Sie die Einnahme
von Doxepin dura T 100
mgvergessen haben:
Holen Sie die vergessene Dosis bitte nicht nach,
sondern setzen Sie die Einnahme zum nächsten Zeitpunkt wie
verordnet fort.
Was müssen Sie
beachten, wenn Sie die Behandlung mit Doxepin dura T 100 mgunterbrechen
oder vorzeitig beenden wollen?
Ein plötzliches Beenden einer längerfristigen oder
hochdosierten Behandlung mit Doxepin dura T
100 mg sollte vermieden werden, da hier mit
Absetzerscheinungen wie Unruhe, Schweißausbrüchen, Übelkeit,
Erbrechen und Schlafstörungen gerechnet werden muss.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel
kann auch Doxepin dura T 100
mgNebenwirkungen haben. Sollten Sie die
folgenden Nebenwirkungen bei sich beobachten, besprechen Sie das
bitte mit Ihrem Arzt, der dann festlegt, wie weiter zu verfahren
ist.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden
üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben
zugrundegelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten |
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten |
Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten |
Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle |
Mit folgenden Nebenwirkungen ist besonders zu Beginn der Behandlung zu rechnen:
Mundtrockenheit, verstopfte oder trockene Nase, Müdigkeit, Benommenheit, Schwitzen, Schwindel, Blutdruckabfall, Kreislaufstörungen beim Wechsel vom Liegen zum Stehen, Beschleunigung des Herzschlages, Herzrhythmusstörungen, Zittern, Sehstörungen, Verstopfung, Gewichtszunahme und meist vorübergehende Anstieg der Leberwerte im Blut.
Häufig kommt es zu Störungen beim Wasserlassen, innerer Unruhe, Durstgefühl, allergischen Hautreaktionen und Juckreiz, sexuelle Störungen (Abnahme des sexuellen Interesses, Ejakulationsstörungen bzw. Potenzstörungen). Bei älteren Patienten besteht ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Verwirrtheitszuständen.
Gelegentlich kommt es zu Kollapszuständen, Harnverhalten, Absonderung von Sekret aus der Brust, Störungen der Erregungsleitung am Herzen. Eine bereits bestehende Herzleistungsschwäche kann verstärkt werden.
Gelegentlich kommt es außerdem zu Einlagerung von Flüssigkeit ins Gewebe, Missempfindungen wie Kribbeln, Hitze- und Kälteempfindungen, Ohrensausen sowie zu vermehrten Träumen.
Sehr selten wurde eine Vergrößerung der Brust bei Männern, bei Frauen eine Vergrößerung der Brust sowie Unregelmäßigkeiten bei der Regelblutung beobachtet, außerdem Störungen der Produktion eines bestimmten Hormons der Hirnanhangsdrüse (ADH), Haarausfall und Änderungen des Blutzuckerspiegels und medikamentenabhängige Leberentzündung (cholestatische Hepatitis).
Sogenannte "anticholinerge Nebenwirkungen" wie Darmlähmungen, Erhöhung des Augeninnendrucks und Harnverhalt sowie Nervenfunktionsstörungen (z.B. Polyneuropathien und Krampfanfällen) sind als Nebenwirkungen von ähnlichen Antidepressiva beschrieben worden und daher auch für Doxepin dura T 100 mgnicht auszuschließen.
Während der Behandlung mit Doxepin dura T 100 mg können bestimmte Herzrhythmusstörungen auftreten (Verlängerung des QT-Intervalls im EKG, sehr selten auch die u.U. lebensbedrohlichen Torsades de Pointes).
Ebenfalls sehr selten können Blutbildveränderungen (Abnahme von weißen oder roten Blutkörperchen, Abnahme der Blutplättchen) auftreten.
Darüber hinaus kann es zu Schlafstörungen kommen.
Bei Patienten mit einer vorbestehenden Gehirnerkrankung (hirnorganischem Psychosyndrom) kann durch Doxepin dura 10 mgmöglicherweise ein Verwirrtheitszustand (Delir) hervorgerufen werden.
Doxepin dura 10 mgkann die Krampfschwelle des Gehirns erniedrigen, daher kann es bei erhöhter Anfallsbereitschaft (z. B. bei Epileptikern oder nach dem plötzlichen Absetzen von Benzodiazepinen oder Barbituraten) vermehrt zu Krampfanfällen kommen.
Bei Patienten mit Abhängigkeit in der Krankengeschichte ist Missbrauch beobachtet worden.
Beim Auftreten schwerwiegender Nebenwirkungen, wie
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den o.g. Herzrhythmusstörungen (QT-Intervall-Verlängerung, Torsades de pointes),
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den o.g., sehr seltenen Blutveränderungen,
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einer krankhaften Hochstimmung (manische Verstimmung),
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dem plötzlichen Auftreten von Trugwahrnehmungen, Sinnestäuschungen, Wahn oder ähnlichen Erscheinungen bei der Behandlung depressiver Zustände im Verlauf schizophrener Erkrankungen
sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt informieren, der dann die Behandlung mit dem Präparat beendet.
Bei eitriger Angina oder grippeähnlichen Erscheinungen, die mit Beschwerden wie hohem Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Entzündungen im Mund- Nasen-, Rachen- sowie Genital- oder Analbereich einhergehen, müssen Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Es ist eine Untersuchung des Blutbildes vorzunehmen, da eine bestimmte Blutbildveränderung (Agranulozytose) ausgeschlossen werden muss. Führen Sie in diesem Fall keine Selbstbehandlung mit fiebersenkenden Arzneimitteln, Schmerzmitteln oder Antibiotika durch!
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
5. Wie ist
Doxepin dura T 100 mgaufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich
aufbewahren!
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem der Blisterpackung und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Stand der
Information:
Januar 2006
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