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Dr.Grandel Granobil Rondoletten

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PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Gebrauchsinformation


Dr. Grandel Granobil Rondoletten

Wirkstoff: Bartflechten-Dickextrakt


Zusammensetzung:

1 Lutschpastille enthält:

Arzneilich wirksamer Bestandteil:7,5 mg Dickextrakt aus Bartflechten (17-25:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m)


Sonstige Bestandteile:

arabisches Gummi, Birnensaft-Konzentrat (enthält natürliches Birnen-Aroma), Orangenfrucht-Aroma, Citronensäure, Zuckercouleur E 150, Saccharin-Natrium, dünnflüssiges Paraffin, Kaliumsorbat, gereinigtes Wasser


Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschpastille entspricht 0,03 BE.


Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackung mit 40 / 100 Lutschpastillen


Pflanzliches Arzneimittel bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Dr. Grandel GmbH, Pfladergasse 7-13, 86150 Augsburg


[Mitvertreiber]


Anwendungsgebiete:

Leichte Schleimhautentzündungen im Mund- und Rachenbereich.

Sollten sich bei Entzündungen im Mund- und Rachenbereich die Beschwerden nicht innerhalb von 4 - 5 Tagen bessern, wiederholt auftreten oder sich verschlimmern sowie bei neu auftretenden Beschwerden oder Fieber sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.


Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bartflechten oder einen der sonstigen Bestandteile dürfen Dr. Grandel Granobil Rondoletten nicht angewendet werden.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Kaliumsorbat kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollen Dr. Grandel Granobil Rondoletten bei Schwangeren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt.


Dosierungsanleitung und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, lassen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre 3- bis 6-mal täglich 1 Lutschpastille im Mund zergehen.


Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt, beachten Sie jedoch die Angaben unter den Punkten Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen bzw. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.


Nebenwirkungen:

In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10.000 Anwendern) wurde von Veränderungen der Haut (Rötung, Juckreiz) als Ausdruck einer Überempfindlichkeitsreaktion berichtet (allergische Kontaktdermatitis).


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Bei Auftreten von Nebenwirkungen, insbesondere bei Anzeichen einer allergischen Reaktion, ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf der Faltschachtel und auf den Durch­drückpackungen angegeben. Das Arzneimittel soll nach Ablauf das Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.


Nicht über 25°C aufbewahren.


Stand der Information: [Monat-Jahr]

Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.


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