Fachinformation

1. Bezeichnung des Arzneimittels

Drüfusan Globuli

2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Zusammensetzung:

In 1,0 g Streukügelchen sind verarbeitet:

Wirkstoffe:

Acidum silicicum Dil. D6 Calcium fluoratum Dil. D6 Calcium phosphoricum Dil. D6 Calcium sulfuricum Dil. D6 Ferrum phosphoricum Dil. D6 Kalium chloratum Dil. D6 Kalium phosphoricum Dil. D6 Kalium sulfuricum Dil. D6 Magnesium phosphoricum Dil. D6 Natrium chloratum Dil. D6 Natrium phosphoricum Dil. D6 Natrium sulfuricum D6 Sonstiger Bestandteil: Sucrose

83,0 mg 83,0 mg 83,0 mg 83,0 mg 83,0 mg 83,0 mg 83,0 mg 83,0 mg 87,0 mg 83,0 mg 83,0 mg 83,0 mg

3. Darreichungsform

Streukügelchen zum Einnehmen.

4. Klinische Angaben

4.1 Anwendungsgebiete

Drüfusan Globuli

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.

Hinweis:

Sollten während der Anwendung die Krankheitssymptome fortdauern, holen Sie bitte medizinischen Rat ein.

4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis

Erwachsene nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Streukügelchen ein.

Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Streukügelchen einnehmen.

Kinder:

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Zum Einnehmen.

Dauer der Anwendung:

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

4.3 Gegenanzeigen

Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt.

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Drüfusan Globuli nicht einnehmen.

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.

In der Gebrauchsinformation wird der Patient über Folgendes informiert:

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

4.6 Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nicht bekannt.

4.8 Nebenwirkungen

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.

In der Gebrauchsinformation wird der Patient über Folgendes informiert:

Hinweis:

Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen.

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.deanzuzeigen.

4.9 Überdosierung

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: Homöopathisches Arzneimittel

ATC-Code: V60

5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

Entfällt, es liegen keine Daten zu pharmakokinetischen Eigenschaften vor (registriertes homöopathisches Arzneimittel).

5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

Entfällt, es liegen keine präklinischen Daten zur Sicherheit vor (registriertes homöopathisches Arzneimittel).

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

Sonstiger Bestandteil:

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

6.2 Inkompatibilitäten

Bisher sind keine Inkompatibilitäten bekannt.

6.3 Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre

6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Keine

Bitte bewahren SieDrüfusan Globulistets in dem Umkarton verschlossen und nicht zu warm (vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt) auf.

6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

Originalpackung mit 10 g Globuli.

Musterpackung mit 10 g Globuli.

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Keine besonderen Anforderungen.

7. Pharmazeutischer Unternehmer

Syxyl GmbH & Co. KG

Gereonsmühlengasse 5

50670 Köln

Telefon: 0221/1652632, Telefax 0221/1652631

E-Mail: dialog@syxyl-service.de

Mitvertreiber:

Artesan Pharma GmbH & Co. KG, Wendlandstr. 1, 29439 Lüchow

8. Registriernummer: 87694.00.00

9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung

[TT/MM/JJ]

10. Stand der Information [Monat/Jahr]

11. Verkaufsabgrenzung:

Apothekenpflichtig

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Hergestellt nach homöopathischem Arzneibuch