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Edoflo 80 Mikrogramm/4,5 Mikrogramm/Dosis Pulver Zur Inhalation

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2222- 12 -


PA Anlage


zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 81642.00.00

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PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


Edoflo 80 Mikrogramm/4,5 Mikrogramm/Dosis Pulver zur Inhalation


Budesonid, Formoterolfumarat-Dihydrat


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:


Was ist Edoflo und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Anwendung von Edoflo beachten?

Wie ist Edoflo anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Edoflo aufzubewahren?

Weitere Informationen


1. WAS IST EDOFLO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


Edoflo ist ein Inhalator. Er enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe: Budesonid und Formoterolfumarat-Dihydrat.


Ihr Arzt hat Ihnen dieses Arzneimittel zur Behandlung Ihres Asthmas verschrieben. Es ist nicht geeignet für Patienten mit schwerem Asthma. Für eine Behandlung des Asthmas kann Edoflo gemäß zweier verschiedener Konzepte verordnet werden:


a) Einigen Patienten werden zwei Asthma‑Inhalatoren verordnet:

Edoflo und ein separater Inhalator für den Bedarfsfall.


Einigen Patienten wird Edoflo als einziger Asthma‑Inhalator

verschrieben.


2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EDOFLO BEACHTEN?


Edoflo darf nicht angewendet werden,


wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Budesonid, Formoterol oder dem sonstigen Bestandteil Lactose (enthält geringe Mengen Milchprotein) sind.


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Edoflo ist erforderlich


Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor der Anwendung von Edoflo


Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken


Die Anwendung von Edoflo kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Durch eine Anwendung von Edoflo als Dopingmittel können schwerwiegende Herzrhythmusstörungen ausgelöst werden.


Bei Anwendung von Edoflo mit anderen Arzneimitteln


Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden:


Wenn eine der oben genannten Angaben auf Sie zutrifft, oder falls Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie vor der Anwendung von Edoflo mit Ihrem Arzt oder Apotheker.


Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker ebenfalls, wenn bei Ihnen eine Narkose wegen einer Operation oder einer Zahn- bzw. Kieferbehandlung geplant ist.


Schwangerschaft und Stillzeit



Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen


Edoflo hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen.



Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Edoflo


Edoflo enthält eine Art von Zucker, die Lactose heißt.

Bitte nehmen Sie Edoflo daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Die in diesem Arzneimittel enthaltene Lactosemenge verursacht gewöhnlich keine Probleme bei Personen mit einer Lactoseunverträglichkeit.


Der sonstige Bestandteil Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.


3. WIE IST EDOFLO ANZUWENDEN?



Wenn Sie bereits Steroidtabletten zur Behandlung Ihres Asthmas oder eines COPD einnehmen, wird Ihr Arzt die Anzahl der Tabletten, die Sie einnehmen, verringern, sobald Sie beginnen, Edoflo anzuwenden. Wenn Sie schon lange Zeit Steroidtabletten einnehmen, wird Ihr Arzt möglicherweise von Zeit zu Zeit Bluttests durchführen. Nach der Reduzierung der Steroidtabletten kann es sein, dass Sie sich allgemein unwohl fühlen, obwohl sich Ihre Beschwerden in der Brust vielleicht verbessern. Es können Anzeichen wie eine verstopfte oder laufende Nase, Schwäche oder Gelenk- oder Muskelschmerzen sowie Ausschlag (Ekzem) auftreten. Wenn eines dieser Anzeichen Sie beeinträchtigt oder wenn Anzeichen wie Kopfschmerzen, Müdigkeit, Übelkeit oder Erbrechen auftreten, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt. Es kann sein, dass Sie ein anderes Arzneimittels anwenden müssen, wenn bei Ihnen allergische Symptome oder Anzeichen für entzündete Gelenke auftreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie Edoflo weiter anwenden sollen.


Ihr Arzt wird möglicherweise in Betracht ziehen, Ihnen in Stresssituationen (beispielsweise bei einer Atemwegsinfektion oder vor einer Operation) zusätzlich zu Ihrer üblichen Therapie Steroidtabletten zu verschreiben.


Wichtige Informationen über Ihre Asthmabeschwerden

Wenn Sie während der Anwendung von Edoflo das Gefühl haben, außer Atem zu sein oder pfeifend zu atmen, sollten Sie zunächst Edoflo weiterhin anwenden, aber Ihren Arzt so schnell wie möglich aufsuchen, da Sie möglicherweise eine zusätzliche Behandlung benötigen.


Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn:

Diese Anzeichen könnten darauf hinweisen, dass Ihr Asthma nicht ausreichend kontrolliert ist und Sie umgehend eine andere oder eine zusätzliche Behandlung benötigen.


Asthma

Für eine Behandlung des Asthmas kann Edoflo gemäß zweier verschiedener Konzepte verordnet werden. Die anzuwendende Dosis von Edoflo und der Zeitpunkt der Anwendung hängen davon ab, wie Ihnen das Arzneimittel verschrieben worden ist.

Wenn Ihnen Edoflo und ein separater Inhalator für den Bedarfsfall verschrieben worden sind, lesen Sie bitte den Abschnitt „a) Anwendung von Edoflo und einem separaten Inhalator für den Bedarfsfall“.

Wenn Ihnen Edoflo als einziger Inhalator verschrieben worden ist, lesen Sie bitte den Abschnitt „b) Anwendung von Edoflo als einziger Asthma-Inhalator“.


Anwendung von Edoflo und einem separaten Inhalator für den

Bedarfsfall


Wenden Sie Edoflo jeden Tag an. Dies hilft, das Auftreten von Asthmasymptomen zu verhindern.


Erwachsene (18 Jahre und älter)

Jugendliche (12 bis 17 Jahre)

Kinder (6 bis 11 Jahre)

Die übliche Dosis ist 2 Inhalationen zweimal täglich.


Edoflo wird nicht für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren empfohlen.


Ihr Arzt wird Ihre Behandlung regelmäßig überwachen. Er wird die Dosierung dieses Arzneimittels auf die niedrigste Dosis einstellen, mit der eine Kontrolle Ihrer Asthmasymptome erreicht wird. Verändern Sie die Dosis ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht selbst.


Verwenden Sie Ihren separaten Inhalator für den Bedarfsfall, wenn Asthmasymptome auftreten.Tragen Sie Ihren Inhalator für den Bedarfsfall immer bei sich, damit Sie ihn anwenden können, wenn Sie ihn benötigen. Verwenden Sie bei Auftreten von Asthmasymptomen nicht Edoflo verwenden Sie Ihren separaten Inhalator für den Bedarfsfall.


b) Anwendung von Edoflo als einziger Asthma-Inhalator


Wenden Sie Edoflo in dieser Weise nur dann an, wenn Edoflo Ihnen so von Ihrem Arzt verordnet worden ist und wenn Sie mindestens 18 Jahre alt sind.


Wenden Sie Edoflo jeden Tag an.Dies hilft, das Auftreten von Asthmasymptomen zu verhindern. Sie können Edoflo wie folgt anwenden:

1 Inhalation morgens und 1 Inhalation abends

oder

2 Inhalationen morgens

oder

2 Inhalationen abends.


Wenden Sie Edoflo auch im Bedarfsfall bei Auftreten von Asthmasymptomen an.


Tragen Sie Ihren Edoflo-Inhalator immer bei sich, damit Sie ihn anwenden können, wenn Sie ihn benötigen.


Eine Tagesgesamtdosis von mehr als 8 Inhalationen ist normalerweise nicht erforderlich. Unter Umständen kann Ihr Arzt Ihnen jedoch bis zu 12 Inhalationen pro Tag für einen begrenzten Zeitraum verordnen.


Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie regelmäßig 8 oder mehr Inhalationen pro Tag anwenden. Möglicherweise muss er dann Ihre Behandlung ändern.


Wenden Sie nicht mehr als insgesamt 12 Inhalationen innerhalb von

24 Stunden an.


Wenn Sie z. B. Sport treiben und Asthmasymptome bekommen, wenden Sie Edoflo wie hier beschrieben an. Wenden Sie Edoflo jedoch nicht kurz vor der körperlichen Anstrengung an, um dem Auftreten von Asthmasymptomen vorzubeugen.


Vorbereitung Ihres neuen Edoflo-Inhalators

Bevor Sie Ihren neuenEdoflo-Inhalatorerstmaliganwenden, müssen Sie ihn wie folgt für die Anwendung vorbereiten:


Wie der Inhalator anzuwenden ist

Befolgen Sie die nachfolgenden Anweisungen jedes Mal, wenn Sie inhalieren müssen.


Schrauben Sie die Schutzkappe auf und nehmen Sie sie ab. Beim Abschrauben ist ein ratterndes Geräusch hörbar.


H alten Sie Ihren Edoflo-Inhalator aufrecht. Das rote Dosierrad zeigt nach unten.

Halten Sie das Mundstück nicht fest, wenn Sie Ihren Edoflo-Inhalator mit einer Dosis beladen. Um Ihren Edoflo-Inhalator mit einer Dosis zu beladen, drehen Sie das rote Dosierrad zunächst bis zum Anschlag in eine Richtung.



Drehen Sie es dann bis zum Anschlag in die andere Richtung (in welche Richtung zuerst gedreht wird, ist nicht entscheidend). Sie sollten ein Klickgeräusch hören. Ihr Edoflo-Inhalator hält jetzt eine Dosis für die Anwendung bereit. Beladen Sie Ihren Edoflo-Inhalator nur dann mit einer Dosis, wenn Sie diese anwenden müssen.


Halten Sie Ihren Edoflo-Inhalator von Ihrem Mund weg. Atmen Sie sanft aus (so weit, wie es für Sie angenehm ist). Atmen Sie nicht durch Ihren Edoflo-Inhalator aus.


Platzieren Sie das Mundstück vorsichtig zwischen den Zähnen und umschließen Sie es mit den Lippen. Atmen Sie dann so tief und kräftig Sie können durch den Mund ein. Nicht auf dem Mundstück kauen oder beißen.


Setzen Sie Ihren Edoflo-Inhalator vom Mund ab. Atmen Sie sanft aus. Die inhalierte Substanzmenge ist sehr gering. Das bedeutet, dass das Arzneimittel nach der Inhalation möglicherweise weder zu schmecken noch zu spüren ist. Wenn Sie die Anweisungen befolgt haben, können Sie jedoch davon ausgehen, dass Sie die Dosis inhaliert haben und dass die Wirkstoffe in die Lunge gelangt sind.


7. Falls mehr als eine Inhalation verordnet wurde, sind die Schritte 2. bis 6. zu wiederholen.


S chrauben Sie die Schutzkappe nach Gebrauch wieder fest auf.


9. Spülen Sie Ihren Mund nach Ihren täglichen Inhalationen am Morgen und/oder am Abend mit Wasser aus, und spucken Sie es aus.

Versuchen Sie nicht, das Mundstück zu entfernen oder zu drehen. Das Mundstück ist mit Ihrem Edoflo-Inhalator fest verbunden und darf nicht abgenommen werden. Verwenden Sie Ihren Edoflo-Inhalator nicht, wenn er beschädigt wurde oder wenn sich das Mundstück von Ihrem Edoflo-Inhalator gelöst hat.


Reinigung Ihres Edoflo-Inhalators

Reinigen Sie das Mundstück einmal in der Woche äußerlich mit einem trockenen Tuch. Verwenden Sie kein Wasser oder andere Flüssigkeiten.


Wann müssen Sie einen neuen Inhalator verwenden


Die Dosisanzeige zeigt an, wie viele Dosen (Inhalationen) noch in Ihrem

Edoflo-Inhalator vorhanden sind, ausgehend von 120 Dosen, wenn das Gerät voll ist.

- Die Dosisanzeige ist in Abständen von jeweils 10 Dosen gekennzeichnet. Sie zeigt daher nicht jede Dosis an.

- Beim Erscheinen einer roten Markierung am Rand der Dosisanzeige sind noch ca. 20 Dosen übrig. Die letzten 10 Dosen erscheinen auf rotem Hintergrund. Wenn die „0“ auf dem roten Hintergrund die Mitte des Anzeigefensters erreicht hat, müssen Sie mit der Anwendung eines neuen Edoflo-Inhalators beginnen.


Hinweis:


Wenn Sie eine größere Menge von Edoflo angewendet haben, als Sie sollten


Wenn Sie eine größere Menge von Edoflo angewendet haben als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.


Die häufigsten Symptome, die auftreten können, wenn Sie eine größere Menge von Edoflo angewendet haben, als Sie sollten, sind Zittern, Kopfschmerzen oder schneller Herzschlag.


Wenn Sie die Anwendung von Edoflo vergessen haben



Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann Edoflo Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, setzen Sie Edoflo ab und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt:


Andere mögliche Nebenwirkungen:

Häufig (betrifft weniger als 1 von 10 Patienten)


Gelegentlich (betrifft weniger als 1 von 100 Patienten)


Selten (betrifft weniger als 1 von 1.000 Patienten)


Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10.000 Patienten)


Inhalativ anzuwendende Kortikosteroide können die normale Steroidhormonproduktion im Organismus beeinflussen, insbesondere wenn Sie hohe Dosen über einen längeren Zeitraum anwenden. Zu diesen Effekten zählen:

Das Auftreten dieser Effekte ist bei inhalativ anzuwendenden Glukokortikoiden viel unwahrscheinlicher als bei Kortikosteroidtabletten.


Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


5. WIE IST EDOFLO AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen den Inhalator nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.



- Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.


6. Weitere INformationen


Was Edoflo enthält


Die Wirkstoffe sind Budesonid und Formoterolfumarat-Dihydrat.

1 abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis) enthält

80 Mikrogramm Budesonid/Inhalation und 4,5 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat/Inhalation.

1 abgemessene Dosis enthält 100 Mikrogramm Budesonid/Inhalation und

6 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat /Inhalation.


Der sonstige Bestandteil ist Lactose-Monohydrat (welches Milchproteine enthält).


Wie Edoflo aussieht und Inhalt der Packung


Edoflo ist ein Inhalator, der Ihr Arzneimittel enthält. Das Pulver zur Inhalation ist weiß. Jeder Inhalator enthält 120 Einzeldosen und besteht aus einem weißen Behälter mit einem roten Dosierrad. Das Dosierrad trägt zur Identifikation einen Code in Blindenschrift mit der Nummer 6, um eine Unterscheidung zu anderen AstraZeneca-Produkten zur Inhalation zu ermöglichen.


Edoflo ist in Packungen mit

1 Inhalator mit 120 Einzeldosen und

3 Inhalatoren mit jeweils 120 Einzeldosen erhältlich.


Pharmazeutischer Unternehmer


AstraZeneca GmbH

Tinsdaler Weg 183

22880 Wedel

Deutschland


Postanschrift:

AstraZeneca GmbH

22876 Wedel


Telefon: 0 41 03 / 70 80

Telefax: 0 41 03 / 708 32 93

E-Mail: azinfo@astrazeneca.com


Hersteller


AstraZeneca AB

Kvarnbergagatan 12

SE-151 85 Södertälje

Schweden


Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:


Österreich

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Belgien

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Bulgarien

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Zypern

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Tschechische Republik

Edoflo 100 micrograms/6 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Dänemark

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Estland

EDOFLO 80/4,5 MIKROGRAMMI/ANNUSES

Finnland

Edoflo 80 mikrogrammaa/4,5 mikrogrammaa/inhalaatio, inhalaatiojauhe


Frankreich

Edoflo 100 micrograms/6 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Deutschland

Edoflo 80 Mikrogramm/4,5 Mikrogramm/Dosis Pulver zur Inhalation

Griechenland

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Ungarn

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Island

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Irland

Edoflo 100 micrograms/6 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Italien

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Lettland

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Litauen

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Luxemburg

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Malta

Edoflo 100 micrograms/6 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Niederlande

Edoflo 100 micrograms/6 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Polen

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Norwegen

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Portugal

Edoflo 80 micrograms/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Rumänien

Edoflo 80 micrograme/4.5 micrograme pulbere de inhalat

Slowakei

Edoflo 100 micrograms/6 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Slowenien

Edoflo 80 mikrogramov/4,5 mikrograma na odmerek prašek za inhaliranje

Spanien

Edoflo 80 microgams/4.5 micrograms/inhalation, Inhalation powder

Schweden

Edoflo 80 micrograms/4.5 micorgrams/inhalation, Inhalation powder

Vereinigtes Königreich

Edoflo 100 microgams/6 micrograms/inhalation, Inhalation powder


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ].



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