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Elhatop

Document: 09.05.2005   Gebrauchsinformation (deutsch) change



Liebe Patientin, lieber Patient!


Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


Gebrauchsinformation



elhatop


Homöopathisches Arzneimittel


Zusammensetzung:


1 Amp. zu 1 ml enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Acidum arsenicosum Dil. D10 0,091 ml, Aralia racemosa Dil. D4 0,091 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D15 0,091 ml, Cantharis Dil. D10 0,091 ml, Formica rufa Dil. D10 0,091 ml, Ipecacuanha Dil. D6 0,091 ml, Iodum Dil. D10 0,091 ml, Lobelia inflata Dil. D8 0,091 ml, Natrium carbonicum Dil. D15 0,091 ml, Rhus toxicodendron Dil. D10 0,091 ml, Urtica urens ex herba rec. Dil. D4 (HAB, V. 2a) 0,091 ml
Gemeinsam potenziert über die letzten zwei Stufen.

Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid


Darreichungsformen

Originalpackung mit 10 Ampullen
Originalpackung mit 50 Ampullen
Originalpackung mit 100 Ampullen


Pharmazeutischer Unternehmer:
Magnet-Activ

Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparate GmbH

Postfach 1380
69154 Wiesloch
Tel. 06222/59037
Fax: 06222/50215





Hersteller:
Solupharm GmbH
Bahnhofstr. 17
34212 Melsungen
Tel. 05661/73510
Fax: 05661/730520


Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.


Beachten Sie bitte die unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise gemachten Angaben.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen Sie beachten?
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.


Was ist bei der Anwendung bei Kindern zu beachten?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels zur Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Was ist bei der Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von elhatop?
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann.

Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Wie viel und wie oft sollten Sie elhatopanwenden?


Soweit nicht anders verordnet:

Bei akuten Beschwerden 2–3mal wöchentlich 1-2 ml i.c., s.c., i.v. oder i.m. injizieren.

Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.



Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1mal 1-2 ml wöchentlich i.c., s.c., i.v. oder i.m. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Wie lange sollten Sie elhatopanwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von elhatopauftreten?

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt geworden.

Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfallsdatum des Arzneimittels ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!




Stand der Information:



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