Epirubicin Profusio 2 Mg/Ml Injektionslösung
alt informationenGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Epirubicin Profusio 2 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff: Epirubicinhydrochlorid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was ist Epirubicin Profusio und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Epirubicin Profusio beachten?
3. Wie ist Epirubicin Profusio anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Epirubicin Profusio aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST EPIRUBICIN PROFUSIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Epirubicin Profusio ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Krebs. Eine Behandlung mit einem Arzneimittel gegen Krebs wird manchmal auch Chemotherapie genannt.
Epirubicin Profusio wird angewendet zur Behandlung von
- Brustkrebs
- fortgeschrittenem Eierstockkrebs
- fortgeschrittenem Magenkrebs
- kleinzelligem Lungenkrebs
- fortgeschrittenem Weichteiltumor
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EPIRUBICIN PROFUSIO BEACHTEN?
Epirubicin Profusio darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Epirubicin, ähnliche Arzneimittel (genannt Anthrazykline oder Anthracendione) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
- wenn die Anzahl Ihrer weißen Blutkörperchen geringer ist als normal (z. B. nach erfolgter Vorbehandlung mit Chemo- und/oder Strahlentherapie). Ihr behandelnder Arzt wird dies kontrollieren.
- wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben
- wenn Sie mit hohen Dosen anderer Arzneimittel zur Behandlung von Krebs behandelt wurden. Dies schließt Doxorubicin und Daunorubicin mit ein, die zu der gleichen Arzneimittelgruppe wie Epirubicin gehören (genannt Anthrazykline). Sie haben ähnliche Nebenwirkungen (einschließlich denen, die das Herz betreffen).
- akuten systemischen Infektionen
- wenn Sie Herzbeschwerden haben oder hatten (z. B. Herzrhythmusstörungen, verminderte Herzfunktion, Herzinfarkt, Erkrankung des Herzmuskels, akute Entzündung des Herzens, instabile Angina pectoris
- wenn Sie stillen (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“)
Patienten mit anderen Stadien der angeführten Herzerkrankungen und/oder einer Vorbehandlung mit anderen Anthrazyklinen bedürfen einer individuellen therapeutischen Entscheidung, einschließlich der folgenden Verlaufskontrolle.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Allgemein
Epirubicin Profusio darf nur unter der Aufsicht von qualifizierten Ärzten verabreicht werden, die in der Anwendung von zytotoxischen Therapien erfahren sind.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Epirubicin Profusio bei Ihnen angewendet wird:
- wenn Sie sexuell aktiv sind. Sie werden aufgefordert,während der Behandlung wirksame Verhütungsmethoden zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, unabhängig davon, ob Sie ein Mann oder eine Frau sind.
- wenn Ihre Leber oder Ihre Nieren nicht richtig arbeiten.
- wenn Sie während der Infusion ein unangenehmes Gefühl, Rötung, Schmerzen oder Schwellungen in der Nähe oder am Ort der Injektionsstelle verspüren (mögliches Auslaufen in das umliegende Gewebe). Informieren Sie in diesem Fall umgehend Ihren Arzt.
- wenn Sie gleichzeitig mit Epirubicin andere Krebstherapien (wie Trastuzumab) erhalten (siehe auch „Anwendung von Epirubicin Profusio zusammen mit anderen Arzneimitteln“).
- wenn die Anzahl Ihrer weißen und roten Blutkörperchen sowie die Ihrer Blutplättchen vermindert ist. Ihr Arzt wird dies regelmäßig kontrollieren.
- wenn Sie erhöhte Harnsäurewerte haben, weshalb der Harnsäurespiegel im Blut regelmäßig kontrolliert werden soll.
- wenn Sie an einer Schleimhaut- oder Mundschleimhautentzündung (wunde Lippen oder Geschwüre im Mund) leiden.
- wenn Sie zuvor im Brustbereich mit einer Strahlentherapie behandelt wurden oder Medikamente bekommen haben, die Nebenwirkungen auf Ihr Herz haben könnten. Ihr Arzt wird regelmäßige Untersuchungen durchführen, um sicherzugehen, dass Ihr Herz einwandfrei arbeitet.
- wenn Sie vor kurzem geimpft wurden oder geimpft werden möchten.
- wenn Sie an Gefäßerkrankungen leiden.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Epirubicin Profusio bei Kindern wurde nicht untersucht.
Chemische Unverträglichkeiten (Inkompatibilitäten)
Wegen chemischer Inkompatibilität (Unverträglichkeit) sollte Epirubicin Profusio nicht mit Heparin gemischt werden.
Wenn Epirubicin Profusio in Kombination mit anderen Zytostatika verabreicht wird, sollte keine direkte Mischung erfolgen. Ebenso sollte Epirubicin Profusio nicht mit einer alkalischen Lösung zusammengebracht werden (Hydrolyse).
Anwendung von Epirubicin Profusio zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Besondere Vorsicht ist bei den folgenden Arzneimitteln geboten:
- Arzneimittel, die Ihr Herz beeinflussen können wie z. B. Arzneimittel gegen Krebs (5-Fluorouracil, Cyclophosphamide, Cisplatin, Taxane), Calciumkanalblocker (bei hohem Blutdruck, Brustschmerzen und unregelmäßigen Herzschlägen) sowie bei einer Strahlentherapie im Bereich der Brust
- andere Arzneimittel, die Ihre Leber beeinflussen können wie z. B. Barbiturate (Arzneimittel bei Schlafstörungen oder Epilepsie) und Rifampicin (Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose)
- andere Arzneimittel, die das Knochenmark beeinflussen können, wie z. B. andere Krebsmittel, Sulfonamid, Chloramphenicol (zur Behandlung von Infektionen), Diphenylhydantoin (zur Behandlung von Epilepsie), Amidopyrin-Derivat (zur Linderung von Schmerzen), antiretrovirale Wirkstoffe (zur Behandlung von HIV-Infektionen) können das Blutbild verändern
- Cimetidin (ein Medikament zur Behandlung der Säure in Ihrem Magen)
- Paclitaxel und Docetaxel (Arzneimittel, die bei bestimmten Krebsarten eingesetzt werden)
- Interferon-alpha-2b (ein Arzneimittel, das bei bestimmten Krebsarten und Lymphomen und einigen Formen von Hepatitis eingesetzt wird)
- Chinin (Arzneimittel zur Behandlung von Malaria und für Krämpfe in den Beinen)
- Dexrazoxan (ein Arzneimittel, das manchmal in Kombination mit Anthrazyklinen verwendet wird, um das Risiko von Herzproblemen zu senken)
- Dexverapamil (ein Arzneimittel, zur Behandlung bestimmter Herzerkrankungen)
- Heparin
- Trastuzumab (ein Arzneimittel überwiegend zur Behandlung von Magen- und Brustkrebs)
- Sie sollten Ihren Arzt auch informieren, falls bei Ihnen eine Impfung vorgesehen ist.
Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Schwangerschaft
Studien an Schwangeren wurden nicht durchgeführt. Ergebnisse von Tierversuchen lassen jedoch darauf schließen, dass Epirubicin bei Anwendung an Schwangeren den Fötus schädigen kann. Daher ist es wichtig, dass Sie Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein.
Epirubicin darf nicht bei Schwangeren verwendet werden, es sein denn, dies ist nach Einschätzung des behandelnden Arztes unbedingt erforderlich.
Vermeiden Sie, während und bis zu 6 Monate nach einer Behandlung mit Epirubicin schwanger zu werden (dies gilt auch, wenn Ihr Partner mit Epirubicin behandelt wird).
Falls Sie während der Behandlung mit Epirubicin schwanger werden, wird Ihnen eine genetische Beratung empfohlen.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Epirubicin beim Menschen in die Muttermilch übergeht. Da viele Arzneimittel, einschließlich andere Anthrazykline, in die menschliche Muttermilch übergehen und das Risiko besteht, dass es zu Schäden beim gestillten Säugling kommen kann, müssen Mütter vor Beginn der Anwendung dieses Arzneimittels abstillen.
Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Epirubicin kann Schäden in den menschlichen Spermien hervorrufen. Männer, die mit Epirubicin behandelt werden, sollten wirksame Verhütungsmethoden anwenden. Es wird empfohlen während der Behandlung und bis zu 6 Monate danach, kein Kind zu zeugen. Männern die später ein Kind zeugen möchten, wird empfohlen, sich vor Beginn der Behandlung mit Epirubicin einer Beratung zur Spermakonservierung zu unterziehen.
Bei Frauen vor den Wechseljahren kann eine Epirubicin-Behandlung zum Ausbleiben der Monatsblutung oder vorzeitiger Menopause führen.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es ist möglich, dass Ihnen nach Anwendung dieses Arzneimittels übel ist oder Sie sich erbrechen müssen. Seien Sie deshalb besonders vorsichtig, wenn Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.
Epirubicin Profusio enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält 3,44 mg/ml Natrium. Die verschiedenen Packungsgrößen von Epirubicin Profusio enthalten die folgenden Mengen an Natrium:
10 ml - Durchstechflasche: 34,40 mg
25 ml - Durchstechflasche: 86,00 mg
100 ml - Durchstechflasche: 344,00 mg Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.
3. WIE IST EPIRUBICIN PROFUSIO ANZUWENDEN?
Epirubicin Profusio wird Ihnen nur unter Aufsicht eines Arztes verabreicht, der auf diese Art der Behandlung spezialisiert ist. Vor und während der Behandlung mit Epirubicin Profusio wird Ihr Arzt bei Ihnen verschiedene Laborwerte untersuchen (z. B. das rote und weiße Blutbild, den Harnsäurespiegel im Blut, die Leberfunktion) und sorgfältig Ihre Herzfunktion überwachen. Auch nach Abschluss der Behandlung mit Epirubicin Profusio wird Ihre Herzfunktion noch einige Wochen lang überwacht werden.
Verabreichung durch Injektion oder Infusion in eine Vene:
Jede Dosis von Epirubicin Profusio wird anhand Ihrer Körperoberfläche bestimmt. Diese ergibt sich aus Ihrer Körpergröße und Ihrem Körpergewicht. Die Dosis hängt von der Art Ihrer Erkrankung, Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand ab, wie gut Ihre Leber und Nieren funktionieren und welche anderen Arzneimittel Sie noch einnehmen.
Wenn als Monotherapie gegeben, ist die übliche Dosis 60-90 mg/m2 Körperoberfläche. Höhere Dosierungen (100-135 mg/m2 Körperoberfläche) können Sie erhalten, wenn Sie an Brustkrebs oder Lungenkrebs leiden.
Die Dosis wird reduziert oder die folgende Dosierung könnte sich verzögern, wenn die Anzahl der weißen Blutkörperchen und der Blutplättchen in Ihrem Körper vermindert ist, wenn Sie Leber- oder Nierenbeschwerden haben oder wenn das Arzneimittel zusammen mit anderen zellschädigenden Arzneimitteln angewendet wird.
Epirubicin Profusio wird Ihnen als intravenöse Injektion, d.h. in ein Blutgefäß, über 3-5 Minuten gegeben. Es kann auch mit Glucose (Zuckerlösung) oder Natriumchlorid (Kochsalz) verdünnt werden bevor es üblicherweise mit einem Tropf langsam über 30 Minuten in Ihre Vene verabreicht wird. Sie erhalten die Therapie gewöhnlich alle drei (oder vier) Wochen.
Während Epirubicin Profusio verabreicht wird, muss die Nadel in der Vene verbleiben. Wenn die Nadel austritt oder locker wird oder die Lösung in das umliegende Gewebe tritt (Sie können sich unwohl fühlen oder Schmerzen haben), dann informieren Sie umgehend das medizinische Fachpersonal oder Ihren Arzt.
Wenn eine größere Menge von Epirubicin Profusio angewendet wurde, als beabsichtigt
Da Ihnen das Arzneimittel in einem Krankenhaus und nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Sollten Sie dennoch Bedenken haben, dann wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn die Anwendung von Epirubicin Profusio vergessen wurde
Epirubicin Profusio muss nach einem festen Zeitplan verabreicht werden. Achten Sie darauf, alle Termine einzuhalten. Wenn Sie einen Termin nicht einhalten können, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt. Er wird entscheiden, wann Sie die nächste Dosierung Epirubicin Profusio erhalten.
Wenn die Anwendung von Epirubicin Profusio abgebrochen wird
Der vorzeitige Abbruch der Behandlung mit Epirubicin Profusio könnte den Effekt auf das Tumorwachstum stoppen. Brechen Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
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Sehr häufig: |
mehr als 1 Behandelter von 10 |
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Häufig: |
1 bis 10 Behandelte von 100 |
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Gelegentlich: |
1 bis 10 Behandelte von 1 000 |
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Selten: |
1 bis 10 Behandelte von 10 000 |
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Sehr selten: |
weniger als 1 Behandelter von 10 000 |
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Nicht bekannt: |
Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Mehr als 10 % der behandelten Patienten müssen damit rechnen, dass Nebenwirkungen auftreten. Bei den häufigsten Nebenwirkungen handelt es sich um eine Hemmung der Bildung von Blutzellen im Knochenmark (Knochenmarkdepression), Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, Appetitlosigkeit, Haarausfall und Infektionen.
Wenn Sie während der intravenösen Infusion von Epirubicin eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt, denn es handelt sich dabei um sehr schwerwiegende Nebenwirkungen:
• Rötung, Schmerzen oder Schwellungen an der Injektionsstelle; Gewebeschädigungen können nach versehentlicher Injektion außerhalb der Vene auftreten.
• Symptome von Herzbeschwerden wie Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit, Schwellungen im Knöchelbereich (diese Symptome können auch noch bis zu mehreren Wochen nach dem Ende der Behandlung mit Epirubicin auftreten).
• Schwere allergische Reaktionen, wie Schwäche, Hautausschlag, Schwellungen im Gesicht und Schwierigkeiten beim Atmen oder Keuchen. In manchen Fällen kann es auch zum Kollaps kommen.
Sie benötigen unter Umständen dringend ärztliche Hilfe.
Auch die folgenden Nebenwirkungen können durch Epirubicinhydrochlorid verursacht werden. Informieren Sie Ihren Arzt in diesem Fall bitte baldmöglichst.
Sehr häufig
• Hemmung der Bildung von Blutzellen im Knochenmark (Knochenmarkdepression)
• verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukopenie)
• verminderte Anzahl einer bestimmten Art weißer Blutkörperchen (Granulozytopenie und Neutropenie)
• verminderte Anzahl einer bestimmten Art weißer Blutkörperchen bei gleichzeitigem Fieber (febrile Neutropenie)
• verminderte Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie)
• Haarausfall (Alopezie) (gewöhnlich reversibel)
• verminderter Bartwuchs bei Männern
• Rotfärbung des Urins für 1-2 Tage nach der Verabreichung. Dies ist normal und sollte Sie nicht weiter beunruhigen.
Häufig
• Infektionen
• Appetitlosigkeit (Anorexie)
• Flüssigkeitsverlust und Durst-Gefühl (Dehydratation)
• Hitzewallungen
• Schleimhautentzündung (Mukositis)
• Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis)
• Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis), die sich durch Schmerzen, brennendes Gefühl, Erosionen, Geschwürbildungen (Ulzerationen) und Blutungen äußern können
• Erbrechen
• Durchfall
• Übelkeit (Nausea)
• Hautrötung an der Infusionsstelle
Gelegentlich
• verminderte Anzahl von Blutplättchen (Thrombopenie)
• Venenentzündung (Phlebitis), Venenentzündung aufgrund eines Blutgerinnsels (Thrombophlebitis)
Selten
• bestimmte Arten von Blutkrebs (akute lymphatische Leukämie, akute myeloische Leukämie)
• schwere Überempfindlichkeitsreaktion (Anaphylaxie) mit oder ohne Schock, einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Fieber und Schüttelfrost
• erhöhter Harnsäuregehalt im Blut (Hyperurikämie)
• Schwindel
• Verminderte Herzfunktion (Kurzatmigkeit (Dyspnoe)), Wasseransammlung im Gewebe, Lebervergrößerung, Flüssigkeitsansammlung in der Bauchhöhle (Aszites), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Flüssigkeitsansammlung zwischen Brustkorb und Lunge (Pleuraerguss), Herzjagen (Galopprhythmus)
• Herzschädigende Wirkungen wie Veränderungen im EKG (Elektrokardiogramm), verschiedene Formen von Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien) oder Erkrankungen des Herzmuskels (Kardiomyopathie)
• Herzrhythmusstörung (ventrikuläre Tachykardie), langsamer Herzschlag (Bradykardie), Störung des Erregungsleitungssystems des Herzens (AV-Block, Schenkelblock)
• Nesselausschlag (Urtikaria)
Ausbleiben der Monatsblutung (Amenorrhoe)
• verminderte Anzahl von Samenzellen im Sperma (Azoospermie)
• Unwohlsein
• Schwächegefühl (Asthenie)
• Fieber
• Schüttelfrost
• Veränderungen bestimmter Leberenzyme (Transaminasen)
• bösartiger Tumor des blutbildenden Gewebes (sekundäre akute myeloische Leukämie), bei Verabreichung in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Krebs.
Nicht bekannt
• septischer Schock
• systemische Infektion (Sepsis)
• Lungenentzündung (Pneumonie)
• Blutungen und Sauerstoffmangel im Gewebe als Folge einer Hemmung der Produktion von Blutzellen im Knochenmark (Knochenmarkdepression)
• Kopfschmerzen
• Bindehautentzündung (Konjunktivitis)
• Hornhautentzündung (Keratitis)
• Schock
• Verschluss eines Blutgefäßes aufgrund eines Blutgerinnsels (Thromboembolie), einschließlich Verschluss eines Blutgefäßes aufgrund eines Blutgerinnsels in der Lunge (Lungenembolie)
• Veränderungen (Erosionen), Geschwürbildung (Ulzeration), Schmerzen, Brennen, Blutungen und Hyperpigmentierung der Mundschleimhaut
• lokale Schädigungen
• Hautausschlag
• Juckreiz
• Hautveränderungen
• Hautrötung (Erythem)
• Hitzewallungen
• stärkere Pigmentierung der Haut und der Nägel
• Lichtempfindlichkeit
• erhöhte Empfindlichkeit der mit Strahlentherapie behandelten Haut („Radiation-Recall-Reaktion“)
• Verdickung der Venenwände (Phlebosklerose)
• lokale Schmerzen, schwere Fettgewebsentzündungen (Cellulitis) und Absterben von Gewebe (Nekrosen) nach versehentlicher Injektion in das umliegende Gewebe (paravenöse Injektion)
• Veränderungen der Herzfunktion ohne Beschwerden (asymptomatische Abnahme der linksventrikulären Auswurffraktion).
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
5. WIE IST EPIRUBICIN PROFUSIO AUFZUBEWAHREN?
Die Durchstechflaschen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Im Kühlschrank lagern (2°C bis 8°C).
Nach Anbruch Restmenge verwerfen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der Faltschachtel nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht verwendetes Epirubicin Profusio und alle Materialien, die mit Epirubicin Profusio in Kontakt gekommen sind, müssen gemäß den geltenden Richtlinien für zytostatische Substanzen sachgerecht entsorgt werden.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Epirubicin Profusio enthält
- Der Wirkstoff ist Epirubicinhydrochlorid.
1 ml Injektionslösung enthält 2 mg Epirubicinhydrochlorid.
Eine Durchstechflasche mit 10 ml (25 ml, 100 ml) Injektionslösung enthält 20 mg (50 mg, 200 mg) Epirubicinhydrochlorid.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumchlorid, Natriumlactat-Lösung 50 %, Salzsäure 36 %, Wasser für Injektionszwecke, Stickstoff
Wie Epirubicin Profusio aussieht und Inhalt der Packung 1 [N1] Durchstechflasche mit 10 ml (25 ml, 100 ml) Injektionslösung (2 mg/ml)
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
PGD Profusio Leipzig GesundHeits GmbH Deutschland
Mommsenstr. 4
04329 Leipzig
Tel.: 0341 / 25279910
Fax.: 0341 / 25279911
E-Mail: info@profusio-leipzig.de
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2013.
Verschreibungspflichtig!
8 23.05.2013