GEBRAUCHSINFORMATION

Equip® Rotavirus Injektionsemulsion für Pferde

1.    NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST

Zulassungsinhaber:

Zoetis Deutschland GmbH Schellingstraße 1 10785 Berlin

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

Elanco Animal Health Ireland Limited Finisklin Industrial Estate Sligo, Ireland

2.    BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Equip® Rotavirus Injektionsemulsion für Pferde

3.    WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Pro 1 ml Dosis:

Wirkstoff:

Inaktiviertes Equines Rotavirus H2 Stamm (Serotyp G3 P12) RP > 1,0* (7,4 x 10⁶ bis 7,4 x 10⁷ FAID₅₀**)

*Das Produkt wird basierend auf dem Prä-Inaktivierungstiter gemischt, wobei das gemischte Fertigprodukt eine relative Potenz von mindestens 1,0 aufweisen muss. **Fluoreszenz-Antikörper Infektiöse Dosis 50%

Adjuvanzien:

SP Öl Adjuvanz:

Pluronic L121 Squalane

Tween 80 (Polysorbat 80)

Phosphat-gepufferte Kochsalzlösung

Aussehen: rötlich/rosafarbene Emulsion

4. ANWENDUNGSGEBIETE

Zur Impfung trächtiger Stuten zum Zwecke einer passiven Übertragung von Antikörpern auf die Fohlen. Dies reduziert deren Risiko an Durchfall zu erkranken, der durch G3 P12 Serotypen des Equinen Rotavirus verursacht wird.

Stuten können 4 Wochen nach der dritten Impfung passive Immunität auf die Fohlen übertragen. Von geimpften Stuten stammende Fohlen zeigen für ungefähr 60 Tage erhöhte Antikörpertiter gegen das Equine Rotavirus.

Nicht anwenden bei kranken Tieren

6.    NEBENWIRKUNGEN

In etwa 3 % der Fälle (definiert als häufige Nebenwirkung) können sich bei den Stuten kleine, sichtbare, weiche bis harte Schwellungen am Injektionsort bilden (< 3,5 x < 2,5 cm) die im Allgemeinen nur 2 Tage anhalten. Diese Schwellungen können 1 - 2 Tage lang schmerzhaft sein. Bei ungefähr 50 % der Stuten kann es zu einem vorübergehenden Anstieg der Körpertemperatur um bis zu 1,8 °C kommen, der bis zu 2 Tage anhalten kann.

In den meisten Fällen verschwinden diese kleinen, vorübergehenden Lokalreaktionen ohne Behandlung.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

7.    ZIELTIERART

Pferde (trächtige Stuten)

8.    DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Eine Dosis von 1,0 ml pro Stute ist durch tiefe intramuskuläre Injektion zu verabreichen.

9.    HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG Impfschema:

Tragenden Stuten sind drei Dosen von jeweils 1 ml des Impfstoffes im achten, neunten und zehnten Monat einer jeden Trächtigkeit zu verabreichen.

10.    WARTEZEIT

Null Tage

11.    BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Kühl lagern und transportieren (2 °C - 8 °C).

Vor Licht schützen. Nicht einfrieren.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf der Spritze angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

12.    BESONDERE WARNHINWEISE

Der Impfstoff ist während der Trächtigkeit anzuwenden. Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Laktation ist nicht belegt.

Die Anwendung des Impfstoffes kann nur dann zur Eindämmung von Rotavirusbedingten Durchfallerkrankungen beitragen, wenn das Fohlen innerhalb von 24 Stunden nach der Geburt eine ausreichende Menge Kolostrum erhält und die kontinuierliche Aufnahme von Milch, die von einer geimpften Stute stammt, gesichert ist. Sowohl die Fähigkeit der Stute mit der Produktion von Antikörpern im Kolostrum zu reagieren, als auch die des Fohlens dieses Kolostrum aufzunehmen und zu absorbieren sind für die Wirksamkeit des Impfstoffes erforderlich.

Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden. Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.

Nach Verabreichung einer doppelten Dosis wurden ähnliche Nebenwirkungen wie die im Abschnitt 6 genannten Nebenwirkungen nach Verabreichung einer einfachen Dosis beobachtet.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Bei versehentlicher Selbstinjektion/Einnahme/Hautexposition ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

13.    BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

14.    GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

Juli 2014

15.    WEITERE ANGABEN

Nur für Tiere. Verschreibungspflichtig.

Packungsgrößen:

Die Spritzen werden in Packungen zu 3, 10, 20 und 40 Impfdosen bereitgestellt.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

ATC Vet Code: QI05AA09