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Equisetum Arvense 10 %


Fachinformation

Equisetum arvense 10% Salbe

1. Bezeichnung des Arzneimittels

Equisetum arvense 10%

Salbe

Wirkstoff: Glycerolextrakt aus Schachtelhalmkraut

2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung nach Wirkstoffen

10 g enthalten: Glycerolextrakt aus Equiseti herba (Droge zu Extrakt = 1 : 2) 2 g.


Sonstige Bestandteile siehe 6.1.

3. Darreichungsform

Salbe

4. Klinische Angaben

4.1 Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis

Dazu gehören: Anregung der organismusgerichteten Nierentätigkeit; verzögerte Heilung entzündlicher Erkrankungen von Haut, Schleimhaut und Bindegewebe; chronisch entzündliche und degenerative Erkrankungen von Gelenken und Nerven.

Bei Kindern unter 12 Jahren nur in der Indikation: Verzögerte Heilung entzündlicher Erkrankungen von Haut, Schleimhaut und Bindegewebe.


4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Kinder, Jugendliche und Erwachsene: Soweit nicht anders verordnet, wird die Salbe 3 - 5 mal täglich über den betroffenen Organen oder Gelenken oder an den entzündeten Hautbereichen dünn aufgetragen.


Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie richtet sich nach dem jeweiligen Erkrankungsverlauf und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten.


In der Gebrauchsinformation wird der Patient über Folgendes informiert:

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.


4.3 Gegenanzeigen

Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Schachtelhalmkraut, Erdnuss, Soja oder einem der sonstigen Bestandteile.


4.4 Besondere Warn- und Vorsichtshinweise für die Anwendung

Wollwachs und Wollwachsalkohole können örtlich begrenzte Hautreaktionen (Kontaktdermatitis) auslösen. Butylhydroxytoluol (enthalten in Wollwachsalkoholen) kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.


4.5 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Keine bekannt


4.6 Verwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit

Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat.


4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.


4.8 Nebenwirkungen

Sowohl Schachtelhalmkraut als auch Bestandteile der Salbengrundlage können zu allergischen Hautreaktionen führen. Erdnussöl kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen.


4.9 Überdosierung: Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel

Entfällt bei vorschriftsmäßiger Anwendung.

5. Pharmakologische Eigenschaften

Entfällt

6. Pharmazeutische Angaben

6.1 Sonstige Bestandteile

Raffiniertes Erdnussöl, Gelbes Wachs, Wollwachs, Wollwachsalkohole, Gereinigtes Wasser.


6.2 Inkompatibilitäten

Entfällt


6.3 Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre


Haltbarkeit nach Anbruch: […]


6.4 Besondere Lagerungshinweise

Nicht über 25 °C lagern.


6.5 Art und Inhalt der Behältnisse

Aluminiumtube mit 25 g Salbe


6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Keine besonderen Anforderungen.

7. Inhaber der Zulassung

Weleda AG

Postfach 1320

D-73503 Schwäbisch Gmünd

Telefon: (07171) 919-555

Telefax: (07171) 919-226

E-Mail: med-wiss@weleda.de

Internet: www.weleda.de

8. Zulassungsnummer

6648959.00.00

9. Datum der Verlängerung der Zulassung

[Monat/Jahr]

10. Stand der Information

[Monat/Jahr]

11. Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht

Apothekenpflichtig