Text der Fachinformation

1. Bezeichnung des Arzneimittels

Equisetum arvense D15 / Formica D10 aa

Flüssige Verdünnung zur Injektion

2. Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht

Apothekenpflichtig

3. Zusammensetzung des Arzneimittels

3.1 Stoff- oder Indikationsgruppe

Anthroposophisches Arzneimittel

3.2 Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge

1 Ampulle enthält: Equisetum arvense Rh Dil. D15 (HAB, SV 21) 0,5 g / Formica Dil. D10 (HAB, V. 42a; ab D8 mit Wasser für Injektionszwecke) 0,5 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert.

3.3 Sonstige Bestandteile

Mit Natriumchlorid isotonisiert.

4. Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis

Dazu gehören: Stoffwechselstörungen mit Neigung zu Ablagerungen und umschriebenen Verhärtungen, z.B. chronisch-entzündliche und degenerative Erkrankungen von Gelenken und umgebenden Geweben.

5. Gegenanzeigen

Keine bekannt

6. Nebenwirkungen

Keine bekannt

7. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Keine bekannt

8. Warnhinweise

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Equisetum arvense D15 / Formica D10 aa

in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

9. Wichtigste Inkompatibilitäten

Keine bekannt

10. Dosierung mit Einzel- und Tagesgabe

2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

11.1 Art der Anwendung

Die Injektion erfolgt subcutan.

11.2 Dauer der Anwendung

Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden.

Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Equisetum arvense D15 / Formica D10 aa zu stark oder zu schwach ist.

12. Notfallmaßnahmen, Symptome und Gegenmittel

Entfällt

13. Pharmakologische und toxikologische Eigenschaften, Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit, soweit diese Angaben für die therapeutische Verwendung erforderlich sind

Entfällt

14. Sonstige Hinweise

Entfällt

15. Dauer der Haltbarkeit

5 Jahre

16. Besondere Lager- und Aufbewahrungshinweise

Entfällt

17. Darreichungsform und Packungsgrößen

Originalpackungen mit 8 und 48 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

18. Stand der Information

....

19. Name oder Firma und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers

Weleda AG

Postfach 1309/1320

73503 Schwäbisch Gmünd

Telefon: (07171) 919-0

Telefax: (07171) 919-226

E-Mail: med-wiss@weleda.de

Internet: www.weleda.de