Document: 21.07.2010   Gebrauchsinformation (deutsch) change

• 29.01.2014   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 21.07.2010   Gebrauchsinformation (deutsch)

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Wortlaut der Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient,

bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

Erysidoron® 1

Mischung

Erysidoron® 1 ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Entzündungen.

Es enthält die Wirkstoffe: Apis mellifica D2 und Belladonna D2.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten beginnende und chronisch wiederkehrende entzündliche Erkrankungen mit und ohne Fieber, insbesondere solche des Mund-, Nasen- und Rachenraumes und der Haut, z.B. Wundrose (Erysipel), Brustdrüsenentzündung (Mastitis), Lymphgefäßentzündung (Lymphangitis), Mittelohrentzündung (Otitis media).

Erysidoron® 1 darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Bienengift sind,

• bei Grünem Star (Glaukom),

• bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostataadenom) mit Restharnbildung,

• bei Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Herzschlag.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei heftigen (akuten) entzündlichen Hautprozessen sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, muss erneut ein Arzt aufgesucht werden; ebenso bei allen anderen anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Erysidoron® 1

Dieses Arzneimittel enthält 40 Vol.-% Alkohol.

Nehmen Sie Erysidoron® 1 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Bei akuten Entzündungen:

Erwachsene und Jugendliche: alle 1 - 2 Stunden 5 - 10 Tropfen,

Schulkinder von 6 bis 11 Jahren: alle 1 - 2 Stunden 5 - 8 Tropfen,

Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren: alle 2 Stunden 3 - 5 Tropfen,

Säuglinge im 1. Lebensjahr: alle 2 Stunden 2 - 3 Tropfen.

Die Tropfen werden 5 - 8 mal am Tag eingenommen.

Wenn die Entzündung abklingt, wird die Häufigkeit der Einnahme reduziert. Bis zur vollständigen Genesung werden die Tropfen 1 - 3 mal täglich eingenommen.

Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Dauer der Anwendung

Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge Erysidoron® 1 eingenommen haben als Sie sollten:

Bei der versehentlichen Einnahme größerer Mengen von Erysidoron® 1 kann es zu Unruhe und zum Auftreten von Pupillenerweiterung (Mydriasis), Gesichtsröte und trockenen Schleimhäuten kommen. In diesem Fall sollte ein Arzt aufgesucht werden, der über eventuell einzuleitende Maßnahmen entscheidet.

Wenn Sie die Einnahme von Erysidoron® 1 vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

Wie alle Arzneimittel kann Erysidoron® 1 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

In seltenen Fällen kann es zu Mundtrockenheit, Gesichtsröte, Pupillenerweiterung, seelischer Erregung und beschleunigtem Herzschlag kommen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 25 °C lagern.

Zusammensetzung

10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D2 1 g / Belladonna Dil. D2 1 g.

Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 %, Gereinigtes Wasser.

1 ml entspricht ca. 26 Tropfen.

Darreichungsform und Packungsgrößen

20 ml, 50 ml Mischung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information:…..